"Efectos del estiramiento estático pasivo de 30 segundos frente a 60 segundos sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en adultos con tensión en los isquiotibiales.
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio y el propósito de este estudio es determinar los efectos del estiramiento estático pasivo de 30 segundos versus 60 segundos sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en adultos con tensión de los isquiotibiales.
El estudio se lleva a cabo en el departamento de rehabilitación del Hospital de la Fundación Fauji con una muestra de 38 participantes. La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluará al principio mediante la prueba de extensión activa de rodilla.
Los sujetos serán asignados al azar en dos grupos mediante el método de sobre cerrado. La evaluación inicial se realizaría mediante el uso de herramientas de SLR y prueba de extensión de rodilla modificada y luego la evaluación final se realizará después de 4 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar los efectos del estiramiento estático pasivo sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en adultos con tensión en los isquiotibiales (edad: 18 a 45 años) mediante el uso
- Goniómetro
- Elevación de pierna estirada (SLR)
- Prueba de flexión pasiva de cadera (PHFT)
- Prueba de extensión activa de rodilla (AKET)
- Los datos de la prueba de extensión de rodilla modificada (MKET) se recopilarán antes y después del protocolo de intervención para cada participante.
Procedimiento de recopilación de datos: Se informará a los sujetos del calendario de la sesión de formación tras la evaluación inicial. Se registrarán las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Malik, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: +92 355877619
- Correo electrónico: Imranmalik109558@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 4000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Sana Khalid, DPT,MSNMPT,PHD*
- Número de teléfono: 03444218174
- Correo electrónico: sana.khalid@fui.edu.pk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad adulta entre 18 y 45 años.
- Tanto hombres como mujeres están incluidos en el estudio.
- Individuos con flexión de cadera de 90 grados que tengan una reducción mínima de 15 grados en la posición de extensión de rodilla.
Criterio de exclusión :
- adultos mayores
- Individuos que padecen comorbilidades agudas o crónicas de origen musculoesquelético, neurológico, cardiovascular o sistémico.
- Casos posquirúrgicos
- Distensión del tendón de la corva o cualquier otra disfunción en los últimos dos años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
Semana 1 Prueba de flexión pasiva de cadera Elevación de pierna recta Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento estático pasivo 3-4 repeticiones 3-5 segundos de retención en cada actividad Semana 2 Prueba de flexión pasiva de cadera Elevación de pierna recta Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento estático pasivo 3-4 repeticiones 3- 5 segundos de espera en cada actividad. Semana 3 Prueba de flexión pasiva de cadera Elevación de pierna estirada Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento estático pasivo 3-4 repeticiones 3-5 segundos de retención en cada actividad Semana 4 Prueba de flexión pasiva de cadera Elevación de pierna estirada Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento estático pasivo 3-4 repeticiones 3-5 segundos de retención en cada actividad |
La intervención incluye las siguientes pruebas
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Experimental: Grupo 2
Semana 1 Prueba de flexión pasiva de cadera Elevación de pierna recta Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento estático pasivo 3-4 repeticiones 3-5 segundos de retención en cada actividad Semana 2 Prueba de flexión pasiva de cadera Elevación de pierna recta Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento estático pasivo 3-4 repeticiones 3- 5 segundos de retención en cada actividad Semana 3 Prueba pasiva de flexión de cadera Elevación de pierna estirada Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento pasivo estático 3-4 repeticiones 3-5 segundos de retención en cada actividad Semana 4 Prueba de flexión pasiva de cadera Elevación de pierna estirada Prueba de extensión de rodilla modificada Estiramiento estático pasivo 3-4 repeticiones 3-5 segundos de retención en cada actividad |
La intervención incluye las siguientes pruebas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala numérica de calificación del dolor tiene una escala de 0 a 10 o de 0 a 100 puntos y se puede dar de forma verbal o escrita.
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4 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utilizará goniómetro
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4 semanas
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Función física
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La función física se evaluará mediante el cuestionario de discapacidad de Oswestry.
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4 semanas
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Rango de movimiento lumbar
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Usando el inclinómetro
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/9
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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