- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06431464
Tatuointihiukkaset: Picosecond Laser vs. nanosecond Laser
maanantai 27. toukokuuta 2024 päivittänyt: Lynhda Nguyen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Tatuointihiukkasten in vivo -analyysi pikosekundin laserin jälkeen verrattuna nanosekunnin laseriin
- Ei-toivottujen tatuointien hoidossa kultainen standardihoito on nanosekunnin tai pikosekundin laser.
Vertaileva mikroskooppinen analyysi on kuitenkin rajallinen.
Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida tatuointihiukkasten ja ympäröivän kudoksen morfologisia muutoksia ihmisen ihossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lynhda Nguyen, Dr. med.
- Puhelinnumero: +49 (0) 7410-0
- Sähköposti: l.ngyuen@uke.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Hamburg, Saksa, 20251
- Rekrytointi
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
Ottaa yhteyttä:
- L Nguyen, Dr. med.
- Puhelinnumero: +49 (0)40-74100
- Sähköposti: l.nguyen@uke.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Terveet potilaat, jotka suunnittelevat laserhoitoa ei-toivotuille tatuoinneilleen/tatuoinneilleen osastollamme
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet potilaat, jotka suunnittelevat laserhoitoa ei-toivotuille tatuoinneilleen/tatuoinneilleen osastollamme
Poissulkemiskriteerit:
- hoidettavien tatuointien esikäsittely laserilla
- raskaus, imetys
- avoin haava hoidettavalla alueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nanosekunnin laser
Potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja ja jotka suunnittelevat nanosekunnin laserhoitoa, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä.
|
Laserhoitoa suunnittelevat potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä.
Nämä on suunniteltu 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen.
|
|
Picosecond laser
Potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja ja jotka suunnittelevat pikosekundistä laserhoitoa, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä.
|
Laserhoitoa suunnittelevat potilaat, joilla on ei-toivottuja tatuointeja, rekrytoidaan mittauksiin monifotonitomografiajärjestelmällä.
Nämä on suunniteltu 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Solujen välisten tilojen koko
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
Solujen välisten tilojen koko piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
|
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
|
Keratinosyyttien koko
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
Keratinosyyttien koko piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
|
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
|
Tatuointihiukkasten koko
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
Tatuointihiukkasten koko piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
|
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
|
Tatuointihiukkasten jakelu
Aikaikkuna: 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
Jakautuminen orvaskeden ja ihokerroksen läpi piko- tai nanosekunnin laserhoidon jälkeen.
|
6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 02-24
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .