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"Effets de l'étirement statique passif de 30 secondes contre 60 secondes sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les adultes souffrant d'oppression des ischio-jambiers.

27 mai 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de déterminer les effets de l'étirement statique passif de 30 secondes contre 60 secondes sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les adultes souffrant d'oppression des ischio-jambiers.

L'étude est menée dans le service de réadaptation de l'hôpital de la Fondation Fauji sur un échantillon de 38 participants. La flexibilité des ischio-jambiers sera évaluée au début par un test d'extension active du genou.

Les sujets seront randomisés en deux groupes par la méthode de l'enveloppe scellée. L'évaluation de base serait effectuée à l'aide d'outils de SLR et de test d'extension du genou modifié, puis l'évaluation finale sera effectuée après 4 semaines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'étirement statique passif sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les adultes présentant une contracture des ischio-jambiers "adultes (âge : 18-45 ans) en utilisant

  1. Goniomètre
  2. Levée de jambe droite (SLR)
  3. Test de flexion passive de la hanche (PHFT)
  4. Test d'extension active du genou (AKET)
  5. Les données du test d'extension du genou modifié (MKET) seront collectées avant et après le protocole d'intervention pour chaque participant.

Procédure de collecte de données : les sujets seront informés du calendrier des séances de formation après l'évaluation de base. Les scores pré et post intervention seront enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de 18 à 45 ans
  • Les hommes et les femmes sont inclus dans l'étude
  • Individus présentant une flexion de la hanche à 90 degrés et une réduction minimale de 15 degrés en position d'extension du genou.

Critère d'exclusion :

  • Personnes âgées
  • Personnes souffrant de comorbidités aiguës ou chroniques d'origine musculo-squelettique, neurologique, cardiovasculaire ou systémique
  • Cas post-chirurgicaux
  • Souche aux ischio-jambiers ou tout autre dysfonctionnement au cours des deux dernières années.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1

Semaine 1 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3-4 répétitions 3-5 secondes de maintien dans chaque activité Semaine 2 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3-4 répétitions 3- 5 secondes de maintien dans chaque activité

Semaine 3 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3 à 4 répétitions 3 à 5 secondes de maintien dans chaque activité

Semaine 4 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3 à 4 répétitions 3 à 5 secondes de maintien dans chaque activité

L'intervention comprend les tests suivants

  1. Test de flexion passive de la hanche (PHFT)
  2. Élévations de jambes droites (SLR)
  3. Test d'extension du genou modifié (MKET)
Expérimental: Groupe 2

Semaine 1 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3-4 répétitions 3-5 secondes de maintien dans chaque activité Semaine 2 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3-4 répétitions 3- 5 secondes de maintien dans chaque activité Semaine 3 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3 à 4 répétitions 3 à 5 secondes de maintien dans chaque activité

Semaine 4 Test de flexion passive de la hanche Élévation de la jambe droite Test d'extension du genou modifié Étirement statique passif 3 à 4 répétitions 3 à 5 secondes de maintien dans chaque activité

L'intervention comprend les tests suivants

  1. Test de flexion passive de la hanche (PHFT)
  2. Élévations de jambes droites (SLR)
  3. Test d'extension du genou modifié (MKET)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur comporte une échelle de 0 à 10 ou de 0 à 100 points et peut être donnée verbalement ou par écrit.
4 semaines
Amplitude de mouvement
Délai: 4 semaines
Un goniomètre sera utilisé
4 semaines
Fonction physique
Délai: 4 semaines
La fonction physique sera évaluée à l'aide du questionnaire sur le handicap d'Oswestry
4 semaines
Amplitude de mouvement lombaire
Délai: 4 semaines
Utiliser l'inclinomètre
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2024/9

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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