炎症性変化における完全な血球計算由来のインデックス
2024年5月28日 更新者：Veysel Delen, MD
ハッラン大学病院 理学療法・リハビリテーション科
好中球/リンパ球 (NLR) などのヘモグラムから生成されるいくつかの指標は、全身性炎症のバイオマーカーとして示唆されています。
タイプ I モディック変化 (MC) は、組織学的に炎症性の性質を持ち、臨床的にはタイプ II MC よりも痛みを伴います。
したがって、私たちは、I型MCの患者はII型MCの患者よりも炎症性バイオマーカーと腰痛が増加している可能性があると仮説を立てました。
この研究の目的は、この仮説を検証することでした。
調査の概要
詳細な説明
患者と方法: 合計 48 人の MC 患者 (I 型/II 型 = 24/24) がこの研究に含まれました。 彼らの人口統計学的、臨床的、血液学的特徴が記録されました。 腰痛の強度を検出するために、10 cm ビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されました。 NLR、単球/リンパ球 (MLR)、血小板/リンパ球 (PLR)、好中球/リンパ球 * 血小板 (NLPR)、全身炎症指数 (SII)、全身炎症反応指数 (SIRI)、および全身炎症の集計指数を含む全身炎症バイオマーカー(AISI) は全血球数から導き出されました。
キーワード: 好中球対リンパ球の比率、炎症、状態変化、腰痛。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şanlıurfa、七面鳥
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
I型またはII型のモディック変化を有する男性または女性の患者、年齢18歳以上64歳以下
説明
包含基準:
- 参加基準は、I 型または II 型 MC を有する男性または女性で、年齢 18 歳以上 64 歳以下で、参加に対するインフォームドコンセントが受け入れられたこととした。
除外基準:
- タイプ III MC および MC のタイプの組み合わせは除外されました。 さらに、急性腰痛、脊椎変形、炎症性疾患、がん、心臓病、脳卒中、授乳、妊娠、精神疾患、極度の肥満（BMI≧40kg/m2）も除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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モディック変更タイプ I
タイプ I モディック変化のある 24 人の患者
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ヘモグラム
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モディック変更タイプ II
II型モディック変化を有する患者24名
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ヘモグラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液像由来の炎症指数
時間枠：10分
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血液ベースの
|
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月30日
一次修了 (実際)
2024年1月5日
研究の完了 (実際)
2024年1月5日
試験登録日
最初に提出
2024年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月28日
最初の投稿 (実際)
2024年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月28日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- YÖMAVD
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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