Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Komplette blodtallsavledede indekser i inflammatoriske modiske endringer

28. mai 2024 oppdatert av: Veysel Delen, MD

Harran University Hospital Institutt for fysikalsk medisin og rehabilitering

Noen indikatorer generert fra hemogram som nøytrofil/lymfocytt (NLR) har blitt foreslått som biomarkører for systemisk betennelse. Type I Modic-forandringer (MC-er) har histologisk inflammatorisk natur og er mer smertefulle klinisk enn type II-MC-er. Derfor antok vi at pasienter med type I MC kan ha økte inflammatoriske biomarkører og korsryggsmerter enn de med type II MC. Målet med denne studien var å teste denne hypotesen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter og metoder: Totalt 48 pasienter med MC (type I/type II=24/24) ble inkludert i denne studien. Deres demografiske, kliniske og hematologiske egenskaper ble registrert. En 10 cm Visual Analog Scale (VAS) ble brukt for å oppdage intensiteten av korsryggssmerter. Systemiske inflammatoriske biomarkører inkludert NLR, monocytt/lymfocytt (MLR), blodplate/lymfocytt (PLR), nøytrofil/lymfocytt*blodplate (NLPR), systemisk inflammatorisk indeks (SII), systemisk inflammatorisk responsindeks (SIRI) og aggregert indeks for systemisk betennelse (AISI) ble avledet fra antall fullblodceller.

Nøkkelord: Nøytrofil-til-lymfocytt-forhold, betennelse, Modiske endringer, ryggsmerter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Şanlıurfa, Tyrkia
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mannlige eller kvinnelige pasienter med type I eller type II modiske endringer, i alderen ≥18 og ≤64 år gamle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier var menn eller kvinner med type I eller type II MC, i alderen ≥18 og ≤64 år, og akseptert informert samtykke til deltakelse.

Ekskluderingskriterier:

  • type III MC-er og en kombinasjon av MC-typer ble ekskludert. I tillegg ble akutte korsryggsmerter, ryggdeformiteter, inflammatoriske sykdommer, kreft, hjertesykdommer, slag, amming, graviditet, psykiatriske lidelser og ekstrem fedme (BMI≥40 kg/m²) også ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Modic endringer type I
24 pasienter med type I Modic endringer
Diagnostisk test: hemogram
hemogram
Modic endringer type II
24 pasienter med type II Modic endringer
Diagnostisk test: hemogram
hemogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hemogram-avledet betennelsesindekser
Tidsramme: 10 minutter
blodbasert
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Veysel Delen, MD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YÖMAVD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere