- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06437613
„Auswirkungen einer passiven statischen Dehnung von 30 Sekunden gegenüber 60 Sekunden auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen mit Verspannungen in der Oberschenkelmuskulatur.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von passivem statischem Dehnen von 30 Sekunden im Vergleich zu 60 Sekunden auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen mit Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur zu bestimmen.
Die Studie wird in der Rehabilitationsabteilung des Fauji Foundation Hospital an einer Stichprobe von 38 Teilnehmern durchgeführt. Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur wird zu Beginn durch einen aktiven Kniestreckungstest bewertet.
Die Probanden werden nach der Methode des versiegelten Umschlags in zwei Gruppen randomisiert. Die Basisbewertung würde mithilfe von SLR-Tools und einem modifizierten Kniestreckungstest durchgeführt. Die endgültige Bewertung erfolgt dann nach 4 Wochen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von passivem statischem Dehnen auf die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen mit Verspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur (Alter: 18–45 Jahre) zu bestimmen
- Goniometer
- Gerades Beinheben (SLR)
- Passiver Hüftbeugungstest (PHFT)
- Aktiver Kniestreckungstest (AKET)
- Daten zum modifizierten Kniestrecktest (MKET) werden vor und nach dem Interventionsprotokoll für jeden Teilnehmer gesammelt.
Datenerhebungsverfahren: Die Probanden werden nach der Basisbewertung über den Trainingsplan informiert. Die Ergebnisse vor und nach der Intervention werden aufgezeichnet.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Imran Malik, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: +92 355877619
- E-Mail: Imranmalik109558@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
- Rekrutierung
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Sana Khalid, DPT,MSNMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03444218174
- E-Mail: sana.khalid@fui.edu.pk
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter der Erwachsenen liegt zwischen 18 und 45 Jahren
- In die Studie werden sowohl Männer als auch Frauen einbezogen
- Personen mit einer Hüftbeugung von 90 Grad und einer Reduktion von mindestens 15 Grad in der Kniestreckposition.
Ausschlusskriterien :
- Alte Erwachsene
- Personen, die an akuten oder chronischen Komorbiditäten muskuloskelettalen, neurologischen, kardiovaskulären oder systemischen Ursprungs leiden
- Postoperative Fälle
- Oberschenkelzerrung oder andere Funktionsstörungen in den letzten zwei Jahren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Woche 1 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität Woche 2 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3- Halten Sie bei jeder Aktivität 5 Sekunden lang gedrückt Woche 3 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität Woche 4 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität |
Die Intervention umfasst folgende Tests
|
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Experimental: Gruppe 2
Woche 1 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität Woche 2 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3- 5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität. Woche 3: Passiver Hüftbeugungstest. Heben des geraden Beins. Modifizierter Kniestreckungstest. Passives statisches Dehnen. 3–4 Wiederholungen. 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität Woche 4 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität |
Die Intervention umfasst folgende Tests
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die numerische Schmerzbewertungsskala hat eine Skala von 0–10 oder 0–100 Punkten und kann mündlich oder schriftlich vergeben werden.
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4 Wochen
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
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Es wird ein Goniometer verwendet
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4 Wochen
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Physische Funktion
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die körperliche Funktion wird anhand des Oswestry-Fragebogens zur Behinderung beurteilt
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4 Wochen
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Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 4 Wochen
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Verwendung eines Neigungsmessers
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2024/9
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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