"Effekter av passiv statisk strekking på 30 sekunder versus 60 sekunder på hamstringsfleksibiliteten hos voksne med hamstringstramming.
Denne studien er en randomisert kontrollert studie og hensikten med denne studien er å bestemme effekten av passiv statisk strekk på 30 sekunder versus 60 sekunder på hamstringsfleksibiliteten hos voksne med hamstringstramming.
Studien er utført i rehabiliteringsavdelingen ved Fauji Foundation Hospital på utvalget av 38 deltakere. Hamstringsfleksibilitet vil bli evaluert i begynnelsen ved aktiv kneekstensjonstest.
Forsøkspersonene vil bli randomisert i to grupper ved hjelp av forseglet konvoluttmetode. Baselinevurdering vil bli gjort ved å bruke verktøy for SLR og modifisert kneekstensjonstest, og deretter vil den endelige vurderingen gjøres etter 4 uker.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av passiv statisk strekk på hamstringsfleksibilitet hos voksne med hamstringstramte" voksne (alder: 18-45 år) ved å bruke
- Goniometer
- Straight leg heving (SLR)
- Passiv hofteleksjonstest (PHFT)
- Aktiv kneforlengelsestest (AKET)
- Modified Knee Extension Test (MKET) Data vil bli samlet inn før og etter intervensjonsprotokollen for hver deltaker.
Datainnsamlingsprosedyre: Forsøkspersonene vil bli informert om treningsøktplanen etter grunnvurderingen. Før og etter intervensjonsscore vil bli registrert.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Imran Malik, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: +92 355877619
- E-post: Imranmalik109558@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Sana Khalid, DPT,MSNMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03444218174
- E-post: sana.khalid@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18-45 år
- Både menn og kvinner er inkludert i studien
- Personer med 90 graders hoftefleksjon med en minimumsreduksjon på 15 grader i kneekstensjonsposisjon.
Ekskluderingskriterier:
- Gamle voksne
- Personer som lider av akutte eller kroniske komorbiditeter av muskel-skjelett, nevrologisk, kardiovaskulær eller systemisk opprinnelse
- Post-kirurgiske tilfeller
- Hamstringsbelastning eller annen dysfunksjon de siste to årene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Uke 1 Passiv hoftefleksjonstest Rett ben Hev Modifisert Kne Extension Test Passiv Statisk Stretching 3-4 repetisjoner 3-5 sekunder hold i hver aktivitet Uke 2 Passiv Hip Flexion Test Rett ben Heve Modifisert Kne Extension Test Passiv Statisk Stretching 3-4 reps 3- 5 sekunders hold i hver aktivitet Uke 3 Passiv hoftefleksjonstest Rett ben Hev Modifisert kneforlengelsestest Passiv statisk strekk 3-4 repetisjoner 3-5 sekunders hold i hver aktivitet Uke 4 Passiv hoftefleksjonstest Rett ben Hev Modifisert kneforlengelsestest Passiv statisk strekk 3-4 repetisjoner 3-5 sekunders hold i hver aktivitet |
Intervensjon inkluderer følgende tester
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Uke 1 Passiv hoftefleksjonstest Rett ben Hev Modifisert Kne Extension Test Passiv Statisk Stretching 3-4 repetisjoner 3-5 sekunder hold i hver aktivitet Uke 2 Passiv Hip Flexion Test Rett ben Heve Modifisert Kne Extension Test Passiv Statisk Stretching 3-4 reps 3- 5 sekunders hold i hver aktivitet Uke 3 Passiv hoftefleksjonstest Rett ben Hev Modifisert kneforlengelsestest Passiv statisk strekk 3-4 repetisjoner 3-5 sekunders hold i hver aktivitet Uke 4 Passiv hoftefleksjonstest Rett ben Hev Modifisert kneforlengelsestest Passiv statisk strekk 3-4 repetisjoner 3-5 sekunders hold i hver aktivitet |
Intervensjon inkluderer følgende tester
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker
|
Numerisk smertevurderingsskala har en skala på 0-10 eller 0-100 poeng og kan gis muntlig eller skriftlig.
|
4 uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
|
Goniometer vil bli brukt
|
4 uker
|
|
Fysisk funksjon
Tidsramme: 4 uker
|
Fysisk funksjon vil bli vurdert ved hjelp av Oswestry funksjonshemming Questionairre
|
4 uker
|
|
Korsryggens bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
|
Bruke inklinometer
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/9
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .