- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06437613
"Effecten van passief statisch strekken van 30 seconden versus 60 seconden op de flexibiliteit van de hamstrings bij volwassenen met gespannen hamstrings.
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie en het doel van deze studie is om de effecten van passief statisch stretchen van 30 seconden versus 60 seconden op de hamstringflexibiliteit bij volwassenen met hamstringstrakheid te bepalen.
Het onderzoek wordt uitgevoerd op de revalidatieafdeling van het Fauji Foundation Hospital op basis van een steekproef van 38 deelnemers. De flexibiliteit van de hamstrings wordt in het begin geëvalueerd met een actieve knie-extensietest.
De proefpersonen worden door middel van een verzegelde envelop in twee groepen verdeeld. Basisbeoordeling zou worden gedaan met behulp van SLR-instrumenten en een aangepaste knie-extensietest, waarna de definitieve beoordeling na 4 weken zal plaatsvinden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de effecten van passief statisch rekken op de hamstringflexibiliteit bij volwassenen met hamstringstrakheid (leeftijd: 18-45 jaar) te bepalen door gebruik te maken van
- Goniometer
- Rechte beenheffing (SLR)
- Passieve heupflexietest (PHFT)
- Actieve knie-extensietest (AKET)
- Gemodificeerde knie-extensietest (MKET) Gegevens worden voor en na het interventieprotocol voor elke deelnemer verzameld.
Procedure voor gegevensverzameling: De proefpersonen worden na de basisbeoordeling op de hoogte gebracht van het schema van de trainingssessie. De scores vóór en na de interventie worden geregistreerd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Imran Malik, MS-MSKPT*
- Telefoonnummer: +92 355877619
- E-mail: Imranmalik109558@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Sana Khalid, DPT,MSNMPT,PHD*
- Telefoonnummer: 03444218174
- E-mail: sana.khalid@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen in de leeftijd variërend van 18-45 jaar
- Zowel mannen als vrouwen zijn bij het onderzoek betrokken
- Personen met een heupflexie van 90 graden met een minimale reductie van 15 graden in de knie-extensiepositie.
Uitsluitingscriteria :
- Oude volwassenen
- Personen die lijden aan acute of chronische comorbiditeiten van musculoskeletale, neurologische, cardiovasculaire of systemische oorsprong
- Postoperatieve gevallen
- Verrekking van de hamstrings of een andere disfunctie in de afgelopen twee jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
Week 1 Passieve heupflexietest Gestrekte beenverhoging Aangepaste knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 2 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3- Houd 5 seconden vast bij elke activiteit Week 3 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 4 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit |
Interventie omvat het volgen van tests
|
|
Experimenteel: Groep 2
Week 1 Passieve heupflexietest Gestrekte beenverhoging Aangepaste knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 2 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch strekken 3-4 herhalingen 3- 5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 3 Passieve heupflexietest Gestrekte benen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit Week 4 Passieve heupflexietest Gestrekt been heffen Gemodificeerde knie-extensietest Passief statisch stretchen 3-4 herhalingen 3-5 seconden vasthouden in elke activiteit |
Interventie omvat het volgen van tests
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 4 weken
|
De numerieke pijnbeoordelingsschaal heeft een schaal van 0-10 of 0-100 punten en kan mondeling of schriftelijk worden gegeven.
|
4 weken
|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4 weken
|
Er zal gebruik worden gemaakt van een goniometer
|
4 weken
|
|
Fysieke functie
Tijdsspanne: 4 weken
|
Fysiek functioneren zal worden beoordeeld met behulp van de Oswestry-handicapvragenlijst
|
4 weken
|
|
Lumbale bewegingsvrijheid
Tijdsspanne: 4 weken
|
Hellingsmeter gebruiken
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/9
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .