Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Effekter af passiv statisk strækning på 30 sekunder versus 60 sekunder på forstrækningsfleksibiliteten hos voksne med stram hamstring.

27. maj 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af passiv statisk strækning på 30 sekunder versus 60 sekunder på hamstringsfleksibiliteten hos voksne med hamstringstramhed.

Undersøgelsen er udført i rehabiliteringsafdelingen på Fauji Foundation Hospital på stikprøven af ​​38 deltagere. Hamstringsfleksibilitet vil blive evalueret i begyndelsen ved aktiv knæekstensionstest.

Forsøgspersonerne vil blive randomiseret i to grupper ved en forseglet kuvertmetode. Baseline vurdering ville blive udført ved at bruge værktøjer af SLR og modificeret knæ forlængelse test og derefter den endelige vurdering vil blive udført efter 4 uger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af passiv statisk strækning på hamstringsfleksibilitet hos voksne med hamstringstramte" voksne (alder: 18-45 år) ved at bruge

  1. Goniometer
  2. Lige benløft (SLR)
  3. Passiv hoftefleksionstest (PHFT)
  4. Aktiv knæforlængelsetest (AKET)
  5. Modified Knee Extension Test (MKET) Data vil blive indsamlet før og efter interventionsprotokollen for hver deltager.

Dataindsamlingsprocedure: Forsøgspersonerne vil blive informeret om træningssessionsplanen efter baselinevurderingen. Resultater før og efter intervention vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-45 år
  • Både mænd og kvinder er inkluderet i undersøgelsen
  • Personer med 90 graders hoftefleksion med en minimumsreduktion på 15 grader i knæforlængelseposition.

Eksklusionskriterier:

  • Gamle voksne
  • Personer, der lider af akutte eller kroniske komorbiditeter af muskuloskeletal, neurologisk, kardiovaskulær eller systemisk oprindelse
  • Post-kirurgiske tilfælde
  • Hamstringsbelastning eller enhver anden dysfunktion i de seneste to år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1

Uge 1 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelse Test Passiv statisk strækning 3-4 gentagelser 3-5 sekunders hold i hver aktivitet Uge 2 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelse Test Passiv statisk strækning 3-4 gentagelser 3- 5 sekunders hold i hver aktivitet

Uge 3 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelsestest Passiv statisk stræk 3-4 reps 3-5 sekunders hold i hver aktivitet

Uge 4 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelsestest Passiv statisk stræk 3-4 reps 3-5 sekunders hold i hver aktivitet

Intervention omfatter følgende tests

  1. Passiv hoftefleksionstest (PHFT)
  2. Lige benløft (SLR)
  3. Modificeret knæekstensionstest (MKET)
Eksperimentel: Gruppe 2

Uge 1 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelse Test Passiv statisk strækning 3-4 gentagelser 3-5 sekunders hold i hver aktivitet Uge 2 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelse Test Passiv statisk strækning 3-4 gentagelser 3- 5 sekunders hold i hver aktivitet Uge 3 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelse Test Passiv statisk stræk 3-4 reps 3-5 sekunders hold i hver aktivitet

Uge 4 Passiv hoftefleksionstest Lige ben Hæv Modificeret knæforlængelsestest Passiv statisk stræk 3-4 reps 3-5 sekunders hold i hver aktivitet

Intervention omfatter følgende tests

  1. Passiv hoftefleksionstest (PHFT)
  2. Lige benløft (SLR)
  3. Modificeret knæekstensionstest (MKET)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Numerisk smertevurderingsskala har en skala fra 0-10 eller 0-100 point og kan gives mundtligt eller skriftligt.
4 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Goniometer vil blive brugt
4 uger
Fysisk funktion
Tidsramme: 4 uger
Fysisk funktion vil blive vurderet ved hjælp af Oswestry handicap Questionairre
4 uger
Lumbal bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Brug af inklinometer
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/9

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstringsfleksibilitet

Abonner