Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"Účinky pasivního statického strečinku 30 sekund versus 60 sekund na flexibilitu hamstringů u dospělých s napjatostí hamstringů."

27. května 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie a účelem této studie je určit účinky pasivního statického strečinku 30 sekund oproti 60 sekundám na flexibilitu hamstringů u dospělých s napětím hamstringů.

Studie se provádí na rehabilitačním oddělení nemocnice Fauji Foundation na vzorku 38 účastníků. Flexibilita hamstringů bude na začátku hodnocena testem aktivní extenze kolene.

Subjekty budou náhodně rozděleny do dvou skupin metodou zapečetěné obálky. Základní hodnocení by bylo provedeno pomocí nástrojů SLR a modifikovaného testu extenze kolene a konečné hodnocení bude provedeno po 4 týdnech.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem této studie je určit účinky pasivního statického strečinku na flexibilitu hamstringů u dospělých dospělých s napjatými hamstringy (věk: 18-45 let) pomocí

  1. Goniometr
  2. Rovné zvedání nohou (SLR)
  3. Test pasivní flexe kyčle (PHFT)
  4. Test aktivního prodlužování kolen (AKET)
  5. Modified Knee Extension Test (MKET) Data budou shromážděna před a po intervenčním protokolu pro každého účastníka.

Postup sběru dat: Subjekty budou informovány o rozvrhu školení po základním hodnocení. Bude zaznamenáno skóre před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 4000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 18-45 let
  • Do studie jsou zahrnuti muži i ženy
  • Jedinci s 90° flexí v kyčli s minimálním snížením 15° v extenzi v koleni.

Kritéria vyloučení:

  • Staří dospělí
  • Jedinci trpící jakýmikoli akutními nebo chronickými komorbiditami muskuloskeletálního, neurologického, kardiovaskulárního nebo systémového původu
  • Pooperační případy
  • Natažení hamstringů nebo jakákoli jiná dysfunkce v posledních dvou letech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1

Týden 1 Pasivní flexe kyčle Test Rovná noha Zvednutí Modifikované koleno Extenze Test Pasivní Statický strečink 3-4 opakování 3-5 sekund držení v každé aktivitě Týden 2 Pasivní flexe kyčle Test Rovné nohy Zvednutí Modifikované koleno Extenze Test Pasivní Statický strečink 3-4 opakování 3- 5 sekund držení v každé činnosti

Týden 3 Pasivní test flexe kyčle Zvednutí rovné nohy Modifikované vytažení kolena Pasivní statický strečink 3-4 opakování 3-5 sekundová výdrž v každé aktivitě

Týden 4 Pasivní test flexe kyčle Rovné zvedání nohou Modifikovaný test natažení kolen Pasivní statický strečink 3-4 opakování 3-5 sekundová pauza v každé aktivitě

Intervence zahrnuje následující testy

  1. Test pasivní flexe kyčle (PHFT)
  2. Rovné zvedání nohou (SLR)
  3. Modifikovaný test prodloužení kolene (MKET)
Experimentální: Skupina 2

Týden 1 Pasivní flexe kyčle Test Rovná noha Zvednutí Modifikované koleno Extenze Test Pasivní Statický strečink 3-4 opakování 3-5 sekund držení v každé aktivitě Týden 2 Pasivní flexe kyčle Test Rovné nohy Zvednutí Modifikované koleno Extenze Test Pasivní Statický strečink 3-4 opakování 3- 5sekundová zádrž v každé aktivitě Týden 3 Pasivní test flexe kyčle Rovné zvedání nohou Modifikovaný test extenze kolen Pasivní statický strečink 3-4 opakování 3-5sekundové zadržení v každé aktivitě

Týden 4 Pasivní test flexe kyčle Rovné zvedání nohou Modifikovaný test natažení kolen Pasivní statický strečink 3-4 opakování 3-5 sekundová pauza v každé aktivitě

Intervence zahrnuje následující testy

  1. Test pasivní flexe kyčle (PHFT)
  2. Rovné zvedání nohou (SLR)
  3. Modifikovaný test prodloužení kolene (MKET)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: 4 týdny
Numerická škála hodnocení bolesti má stupnici 0-10 nebo 0-100 bodů a může být zadána ústně nebo písemně.
4 týdny
Rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Bude použit goniometr
4 týdny
Fyzikální funkce
Časové okno: 4 týdny
Fyzické funkce budou hodnoceny pomocí Oswestryho dotazníku pro postižení
4 týdny
Bederní rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Pomocí sklonoměru
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/9

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Flexibilita hamstringů

Předplatit