- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06423040
Чат-бот в социальных сетях по вопросам физического воспитания пожилых людей
5 марта 2025 г. обновлено: Taipei Medical University
Исследование эффективности применения чат-бота в социальных сетях для предоставления обратной связи в режиме реального времени по вопросам обучения физической активности пожилых людей
В этом исследовании чат-бот в социальных сетях использовался для предоставления непрерывной мультимедийной программы санитарного просвещения в режиме реального времени по физической активности для пожилых людей, а также для вспомогательных сообщений и отзывов для улучшения физической активности и повышения самоэффективности среди пожилых людей. Взрослые.
Это исследование представляло собой кластерное рандомизированное исследование, участники которого были набраны из общественных медицинских учреждений и центров деятельности в городе Тайбэй.
Экспериментальная группа участвовала в 8-недельном вмешательстве 5 дней в неделю с использованием в общей сложности 40 мультимедийных программ обучения физической активности, а пользователям была предоставлена обратная связь в режиме реального времени, а также регулярные рекомендации по обучению физической активности, а также самостоятельное обучение. Для сбора данных использовались анкеты.
Инструменты исследования включают базовую личную информацию, Международный вопросник по физической активности, шкалу самоэффективности упражнений, поведенческую регуляцию в анкете упражнений-2, шкалу преимуществ/барьеров упражнений, а статистическими методами будут описательная статистика, t-критерий независимой выборки, парная выборка. t-критерий и односторонний ковариационный анализ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
104
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Номер телефона: 6326 886-2736-1661
- Электронная почта: kenji@tmu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei City, Тайвань, 110
- Рекрутинг
- Taipei Medical University
-
Контакт:
- Hsin-Yen Yen
- Номер телефона: 6326 886-27361661
- Электронная почта: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте от 60 до 85 лет, проживающие в городе Тайбэй, здоровые или имеющие хронические заболевания.
- Те, кто умеет слушать, читать и писать по-китайски
- Те, кто пользовался смартфонами в прошлом месяце и может использовать социальное программное обеспечение Line.
- Те, кто добровольно участвует в этом исследовании, могут понять содержание исследования после объяснений и объяснений и подписать форму согласия субъекта.
Критерий исключения:
- Те, кому врач посоветовал не заниматься спортом
- Те, кто должен заниматься спортом под наблюдением медицинского персонала
- Пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями
- Любой человек с ограниченными возможностями или когнитивными нарушениями
- Лица, проживающие в учреждениях длительного ухода
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Эксперимент
|
Чат-бот в социальных сетях использовался для обеспечения непрерывной мультимедийной программы санитарного просвещения в режиме реального времени по физической активности для пожилых людей, а также для вспомогательных сообщений и отзывов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая активность
Временное ограничение: до 8 недель
|
Международный вопросник по физической активности
|
до 8 недель
|
|
Самоэффективность
Временное ограничение: до 8 недель
|
Шкала самоэффективности упражнений
|
до 8 недель
|
|
Поведенческая регуляция
Временное ограничение: до 8 недель
|
Регуляция поведения в упражнениях, анкета-2
|
до 8 недель
|
|
Преимущества/барьеры
Временное ограничение: до 8 недель
|
Шкала преимуществ/барьеров упражнений
|
до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- N202403043
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .