Chatbot for sosiale medier om fysisk aktivitetsopplæring for eldre voksne
5. mars 2025 oppdatert av: Taipei Medical University
Utforske effektiviteten av å bruke chatbot for sosiale medier for å gi sanntidstilbakemelding om fysisk aktivitetsopplæring for eldre voksne
I denne studien ble en chatbot for sosiale medier brukt til å tilby et kontinuerlig og sanntids multimedia helseopplæringsprogram om fysisk aktivitet for eldre voksne, samt støttende meldinger og tilbakemeldinger, for å forbedre fysisk aktivitet og trene selveffektivitet blant eldre. voksne.
Denne studien var en randomisert klyngestudie, og deltakerne ble rekruttert fra omsorgsstasjoner og aktivitetssentre i Taipei City.
Eksperimentgruppen var involvert i en 8-ukers, 5-dager-i-uke intervensjon med totalt 40 multimedia-opplæringsprogrammer for fysisk aktivitet, og brukere ble gitt tilbakemeldinger i sanntid og regelmessige retningslinjer for fysisk aktivitetsopplæring, og selv- administrerte spørreskjemaer ble brukt til datainnsamling.
Forskningsinstrumentene inkluderer grunnleggende personlig informasjon, International Physical Activity Questionnaire, Exercise Self-Efficacy Scale, Atferdsregulering i treningsspørreskjema-2, Exercise Benefits/Barriers Scale, og de statistiske metodene vil være beskrivende statistikk, uavhengig prøve t-test, paret utvalg. t-test, og enveisanalyse av kovarians.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
104
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hsin-Yen Dr. Yen, PhD
- Telefonnummer: 6326 886-2736-1661
- E-post: kenji@tmu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- Rekruttering
- Taipei Medical University
-
Ta kontakt med:
- Hsin-Yen Yen
- Telefonnummer: 6326 886-27361661
- E-post: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer i alderen 60 til 85 år som bor i Taipei City, friske eller med kroniske lidelser
- De som kan lytte, lese og skrive kinesisk
- De som har brukt smarttelefoner den siste måneden og kan bruke Line sosial programvare
- De som frivillig deltar i denne studien, kan forstå forskningsinnholdet etter forklaring og forklaring, og signere samtykkeskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- De som blir rådet av lege til å ikke trene
- De som må trene under tilsyn av medisinsk personell
- Pasienter med alvorlig kardiovaskulær sykdom
- Alle med funksjonshemming eller kognitiv svikt
- Personer som bor i langtidspleieinstitusjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Eksperiment
|
en chatbot for sosiale medier ble brukt til å tilby et kontinuerlig og sanntids multimedia helseopplæringsprogram om fysisk aktivitet for eldre voksne, samt støttende meldinger og tilbakemeldinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet
|
opptil 8 uker
|
|
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Exercise Self-Efficacy Scale
|
opptil 8 uker
|
|
Atferdsregulering
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Atferdsregulering i treningsspørreskjema-2
|
opptil 8 uker
|
|
Fordeler/barrierer
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Treningsfordeler/barriereskala
|
opptil 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2025
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- N202403043
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .