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„Auswirkungen einer passiven statischen Dehnung von 30 Sekunden gegenüber 60 Sekunden auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen mit Verspannungen in der Oberschenkelmuskulatur.

27. Mai 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von passivem statischem Dehnen von 30 Sekunden im Vergleich zu 60 Sekunden auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen mit Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur zu bestimmen.

Die Studie wird in der Rehabilitationsabteilung des Fauji Foundation Hospital an einer Stichprobe von 38 Teilnehmern durchgeführt. Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur wird zu Beginn durch einen aktiven Kniestreckungstest bewertet.

Die Probanden werden nach der Methode des versiegelten Umschlags in zwei Gruppen randomisiert. Die Basisbewertung würde mithilfe von SLR-Tools und einem modifizierten Kniestreckungstest durchgeführt. Die endgültige Bewertung erfolgt dann nach 4 Wochen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von passivem statischem Dehnen auf die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen mit Verspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur (Alter: 18–45 Jahre) zu bestimmen

  1. Goniometer
  2. Gerades Beinheben (SLR)
  3. Passiver Hüftbeugungstest (PHFT)
  4. Aktiver Kniestreckungstest (AKET)
  5. Daten zum modifizierten Kniestrecktest (MKET) werden vor und nach dem Interventionsprotokoll für jeden Teilnehmer gesammelt.

Datenerhebungsverfahren: Die Probanden werden nach der Basisbewertung über den Trainingsplan informiert. Die Ergebnisse vor und nach der Intervention werden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter der Erwachsenen liegt zwischen 18 und 45 Jahren
  • In die Studie werden sowohl Männer als auch Frauen einbezogen
  • Personen mit einer Hüftbeugung von 90 Grad und einer Reduktion von mindestens 15 Grad in der Kniestreckposition.

Ausschlusskriterien :

  • Alte Erwachsene
  • Personen, die an akuten oder chronischen Komorbiditäten muskuloskelettalen, neurologischen, kardiovaskulären oder systemischen Ursprungs leiden
  • Postoperative Fälle
  • Oberschenkelzerrung oder andere Funktionsstörungen in den letzten zwei Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1

Woche 1 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität Woche 2 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3- Halten Sie bei jeder Aktivität 5 Sekunden lang gedrückt

Woche 3 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität

Woche 4 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität

Die Intervention umfasst folgende Tests

  1. Passiver Hüftbeugungstest (PHFT)
  2. Gerades Beinheben (SLR)
  3. Modifizierter Kniestrecktest (MKET)
Experimental: Gruppe 2

Woche 1 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität Woche 2 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3- 5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität. Woche 3: Passiver Hüftbeugungstest. Heben des geraden Beins. Modifizierter Kniestreckungstest. Passives statisches Dehnen. 3–4 Wiederholungen. 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität

Woche 4 Passiver Hüftbeugungstest Gerades Beinheben Modifizierter Kniestreckungstest Passives statisches Dehnen 3–4 Wiederholungen 3–5 Sekunden Halten bei jeder Aktivität

Die Intervention umfasst folgende Tests

  1. Passiver Hüftbeugungstest (PHFT)
  2. Gerades Beinheben (SLR)
  3. Modifizierter Kniestrecktest (MKET)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala hat eine Skala von 0–10 oder 0–100 Punkten und kann mündlich oder schriftlich vergeben werden.
4 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
Es wird ein Goniometer verwendet
4 Wochen
Physische Funktion
Zeitfenster: 4 Wochen
Die körperliche Funktion wird anhand des Oswestry-Fragebogens zur Behinderung beurteilt
4 Wochen
Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 4 Wochen
Verwendung eines Neigungsmessers
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/9

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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