Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"30 sekunnin ja 60 sekunnin passiivisen staattisen venytyksen vaikutukset takareisilihaksen joustavuuteen aikuisilla, joilla on kireys reisilihaksessa.

maanantai 27. toukokuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää 30 sekunnin ja 60 sekunnin passiivisen staattisen venytyksen vaikutukset reisilihasten joustavuuteen aikuisilla, joilla on reisikireys.

Tutkimus suoritetaan Faujin säätiön sairaalan kuntoutusosastolla 38 osallistujan otoksella. Reisilihaksen joustavuus arvioidaan alussa aktiivisella polven ojennustestillä.

Koehenkilöt satunnaistetaan kahteen ryhmään suljetun kirjekuoren menetelmällä. Perusarviointi tehtäisiin SLR-työkaluilla ja modifioidulla polven venytystestillä ja lopullinen arviointi tehdään 4 viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää passiivisen staattisen venytyksen vaikutukset reisilihasten joustavuuteen aikuisilla, joilla on kireyttä reisilihaksessa (ikä: 18-45 vuotta) käyttämällä

  1. Goniometri
  2. Suora jalkojen nosto (SLR)
  3. Passiivinen lonkan taivutustesti (PHFT)
  4. Aktiivinen polven pidennystesti (AKET)
  5. Modified Knee Extension Test (MKET) Tiedot kerätään ennen interventioprotokollaa ja sen jälkeen jokaisesta osallistujasta.

Tiedonkeruumenettely: Koehenkilöille ilmoitetaan harjoitusjakson aikataulu perusarvioinnin jälkeen. Interventiota edeltävät ja jälkeiset pisteet kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuisten ikähaarukka on 18-45 vuotta
  • Tutkimuksessa on mukana sekä miehiä että naisia
  • Henkilöt, joilla on 90 asteen lonkkakoukistus ja joiden polven ojennusasennossa on vähintään 15 asteen vähennys.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhat aikuiset
  • Henkilöt, jotka kärsivät akuuteista tai kroonisista tuki- ja liikuntaelimistön, neurologisista, kardiovaskulaarisista tai systeemisistä sairauksista
  • Leikkauksen jälkeiset tapaukset
  • Reisijänteen venymä tai mikä tahansa muu toimintahäiriö viimeisen kahden vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1

Viikko 1 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nostuksen muokattu polven venyttely Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3-5 sekunnin pito kussakin harjoituksessa Viikko 2 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nosto Muokattu polven ojennustesti Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3- 5 sekunnin pito jokaisessa toiminnassa

Viikko 3 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nostuksen muokattu polven ojennustesti Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3-5 sekunnin pito jokaisessa harjoituksessa

Viikko 4 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nostamisen muokattu polven ojennustesti Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3-5 sekunnin pito jokaisessa harjoituksessa

Interventio sisältää seuraavat testit

  1. Passiivinen lonkan taivutustesti (PHFT)
  2. Suorat jalannostot (SLR)
  3. Muokattu polven pidennystesti (MKET)
Kokeellinen: Ryhmä 2

Viikko 1 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nostuksen muokattu polven venyttely Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3-5 sekunnin pito kussakin harjoituksessa Viikko 2 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nosto Muokattu polven ojennustesti Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3- 5 sekunnin pito kussakin harjoituksessa Viikko 3 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nousun muokattu polven pidennystesti Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3-5 sekuntia jokaisessa harjoituksessa

Viikko 4 Passiivinen lonkan taivutustesti Jalkojen suoran nostamisen muokattu polven ojennustesti Passiivinen staattinen venyttely 3-4 toistoa 3-5 sekunnin pito jokaisessa harjoituksessa

Interventio sisältää seuraavat testit

  1. Passiivinen lonkan taivutustesti (PHFT)
  2. Suorat jalannostot (SLR)
  3. Muokattu polven pidennystesti (MKET)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numeerinen kipuarviointiasteikko on 0-10 tai 0-100 pistettä ja se voidaan antaa suullisesti tai kirjallisesti.
4 viikkoa
Liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytetään goniometriä
4 viikkoa
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Fyysinen toiminta arvioidaan Oswestry Disability Questionaire -kyselyllä
4 viikkoa
Lannerangan liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Inlinometrin käyttö
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2024/9

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa