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地震で被災した大学生に対するモバイルおよびウェブベースのヒーリング プログラム

2026年8月31日 更新者:Pınar Soylar、Firat University

地震の影響を受け、重度のトラウマを経験した大学生に対するモバイルおよびウェブベースのヒーリング プログラムの影響を調査する

この研究はオンライン環境で実施されるランダム化比較研究です。 研究は 5 つの段階で構成されます。 最初の段階である準備には、大学からの倫理的承認と許可の取得、データ収集ツールの準備、奨学金受給者の特定が含まれます。 第 2 段階は、モバイルおよびウェブベースのアプリケーションの開発です。 3 番目の段階は、状況評価段階です。 この段階では、フィラト大学、オスマニエ・コルクット・アタ大学、アンカラ大学の看護学科に在籍する学生の、地震後のトラウマレベル、対処スキルレベル、感情的食事レベル、健康的な生活習慣の状態が、ある指標を用いて判定される。定量的データ収集ツールの PETLDS (目標 1、2、3、および 4)。 第 4 段階は介入段階であり、準備されたトレーニングとアプリケーションがプログラム内で実施されます (目標 5、6、7、および 8)。 5 番目の段階は評価段階で、最終テスト データの収集と分析が含まれます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、災害後の地震の影響を受け、高いトラウマレベルを抱えた大学生に適用したモバイルおよびウェブベースの回復プログラムの、地震後のトラウマレベル、対処スキル、感情的な食事状況、および健康に対する効果を調査することです。生活習慣。

この研究はオンライン環境で実施されるランダム化比較研究です。 研究対象者は、オスマニエ・コルクト・アタ大学、フラット大学保健科学部、アンカラ大学看護学部の看護学科で教育を続けている学生で構成されています。 地震後の外傷レベル判定スケール (PETLDS) が全人口に実施されます。 研究のサンプルは、3 つの大学それぞれの PETLDS で高得点 (52 点以上) を獲得した学生に従って階層化され、看護学生の数に従って重み付けされます。 ランダムなサンプリング方法を使用して、学生は実験グループと対照グループに割り当てられます。 この研究には、実験グループに40人、対照グループに40人の合計80人の学生が参加する予定です。

研究は 5 つの段階で構成されます。 最初の段階である準備には、大学からの倫理的承認と許可の取得、データ収集ツールの準備、奨学金受給者の特定が含まれます。 第 2 段階は、モバイルおよびウェブベースのアプリケーションの開発です。 3 番目の段階は、状況評価段階です。 この段階では、フィラト大学、オスマニエ・コルクット・アタ大学、アンカラ大学の看護学部に在籍する学生の地震後のトラウマレベル、対処スキルレベル、感情的食事レベル、健康的な生活習慣の状態が、ある指標を用いて判定される。定量的データ収集ツールの PETLDS (目標 1、2、3、および 4)。 第 4 段階は介入段階であり、準備されたトレーニングとアプリケーションがプログラム内で実施されます (目標 5、6、7、および 8)。 5 番目の段階は評価段階で、最終テスト データの収集と分析が含まれます。

提案されたプロジェクトでは、地震後のトラウマレベル判定尺度、地震対処戦略尺度、健康的なライフスタイル行動尺度、感情的な食事尺度を通じて定量的データが収集されます。

この研究プロジェクトでは、「回復プログラム」のもと、12週間の期間、学生に対して心理社会的介入が実施されます。 「回復プログラム」用にモバイルおよびウェブベースのアプリケーション プログラムが開発され、すべての介入はこのプログラムを通じて行われます。 回復プログラムには、映画の上映、笑いヨガ、ストレス対処法トレーニング、漸進的なリラクゼーションエクササイズ、喪失/悲しみのプロセスに関する教育、表現芸術療法の応用、健康的なライフスタイル行動に関するトレーニングなどの活動が含まれます。 提案されたプロジェクトの期間は 16 か月で、5 つの作業パッケージで構成されます。

提案されたプロジェクトは、社会的、経済的、科学的に重大な影響を与えることが予想されます。 この研究で実装されるモバイルおよびウェブベースのアプリケーションプログラムは、学生のための社会的サポート環境を構築し、専門的な心理社会的サポートを提供し、学生のリハビリテーションをサポートし、さまざまなグループによる心的外傷後介入プログラムの例を示すと考えられています。将来的には、国/地方の災害対策計画に組み込まれる可能性があります。 サンプルが同じ分野で教育を続ける学生で構成されているという事実は、学生間の交流を強化し、将来の災害後に何ができるかを意識することに貢献し、ひいては医療従事者のアイデンティティにも貢献します。 提案されたプロジェクトの広範な影響としては、SSCI/SCI-E インデックス付きジャーナルへの結果の出版や、研究結果に基づく研究者のトレーニングなどが挙げられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究が実施される3つの大学すべてでの継続教育
  • 地震後の外傷レベル判定スケールから得られたスコアが閾値(52.38±5.05)より高くなければなりません。

除外基準:

• すでに精神科の診断を受けており、最終学年にある学生は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:リカバリグループ
これは、回復プログラムの介入が適用されるグループです。
プログラムに含まれる実践内容は、映画上映と感情/思考の共有、笑いヨガの実践、ストレス対処法トレーニング、漸進的リラクゼーション、喪失/悲しみのプロセストレーニング、表現芸術療法の実践、健康的なライフスタイル行動トレーニングです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
地震後の外傷レベル判定スケール (PETLDS)
時間枠:第 1 週の終わりに
Tanhan と Kayri (2013) によって開発された、特に地震後の個人の PTSD 症状を迅速かつ簡単に評価するための尺度は、20 項目と 5 つの次元で構成されています。 これらの側面は、行動上の問題、興奮性制限、感情、認知構成、および睡眠の問題です。 リッカート式の表現は「強く反対する」「やや同意する」「やや同意する」「強く同意する」「完全に同意する」の5段階です。 項目 11 と 12 は逆得点です。 スケールから取得できる最低スコアは 20、最高スコアは 100 です。 クロンバックのスケールのアルファは 0.87 であることがわかりました。 スケールからのスコアの増加は、個人の地震への曝露レベルが増加していることを示します (Tanhan および Kayri、2013)。
第 1 週の終わりに
地震後の外傷レベル判定スケール (PETLDS)
時間枠:第12週の終わりに
Tanhan と Kayri (2013) によって開発された、特に地震後の個人の PTSD 症状を迅速かつ簡単に評価するための尺度は、20 項目と 5 つの次元で構成されています。 これらの側面は、行動上の問題、興奮性制限、感情、認知構成、および睡眠の問題です。 リッカート式の表現は「強く反対する」「やや同意する」「やや同意する」「強く同意する」「完全に同意する」の5段階です。 項目 11 と 12 は逆得点です。 スケールから取得できる最低スコアは 20、最高スコアは 100 です。 クロンバックのスケールのアルファは 0.87 であることがわかりました。 スケールからのスコアの増加は、個人の地震への曝露レベルが増加していることを示します (Tanhan および Kayri、2013)。
第12週の終わりに
地震ストレス対処戦略スケール (ESCSS)
時間枠:第 1 週の終わりに
このスケールは 16 項目と 3 つのサブディメンションで構成され、Yöndem と Eren によって開発されました (2008)。
第 1 週の終わりに
地震ストレス対処戦略スケール (ESCSS)
時間枠:第12週の終わりに
このスケールは 16 項目と 3 つのサブディメンションで構成され、Yöndem と Eren によって開発されました (2008)。
第12週の終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康ライフスタイル行動尺度
時間枠:第 1 週の終わりに
トルコの妥当性 Bahar et al. が作成した尺度は 52 項目と 6 つの要素から構成されます。 これら;精神的な発達、対人関係、栄養、身体活動、健康への責任、ストレス管理。 スケールの全体的なスコアは、健康的なライフスタイル行動のスコアを示します。 スケールのすべての項目はプラスです。 評価は 4 ポイントのリッカート形式で、まったくない (1)、時々 (2)、頻繁に (3)、定期的に (4) として受け入れられます。 スケール全体の最低スコアは 52 で、最高スコアは 208 です。 スケールのクロンバック アルファ係数は 0.92 です。サブディメンションの信頼性係数は次のとおりです。健康への責任は0.77、身体活動は0.79、栄養は0.68、精神的発達は0.79、対人関係は0.80、ストレス管理は0.64であることが判明した(Bahar、2008)。
第 1 週の終わりに
健康ライフスタイル行動尺度
時間枠:第12週の終わりに
トルコの妥当性 Bahar et al. が作成した尺度は 52 項目と 6 つの要素から構成されます。 これら;精神的な発達、対人関係、栄養、身体活動、健康への責任、ストレス管理。 スケールの全体的なスコアは、健康的なライフスタイル行動のスコアを示します。 スケールのすべての項目はプラスです。 評価は 4 ポイントのリッカート形式で、まったくない (1)、時々 (2)、頻繁に (3)、定期的に (4) として受け入れられます。 スケール全体の最低スコアは 52 で、最高スコアは 208 です。 スケールのクロンバック アルファ係数は 0.92 です。サブディメンションの信頼性係数は次のとおりです。健康への責任は0.77、身体活動は0.79、栄養は0.68、精神的発達は0.79、対人関係は0.80、ストレス管理は0.64であることが判明した(Bahar、2008)。
第12週の終わりに
感情的な食事のスケール:
時間枠:第 1 週の終わりに
このスケールは、Bilgen (2018) によってトルコ語で検証され、4 つのサブスケールと 30 の項目で構成されています。 スケールの最高スコアは 150、最低スコアは 30 です。 スケールのサブディメンション。それは、緊張した状況での食事(11 項目)、否定的な感情に対処するための食事(10 項目)、自制心(6 項目)、刺激に直面したときのコントロール(3 項目)の次元で構成されています。 クロンバックのスケールのアルファ数は 0.95 であることが判明しました (Bilgen、2018)
第 1 週の終わりに
感情的な食事のスケール:
時間枠:第12週の終わりに
このスケールは、Bilgen (2018) によってトルコ語で検証され、4 つのサブスケールと 30 の項目で構成されています。 スケールの最高スコアは 150、最低スコアは 30 です。 スケールのサブディメンション。それは、緊張した状況での食事(11 項目)、否定的な感情に対処するための食事(10 項目)、自制心(6 項目)、刺激に直面したときのコントロール(3 項目)の次元で構成されています。 クロンバックのスケールのアルファ数は 0.95 であることが判明しました (Bilgen、2018)
第12週の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月15日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月27日

最初の投稿 (実際)

2024年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FiratU-PSOYLAR-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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