Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Влияние пассивной статической растяжки в течение 30 и 60 секунд на гибкость подколенных сухожилий у взрослых с напряжением подколенных сухожилий.

27 мая 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, цель которого - определить влияние пассивной статической растяжки в течение 30 секунд по сравнению с 60 секундами на гибкость подколенных сухожилий у взрослых с напряжением подколенных сухожилий.

Исследование проводится в реабилитационном отделении больницы Фонда Фауджи на выборке 38 участников. Гибкость подколенных сухожилий будет оцениваться вначале с помощью теста активного разгибания колена.

Субъекты будут рандомизированы на две группы методом запечатанного конверта. Базовая оценка будет проводиться с использованием инструментов SLR и модифицированного теста на разгибание колена, а окончательная оценка будет проведена через 4 недели.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является определение влияния пассивной статической растяжки на гибкость подколенных сухожилий у взрослых с напряжением подколенных сухожилий (возраст: 18-45 лет) с помощью

  1. гониометр
  2. Подъем прямой ноги (SLR)
  3. Тест на пассивное сгибание бедра (PHFT)
  4. Активный тест на разгибание колена (AKET)
  5. Данные модифицированного теста на разгибание колена (MKET) будут собираться до и после протокола вмешательства для каждого участника.

Процедура сбора данных: Субъекты будут проинформированы о графике тренировок после базовой оценки. Будут записываться баллы до и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Malik, MS-MSKPT*
  • Номер телефона: +92 355877619
  • Электронная почта: Imranmalik109558@gmail.com

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 4000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:
          • Sana Khalid, DPT,MSNMPT,PHD*
          • Номер телефона: 03444218174
          • Электронная почта: sana.khalid@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст взрослых от 18 до 45 лет.
  • В исследование включены как мужчины, так и женщины.
  • Лица со сгибанием бедра на 90 градусов имеют минимальное сведение на 15 градусов в положении разгибания колена.

Критерий исключения :

  • Старики
  • Лица, страдающие какими-либо острыми или хроническими сопутствующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, неврологического, сердечно-сосудистого или системного происхождения.
  • Послеоперационные случаи
  • Растяжение подколенных сухожилий или любая другая дисфункция за последние два года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1

Неделя 1. Тест на пассивное сгибание бедра. Подъем прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка. 3–4 повторения. Удержание по 3–5 секунд в каждом упражнении. Неделя 2. Тест на пассивное сгибание бедра. Подъем прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка, 3–4 повторения. Задержка по 5 секунд в каждом упражнении

Неделя 3. Тест на пассивное сгибание бедра. Поднятие прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка. 3–4 повторения, удержание по 3–5 секунд в каждом упражнении.

Неделя 4. Тест на пассивное сгибание бедра. Поднятие прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка. 3–4 повторения, удержание по 3–5 секунд в каждом упражнении.

Вмешательство включает в себя следующие тесты

  1. Тест на пассивное сгибание бедра (PHFT)
  2. Подъемы прямых ног (SLR)
  3. Модифицированный тест на разгибание колена (MKET)
Экспериментальный: Группа 2

Неделя 1. Тест на пассивное сгибание бедра. Подъем прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка. 3–4 повторения. Удержание по 3–5 секунд в каждом упражнении. Неделя 2. Тест на пассивное сгибание бедра. Подъем прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка, 3–4 повторения. Удержание по 5 секунд в каждом упражнении. Неделя 3. Пассивный тест на сгибание бедра. Подъем прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка. 3–4 повторения. Удержание по 3–5 секунд в каждом упражнении.

Неделя 4. Тест на пассивное сгибание бедра. Поднятие прямой ноги. Модифицированный тест на разгибание колена. Пассивная статическая растяжка. 3–4 повторения, удержание по 3–5 секунд в каждом упражнении.

Вмешательство включает в себя следующие тесты

  1. Тест на пассивное сгибание бедра (PHFT)
  2. Подъемы прямых ног (SLR)
  3. Модифицированный тест на разгибание колена (MKET)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
Числовая шкала оценки боли имеет шкалу от 0 до 10 или от 0 до 100 баллов и может быть дана устно или письменно.
4 недели
Диапазон движения
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр будет использоваться
4 недели
Физическая функция
Временное ограничение: 4 недели
Физические функции будут оцениваться с использованием опросника Освестри по инвалидности.
4 недели
Поясничный диапазон движений
Временное ограничение: 4 недели
Использование инклинометра
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2024/9

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться