„Wpływ biernego rozciągania statycznego trwającego 30 sekund w porównaniu z 60 sekundami na elastyczność ścięgna podkolanowego u dorosłych z napięciem ścięgna podkolanowego.
To badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą, a jego celem jest określenie wpływu pasywnego rozciągania statycznego trwającego 30 sekund w porównaniu z 60 sekundami na elastyczność ścięgna podkolanowego u dorosłych z napiętym ścięgnem podkolanowym.
Badanie przeprowadzono na oddziale rehabilitacji Szpitala Fundacji Fauji na próbie 38 uczestników. Elastyczność ścięgna podkolanowego zostanie oceniona na początku za pomocą testu aktywnego wyprostu kolana.
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup metodą zapieczętowanych kopert. Ocena wyjściowa zostanie przeprowadzona przy użyciu lustrzanki cyfrowej i zmodyfikowanego testu wyprostu kolana, a ocena końcowa zostanie przeprowadzona po 4 tygodniach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest określenie wpływu biernego rozciągania statycznego na elastyczność ścięgna podkolanowego u dorosłych z napięciem ścięgna podkolanowego u dorosłych (w wieku: 18–45 lat) za pomocą
- Goniometr
- Unoszenie prostych nóg (SLR)
- Pasywny test zgięcia stawu biodrowego (PHFT)
- Test aktywnego wyprostu kolana (AKET)
- Zmodyfikowany test wyprostu kolana (MKET) Dane zostaną zebrane przed i po protokole interwencji dla każdego uczestnika.
Procedura gromadzenia danych: Uczestnicy zostaną poinformowani o harmonogramie sesji treningowej po ocenie wyjściowej. Rejestrowane będą wyniki przed i po interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Imran Malik, MS-MSKPT*
- Numer telefonu: +92 355877619
- E-mail: Imranmalik109558@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
- Rekrutacyjny
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Sana Khalid, DPT,MSNMPT,PHD*
- Numer telefonu: 03444218174
- E-mail: sana.khalid@fui.edu.pk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek dorosłych od 18 do 45 lat
- W badaniu biorą udział zarówno mężczyźni, jak i kobiety
- Osoby ze zgięciem stawu biodrowego pod kątem 90 stopni i redukcją co najmniej 15 stopni w pozycji wyprostu kolana.
Kryteria wyłączenia :
- Starzy dorośli
- Osoby cierpiące na ostre lub przewlekłe choroby współistniejące pochodzenia mięśniowo-szkieletowego, neurologicznego, sercowo-naczyniowego lub ogólnoustrojowego
- Przypadki pooperacyjne
- Naciągnięcie ścięgna podkolanowego lub jakakolwiek inna dysfunkcja występująca w ciągu ostatnich dwóch lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Tydzień 1 Pasywny test zgięcia stawu biodrowego Uniesienie prostej nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3-5 sekundowe wstrzymanie każdej czynności Tydzień 2 Pasywny test zgięcia biodra Prostowanie nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3- Przytrzymaj każdą czynność przez 5 sekund Tydzień 3 Pasywny test zgięcia stawu biodrowego Unoszenie prostej nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3-5 sekund zatrzymania w każdym ćwiczeniu Tydzień 4 Pasywny test zgięcia stawu biodrowego Unoszenie prostej nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3-5 sekund zatrzymania w każdym ćwiczeniu |
Interwencja obejmuje wykonanie następujących badań
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2
Tydzień 1 Pasywny test zgięcia stawu biodrowego Uniesienie prostej nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3-5 sekundowe wstrzymanie każdej czynności Tydzień 2 Pasywny test zgięcia biodra Prostowanie nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3- 5 sekund zatrzymania w każdym ćwiczeniu Tydzień 3 Pasywny test zgięcia stawu biodrowego Unoszenie prostej nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3-5 sekundowe przytrzymanie w każdym ćwiczeniu Tydzień 4 Pasywny test zgięcia stawu biodrowego Unoszenie prostej nogi Zmodyfikowany test wyprostu kolana Pasywne rozciąganie statyczne 3-4 powtórzenia 3-5 sekund zatrzymania w każdym ćwiczeniu |
Interwencja obejmuje wykonanie następujących badań
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Numeryczna Skala Oceny Bólu ma skalę 0-10 lub 0-100 punktów i może być podawana ustnie lub pisemnie.
|
4 tygodnie
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wykorzystany zostanie goniometr
|
4 tygodnie
|
|
Funkcja fizyczna
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Sprawność fizyczna zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza niepełnosprawności Oswestry
|
4 tygodnie
|
|
Zakres ruchu lędźwiowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Korzystanie z inklinometru
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2024/9
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .