Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tatuointihiukkaset: Picosecond Laser vs. nanosecond Laser

maanantai 27. toukokuuta 2024 päivittänyt: Lynhda Nguyen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Tatuointihiukkasten in vivo -analyysi pikosekundin laserin jälkeen verrattuna nanosekunnin laseriin

- Ei-toivottujen tatuointien hoidossa kultainen standardihoito on nanosekunnin tai pikosekundin laser. Vertaileva mikroskooppinen analyysi on kuitenkin rajallinen. Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida tatuointihiukkasten ja ympäröivän kudoksen morfologisia muutoksia ihmisen ihossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lynhda Nguyen, Dr. med.
  • Puhelinnumero: +49 (0) 7410-0
  • Sähköposti: l.ngyuen@uke.de

Opiskelupaikat

      • Hamburg, Saksa, 20251
        • Rekrytointi
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Ottaa yhteyttä:
          • L Nguyen, Dr. med.
          • Puhelinnumero: +49 (0)40-74100
          • Sähköposti: l.nguyen@uke.de

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Terveet potilaat, jotka suunnittelevat laserhoitoa ei-toivotuille tatuoinneilleen/tatuoinneilleen osastollamme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Terveet potilaat, jotka suunnittelevat laserhoitoa ei-toivotuille tatuoinneilleen/tatuoinneilleen osastollamme

Poissulkemiskriteerit:

  • hoidettavien tatuointien esikäsittely laserilla
  • raskaus, imetys
  • avoin haava hoidettavalla alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nanosekunnin laser
Potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja ja jotka suunnittelevat nanosekunnin laserhoitoa, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä.
Laserhoitoa suunnittelevat potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä. Nämä on suunniteltu 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen.
Picosecond laser
Potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja ja jotka suunnittelevat pikosekundistä laserhoitoa, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä.
Laserhoitoa suunnittelevat potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä. Nämä on suunniteltu 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Solujen välisten tilojen koko
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Solujen välisten tilojen koko piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Keratinosyyttien koko
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Keratinosyyttien koko piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Tatuointihiukkasten koko
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Tatuointihiukkasten koko piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Tatuointihiukkasten jakelu
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Jakautuminen orvaskeden ja ihokerroksen läpi piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02-24

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa