문신 입자: 피코초 레이저와 나노초 레이저
2024년 5월 27일 업데이트: Lynhda Nguyen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
나노초 레이저와 피코초 레이저 후 문신 입자의 생체 내 분석 비교
- 원치 않는 문신 치료의 경우 가장 표준적인 치료법은 나노초 또는 피코초 레이저입니다.
그러나 비교 현미경 분석은 제한적입니다.
따라서 본 연구의 목적은 인체 피부의 문신 입자와 주변 조직의 형태학적 변화를 분석하는 것이다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lynhda Nguyen, Dr. med.
- 전화번호: +49 (0) 7410-0
- 이메일: l.ngyuen@uke.de
연구 장소
-
-
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Hamburg, 독일, 20251
- 모병
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
연락하다:
- L Nguyen, Dr. med.
- 전화번호: +49 (0)40-74100
- 이메일: l.nguyen@uke.de
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 원치 않는 문신/문신에 대해 본과에서 레이저 치료를 계획하고 있는 건강한 환자
설명
포함 기준:
- 원치 않는 문신/문신에 대해 본과에서 레이저 치료를 계획하고 있는 건강한 환자
제외 기준:
- 치료할 문신의 레이저 전처리
- 임신, 수유
- 치료할 부위의 열린 상처
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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나노초 레이저
나노초 레이저 치료를 계획하는 원치 않는 문신이 있는 환자는 다광자 단층 촬영 시스템을 사용하여 측정을 위해 모집됩니다.
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레이저 치료를 계획하고 있는 원치 않는 문신이 있는 환자는 다광자 단층 촬영 시스템을 사용하여 측정을 위해 모집됩니다.
이는 치료 후 6주 및 12주로 예정되어 있습니다.
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피코초 레이저
피코초 레이저 치료를 계획하는 원치 않는 문신이 있는 환자는 다광자 단층 촬영 시스템을 사용하여 측정을 위해 모집됩니다.
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레이저 치료를 계획하고 있는 원치 않는 문신이 있는 환자는 다광자 단층 촬영 시스템을 사용하여 측정을 위해 모집됩니다.
이는 치료 후 6주 및 12주로 예정되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세포간 공간의 크기
기간: 치료 후 6주 및 12주
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피코초 또는 나노초 레이저 치료 후 세포간 공간의 크기.
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치료 후 6주 및 12주
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각질세포의 크기
기간: 치료 후 6주 및 12주
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피코초 또는 나노초 레이저 치료 후 각질세포의 크기.
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치료 후 6주 및 12주
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문신 입자의 크기
기간: 치료 후 6주 및 12주
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피코초 또는 나노초 레이저 치료 후 문신 입자의 크기.
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치료 후 6주 및 12주
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문신 입자의 분포
기간: 치료 후 6주 및 12주
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피코초 또는 나노초 레이저 치료 후 표피층과 진피층을 통해 분포됩니다.
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치료 후 6주 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02-24
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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