Particules de tatouage : laser picoseconde versus laser nanoseconde
27 mai 2024 mis à jour par: Lynhda Nguyen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Analyse in vivo des particules de tatouage après laser picoseconde par rapport au laser nanoseconde
- Pour traiter les tatouages indésirables, le traitement de référence est un laser nanoseconde ou picoseconde.
Cependant, l’analyse microscopique comparative est limitée.
Par conséquent, le but de la présente étude est d’analyser les changements morphologiques des particules de tatouage et des tissus environnants dans la peau humaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lynhda Nguyen, Dr. med.
- Numéro de téléphone: +49 (0) 7410-0
- E-mail: l.ngyuen@uke.de
Lieux d'étude
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Hamburg, Allemagne, 20251
- Recrutement
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
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Contact:
- L Nguyen, Dr. med.
- Numéro de téléphone: +49 (0)40-74100
- E-mail: l.nguyen@uke.de
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- les patients en bonne santé qui prévoient un traitement au laser de leur/ses tatouages non désirés dans notre service
La description
Critère d'intégration:
- les patients en bonne santé qui prévoient un traitement au laser de leur/ses tatouages non désirés dans notre service
Critère d'exclusion:
- prétraitement laser de leurs tatouages à traiter
- grossesse, allaitement
- plaie ouverte sur la zone à traiter
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Laser nanoseconde
Les patients présentant des tatouages indésirables qui prévoient un traitement au laser nanoseconde seront recrutés pour des mesures à l'aide d'un système de tomographie multiphotonique.
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Les patients présentant des tatouages indésirables qui envisagent un traitement au laser seront recrutés pour des mesures à l'aide d'un système de tomographie multiphotonique.
Celles-ci sont programmées 6 semaines et 12 semaines après le traitement.
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Laser picoseconde
Les patients présentant des tatouages indésirables qui prévoient un traitement au laser picoseconde seront recrutés pour des mesures à l'aide d'un système de tomographie multiphotonique.
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Les patients présentant des tatouages indésirables qui envisagent un traitement au laser seront recrutés pour des mesures à l'aide d'un système de tomographie multiphotonique.
Celles-ci sont programmées 6 semaines et 12 semaines après le traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taille des espaces intercellulaires
Délai: 6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Taille des espaces intercellulaires après traitement laser picoseconde ou nanoseconde.
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6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Taille des kératinocytes
Délai: 6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Taille des kératinocytes après traitement laser picoseconde ou nanoseconde.
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6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Taille des particules de tatouage
Délai: 6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Taille des particules de tatouage après traitement laser picoseconde ou nanoseconde.
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6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Distribution des particules de tatouage
Délai: 6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Distribution à travers les couches épidermiques et dermiques après un traitement laser picoseconde ou nanoseconde.
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6 semaines et 12 semaines après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2024
Première publication (Réel)
28 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 02-24
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .