タトゥー粒子: ピコ秒レーザーとナノ秒レーザー
2024年5月27日 更新者：Lynhda Nguyen、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
ピコ秒レーザー後のタトゥー粒子の生体内分析とナノ秒レーザーの比較
- 不要なタトゥーを治療する場合、最も標準的な治療法はナノ秒またはピコ秒レーザーです。
ただし、顕微鏡による比較分析には限界があります。
したがって、本研究の目的は、人間の皮膚におけるタトゥー粒子とその周囲組織の形態学的変化を分析することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lynhda Nguyen, Dr. med.
- 電話番号：+49 (0) 7410-0
- メール：l.ngyuen@uke.de
研究場所
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Hamburg、ドイツ、20251
- 募集
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
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コンタクト：
- L Nguyen, Dr. med.
- 電話番号：+49 (0)40-74100
- メール：l.nguyen@uke.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 当科で不要なタトゥー/タトゥーのレーザー治療を計画している健康な患者
説明
包含基準:
- 当科で不要なタトゥー/タトゥーのレーザー治療を計画している健康な患者
除外基準:
- 治療するタトゥーのレーザー前処理
- 妊娠、授乳
- 治療部位の開いた傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ナノ秒レーザー
ナノ秒レーザー治療を計画している不要なタトゥーを持つ患者は、多光子断層撮影システムを使用した測定のために募集されます。
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レーザー治療を計画している不要なタトゥーを持つ患者は、多光子断層撮影システムを使用した測定のために募集されます。
これらは治療後6週間と12週間後に予定されています。
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ピコ秒レーザー
ピコ秒レーザー治療を計画している不要なタトゥーを持つ患者は、多光子断層撮影システムを使用した測定のために募集されます。
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レーザー治療を計画している不要なタトゥーを持つ患者は、多光子断層撮影システムを使用した測定のために募集されます。
これらは治療後6週間と12週間後に予定されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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細胞間隙の大きさ
時間枠：治療後6週間と12週間
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ピコ秒またはナノ秒のレーザー治療後の細胞間隙のサイズ。
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治療後6週間と12週間
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ケラチノサイトのサイズ
時間枠：治療後6週間と12週間
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ピコ秒またはナノ秒のレーザー治療後のケラチノサイトのサイズ。
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治療後6週間と12週間
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タトゥーの粒子のサイズ
時間枠：治療後6週間と12週間
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ピコ秒またはナノ秒のレーザー治療後のタトゥー粒子のサイズ。
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治療後6週間と12週間
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タトゥー粒子の分布
時間枠：治療後6週間と12週間
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ピコ秒またはナノ秒のレーザー治療後の表皮層と真皮層を通した分布。
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治療後6週間と12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2024年6月30日
研究の完了 (推定)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月27日
最初の投稿 (実際)
2024年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月27日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 02-24
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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