「ハムストリングが硬くなっている成人のハムストリングの柔軟性に対する、30秒と60秒の受動的静的ストレッチの効果。
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は、ハムストリングが硬くなっている成人のハムストリングの柔軟性に対する、30秒対60秒の受動静的ストレッチングの効果を判定することです。
この研究は、ファウジ財団病院のリハビリテーション部門で、38人の参加者のサンプルを対象に実施されました。 ハムストリングの柔軟性は、最初にアクティブ膝伸展テストによって評価されます。
被験者は密封封筒法によりランダムに 2 つのグループに分けられます。 ベースライン評価は、SLR および修正膝伸展テストのツールを使用して行われ、最終評価は 4 週間後に行われます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ハムストリングが硬くなっている成人（年齢：18～45歳）を対象に、受動的静的ストレッチングがハムストリングの柔軟性に及ぼす影響を測定することです。
- ゴニオメーター
- ストレート レッグレイズ (SLR)
- 受動的股関節屈曲テスト(PHFT)
- アクティブ膝伸展テスト(AKET)
- 修正膝伸展テスト (MKET) データは、各参加者の介入プロトコルの前後に収集されます。
データ収集手順: ベースライン評価後、被験者にはトレーニング セッションのスケジュールが通知されます。 介入前後のスコアが記録されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Imran Malik, MS-MSKPT*
- 電話番号：+92 355877619
- メール：Imranmalik109558@gmail.com
研究場所
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-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、4000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
-
コンタクト：
- Sana Khalid, DPT,MSNMPT,PHD*
- 電話番号：03444218174
- メール：sana.khalid@fui.edu.pk
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 大人の年齢は18歳から45歳まで
- 男性と女性の両方が研究に含まれています
- 股関節屈曲が 90 度で、膝伸展位置で最小 15 度の減少がある人。
除外基準:
- 高齢者
- 筋骨格系、神経系、心血管系、または全身系の急性または慢性の併存疾患を患っている人
- 術後の症例
- 過去 2 年間にハムストリングの緊張またはその他の機能不全があった。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
第 1 週 受動的股関節屈曲テスト ストレートレッグレイズ修正膝伸展テスト 受動静的ストレッチング 3 ～ 4 回 各アクティビティで 3 ～ 5 秒保持 第 2 週 受動的股関節屈曲テスト ストレートレッグレイズ修正膝伸展テスト 受動静的ストレッチング 3 ～ 4 回 3-各アクティビティで 5 秒間ホールド 3 週目 受動的な股関節屈曲テスト ストレートレッグレイズ修正膝伸展テスト 受動的な静的ストレッチング 3 ～ 4 回の繰り返し 各アクティビティで 3 ～ 5 秒のホールド 第 4 週 受動的な股関節屈曲テスト ストレートレッグレイズ修正膝伸展テスト 受動的な静的ストレッチング 3 ～ 4 回の繰り返し 各アクティビティで 3 ～ 5 秒のホールド |
介入には以下のテストが含まれます
|
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実験的：グループ2
第 1 週 受動的股関節屈曲テスト ストレートレッグレイズ修正膝伸展テスト 受動静的ストレッチング 3 ～ 4 回 各アクティビティで 3 ～ 5 秒保持 第 2 週 受動的股関節屈曲テスト ストレートレッグレイズ修正膝伸展テスト 受動静的ストレッチング 3 ～ 4 回 3-各アクティビティで 5 秒間ホールド 3 週目 受動的な股関節屈曲テスト ストレート レッグ レイズ修正膝伸展テスト 受動的な静的ストレッチング 3 ～ 4 回の繰り返し 各アクティビティで 3 ～ 5 秒間のホールド 第 4 週 受動的な股関節屈曲テスト ストレートレッグレイズ修正膝伸展テスト 受動的な静的ストレッチング 3 ～ 4 回の繰り返し 各アクティビティで 3 ～ 5 秒のホールド |
介入には以下のテストが含まれます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：4週間
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数値疼痛評価スケールには 0 ～ 10 ポイントまたは 0 ～ 100 ポイントのスケールがあり、口頭または書面で与えることができます。
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4週間
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関節可動域
時間枠：4週間
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ゴニオメーターを使用します
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4週間
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身体機能
時間枠：4週間
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身体機能はオスウェストリー障害質問票を使用して評価されます
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4週間
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腰部の可動範囲
時間枠：4週間
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傾斜計の使用
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4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FUI/CTR/2024/9
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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