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"Efeitos do alongamento estático passivo de 30 segundos versus 60 segundos na flexibilidade dos isquiotibiais em adultos com rigidez dos isquiotibiais.

27 de maio de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad

Este estudo é um ensaio clínico randomizado e o objetivo deste estudo é determinar os efeitos do alongamento estático passivo de 30 segundos versus 60 segundos na flexibilidade dos isquiotibiais em adultos com rigidez dos isquiotibiais.

O estudo é realizado no departamento de reabilitação do Hospital da Fundação Fauji em uma amostra de 38 participantes. A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada no início pelo teste ativo de extensão do joelho.

Os sujeitos serão randomizados em dois grupos pelo método de envelope lacrado. A avaliação inicial seria feita usando ferramentas de SLR e teste de extensão do joelho modificado e, em seguida, a avaliação final será feita após 4 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do alongamento estático passivo na flexibilidade dos isquiotibiais em adultos com rigidez dos isquiotibiais "adultos (idade: 18-45 anos) usando

  1. Goniômetro
  2. Elevação da perna reta (SLR)
  3. Teste passivo de flexão do quadril (PHFT)
  4. Teste de extensão ativa do joelho (AKET)
  5. Teste de extensão de joelho modificado (MKET) Os dados serão coletados antes e depois do protocolo de intervenção para cada participante.

Procedimento de coleta de dados: Os sujeitos serão informados sobre o cronograma da sessão de treinamento após a avaliação inicial. As pontuações pré e pós-intervenção serão registradas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 4000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade adulta variando de 18 a 45 anos
  • Homens e mulheres estão incluídos no estudo
  • Indivíduos com flexão de quadril de 90 graus tendo redução mínima de 15 graus na posição de extensão de joelho.

Critério de exclusão :

  • Velhos adultos
  • Indivíduos que sofrem de quaisquer comorbilidades agudas ou crónicas de origem músculo-esquelética, neurológica, cardiovascular ou sistémica
  • Casos pós-cirúrgicos
  • Distensão dos isquiotibiais ou qualquer outra disfunção nos últimos dois anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1

Semana 1 Teste passivo de flexão do quadril Teste de extensão do joelho modificado para elevação da perna reta Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3-5 segundos de espera em cada atividade Semana 2 Teste passivo de flexão do quadril Teste de extensão do joelho modificado para elevação da perna reta Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3- 5 segundos de espera em cada atividade

Semana 3 Teste passivo de flexão do quadril Levantamento da perna reta Teste modificado de extensão do joelho Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3-5 segundos de espera em cada atividade

Semana 4 Teste passivo de flexão do quadril Levantamento da perna reta Teste modificado de extensão do joelho Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3-5 segundos de espera em cada atividade

A intervenção inclui os seguintes testes

  1. Teste passivo de flexão do quadril (PHFT)
  2. Elevações de perna reta (SLR)
  3. Teste de extensão de joelho modificado (MKET)
Experimental: Grupo 2

Semana 1 Teste passivo de flexão do quadril Teste de extensão do joelho modificado para elevação da perna reta Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3-5 segundos de espera em cada atividade Semana 2 Teste passivo de flexão do quadril Teste de extensão do joelho modificado para elevação da perna reta Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3- 5 segundos de espera em cada atividade Semana 3 Teste passivo de flexão do quadril Elevação da perna esticada Teste modificado de extensão do joelho Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3-5 segundos de espera em cada atividade

Semana 4 Teste passivo de flexão do quadril Levantamento da perna reta Teste modificado de extensão do joelho Alongamento estático passivo 3-4 repetições 3-5 segundos de espera em cada atividade

A intervenção inclui os seguintes testes

  1. Teste passivo de flexão do quadril (PHFT)
  2. Elevações de perna reta (SLR)
  3. Teste de extensão de joelho modificado (MKET)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor tem uma escala de 0 a 10 ou 0 a 100 pontos e pode ser dada verbalmente ou por escrito.
4 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
Goniômetro será usado
4 semanas
Função Física
Prazo: 4 semanas
A função física será avaliada usando o Questionário de deficiência Oswestry
4 semanas
Amplitude de movimento lombar
Prazo: 4 semanas
Usando Inclinômetro
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2024/9

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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