Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Effecten van passief statisch strekken van 30 seconden versus 60 seconden op de flexibiliteit van de hamstrings bij volwassenen met gespannen hamstrings.

27 mei 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie en het doel van deze studie is om de effecten van passief statisch stretchen van 30 seconden versus 60 seconden op de hamstringflexibiliteit bij volwassenen met hamstringstrakheid te bepalen.

Het onderzoek wordt uitgevoerd op de revalidatieafdeling van het Fauji Foundation Hospital op basis van een steekproef van 38 deelnemers. De flexibiliteit van de hamstrings wordt in het begin geëvalueerd met een actieve knie-extensietest.

De proefpersonen worden door middel van een verzegelde envelop in twee groepen verdeeld. Basisbeoordeling zou worden gedaan met behulp van SLR-instrumenten en een aangepaste knie-extensietest, waarna de definitieve beoordeling na 4 weken zal plaatsvinden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten van passief statisch rekken op de hamstringflexibiliteit bij volwassenen met hamstringstrakheid (leeftijd: 18-45 jaar) te bepalen door gebruik te maken van

  1. Goniometer
  2. Rechte beenheffing (SLR)
  3. Passieve heupflexietest (PHFT)
  4. Actieve knie-extensietest (AKET)
  5. Gemodificeerde knie-extensietest (MKET) Gegevens worden voor en na het interventieprotocol voor elke deelnemer verzameld.

Procedure voor gegevensverzameling: De proefpersonen worden na de basisbeoordeling op de hoogte gebracht van het schema van de trainingssessie. De scores vóór en na de interventie worden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen in de leeftijd variërend van 18-45 jaar
  • Zowel mannen als vrouwen zijn bij het onderzoek betrokken
  • Personen met een heupflexie van 90 graden met een minimale reductie van 15 graden in de knie-extensiepositie.

Uitsluitingscriteria :

  • Oude volwassenen
  • Personen die lijden aan acute of chronische comorbiditeiten van musculoskeletale, neurologische, cardiovasculaire of systemische oorsprong
  • Postoperatieve gevallen
  • Verrekking van de hamstrings of een andere disfunctie in de afgelopen twee jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1

Week 1 Passieve heupflexietest Gestrekte beenverhoging Aangepaste knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 2 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3- Houd 5 seconden vast bij elke activiteit

Week 3 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit

Week 4 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit

Interventie omvat het volgen van tests

  1. Passieve heupflexietest (PHFT)
  2. Rechte beenverhogingen (SLR)
  3. Gemodificeerde knie-extensietest (MKET)
Experimenteel: Groep 2

Week 1 Passieve heupflexietest Gestrekte beenverhoging Aangepaste knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 2 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3- 5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 3 Passieve heupflexietest Gestrekte benen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit

Week 4 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit

Interventie omvat het volgen van tests

  1. Passieve heupflexietest (PHFT)
  2. Rechte beenverhogingen (SLR)
  3. Gemodificeerde knie-extensietest (MKET)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 4 weken
De numerieke pijnbeoordelingsschaal heeft een schaal van 0-10 of 0-100 punten en kan mondeling of schriftelijk worden gegeven.
4 weken
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
Er zal gebruik worden gemaakt van een goniometer
4 weken
Fysieke functie
Tijdsspanne: 4 weken
Fysiek functioneren zal worden beoordeeld met behulp van de Oswestry-handicapvragenlijst
4 weken
Lumbale bewegingsvrijheid
Tijdsspanne: 4 weken
Hellingsmeter gebruiken
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

20 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2024/9

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren