Chatbot på sociale medier om fysisk aktivitetsundervisning for ældre voksne
5. marts 2025 opdateret af: Taipei Medical University
Udforskning af effektiviteten af at anvende chatbot på sociale medier til at give realtidsfeedback om fysisk aktivitetsundervisning for ældre voksne
I denne undersøgelse blev en chatbot på sociale medier brugt til at levere et kontinuerligt og realtids multimedie-sundhedsuddannelsesprogram om fysisk aktivitet for ældre voksne, samt støttende beskeder og feedback, for at forbedre fysisk aktivitet og udøve selveffektivitet blandt de ældre. voksne.
Denne undersøgelse var et randomiseret klyngeforsøg, og deltagere blev rekrutteret fra lokale plejestationer og aktivitetscentre i Taipei City.
Eksperimentgruppen var involveret i en 8-ugers, 5-dage om ugen intervention med i alt 40 multimedieuddannelsesprogrammer for fysisk aktivitet, og brugerne blev forsynet med feedback-interaktioner i realtid og regelmæssige retningslinjer for fysisk aktivitetsundervisning og selv- administrerede spørgeskemaer blev brugt til dataindsamling.
Forskningsinstrumenterne omfatter grundlæggende personlige oplysninger, International Physical Activity Questionnaire, Exercise Self-Efficacy Scale, Adfærdsregulering i træningsspørgeskema-2, Exercise Benefits/Barriers Scale, og de statistiske metoder vil være beskrivende statistik, uafhængig stikprøve t-test, parret prøve. t-test og envejsanalyse af kovarians.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
104
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Telefonnummer: 6326 886-2736-1661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- Rekruttering
- Taipei Medical University
-
Kontakt:
- Hsin-Yen Yen
- Telefonnummer: 6326 886-27361661
- E-mail: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i alderen 60 til 85 år, der bor i Taipei City, raske eller med kroniske lidelser
- Dem, der kan lytte, læse og skrive kinesisk
- Dem, der har brugt smartphones i den seneste måned og kan bruge Line social software
- De, der frivilligt deltager i denne undersøgelse, kan forstå forskningsindholdet efter forklaring og forklaring og underskrive emnets samtykkeformular
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der bliver rådet af en læge til ikke at dyrke motion
- Dem, der skal motionere under opsyn af medicinsk personale
- Patienter med svær hjerte-kar-sygdom
- Alle med handicap eller kognitiv funktionsnedsættelse
- Personer, der bor på langtidsplejeinstitutioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Eksperiment
|
en chatbot på sociale medier blev brugt til at levere et kontinuerligt og realtids multimedie-sundhedsundervisningsprogram om fysisk aktivitet for de ældre voksne samt støttende beskeder og feedback.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: op til 8 uger
|
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
|
op til 8 uger
|
|
Selveffektivitet
Tidsramme: op til 8 uger
|
Trænings Self-Efficacy Scale
|
op til 8 uger
|
|
Adfærdsregulering
Tidsramme: op til 8 uger
|
Adfærdsregulering i øvelsesspørgeskema-2
|
op til 8 uger
|
|
Fordele/barrierer
Tidsramme: op til 8 uger
|
Træningsfordele/barriereskala
|
op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
21. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. marts 2025
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- N202403043
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .