Tatueringspartiklar: Picosecond Laser Versus Nanosecond Laser
27 maj 2024 uppdaterad av: Lynhda Nguyen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
In vivo-analys av tatueringspartiklar efter Picosecond Laser jämfört med Nanosecond Laser
– För behandling av oönskade tatueringar är guldstandardbehandlingen en nanosekunds- eller pikosekundlaser.
Den jämförande mikroskopiska analysen är dock begränsad.
Därför är syftet med denna studie att analysera morfologiska förändringar av tatueringspartiklar och omgivande vävnad i mänsklig hud.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lynhda Nguyen, Dr. med.
- Telefonnummer: +49 (0) 7410-0
- E-post: l.ngyuen@uke.de
Studieorter
-
-
-
Hamburg, Tyskland, 20251
- Rekrytering
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
Kontakt:
- L Nguyen, Dr. med.
- Telefonnummer: +49 (0)40-74100
- E-post: l.nguyen@uke.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
- friska patienter som planerar en laserbehandling av sina oönskade tatueringar/tatueringar på vår avdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska patienter som planerar en laserbehandling av sina oönskade tatueringar/tatueringar på vår avdelning
Exklusions kriterier:
- laserförbehandling av sina tatueringar som ska behandlas
- graviditet, amning
- öppet sår på området som ska behandlas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nanosekundlaser
Patienter med oönskade tatueringar som planerar en nanosekundlaserbehandling kommer att rekryteras för mätningar med hjälp av ett multifoton-tomografisystem.
|
Patienter med oönskade tatueringar som planerar en laserbehandling kommer att rekryteras för mätningar med hjälp av ett multifoton-tomografisystem.
Dessa är schemalagda 6 veckor och 12 veckor efter behandling.
|
|
Picosecond laser
Patienter med oönskade tatueringar som planerar en pikosekundlaserbehandling kommer att rekryteras för mätningar med hjälp av ett multifoton-tomografisystem.
|
Patienter med oönskade tatueringar som planerar en laserbehandling kommer att rekryteras för mätningar med hjälp av ett multifoton-tomografisystem.
Dessa är schemalagda 6 veckor och 12 veckor efter behandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Storleken på intercellulära utrymmen
Tidsram: 6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
Storleken på intercellulära utrymmen efter pikosekund eller nanosekund laserbehandling.
|
6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
|
Storlek på keratinocyter
Tidsram: 6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
Storlek på keratinocyter efter pikosekund eller nanosekund laserbehandling.
|
6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
|
Storlek på tatueringspartiklar
Tidsram: 6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
Storleken på tatueringspartiklar efter pikosekund eller nanosekund laserbehandling.
|
6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
|
Fördelning av tatueringspartiklar
Tidsram: 6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
Fördelning genom epidermala och dermala skikt efter pikosekund eller nanosekund laserbehandling.
|
6 veckor och 12 veckor efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2024
Första postat (Faktisk)
28 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 02-24
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .