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Índices derivados de hemograma completo em alterações inflamatórias moderadas

28 de maio de 2024 atualizado por: Veysel Delen, MD

Departamento de Medicina Física e Reabilitação do Harran University Hospital

Alguns indicadores gerados a partir do hemograma, como neutrófilos/linfócitos (NLR), têm sido sugeridos como biomarcadores de inflamação sistêmica. As alterações Modic tipo I (MCs) têm natureza inflamatória histologicamente e são mais dolorosas clinicamente do que as MCs tipo II. Portanto, levantamos a hipótese de que pacientes com CM tipo I podem ter biomarcadores inflamatórios e dor lombar aumentados do que aqueles com CM tipo II. O objetivo deste estudo foi testar essa hipótese.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes e Métodos: Um total de 48 pacientes com CM (tipo I/tipo II=24/24) foram incluídos neste estudo. Suas características demográficas, clínicas e hematológicas foram registradas. Uma Escala Visual Analógica (EVA) de 10 cm foi utilizada para detectar a intensidade da dor lombar. Biomarcadores inflamatórios sistêmicos, incluindo NLR, monócitos/linfócitos (MLR), plaquetas/linfócitos (PLR), neutrófilos/linfócitos*plaquetas (NLPR), índice inflamatório sistêmico (SII), índice de resposta inflamatória sistêmica (SIRI) e índice agregado de inflamação sistêmica (AISI) foram derivados da contagem de células sanguíneas totais.

Palavras-chave: Relação neutrófilos-linfócitos, inflamação, alterações Modic, dor nas costas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Şanlıurfa, Peru
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do sexo masculino ou feminino com alterações Modic tipo I ou tipo II, com idade ≥18 e ≤64 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão foram homem ou mulher com CM tipo I ou tipo II, idade ≥18 e ≤64 anos e aceitação do consentimento informado para participação.

Critério de exclusão:

  • MCs tipo III e uma combinação de tipos de MCs foram excluídos. Além disso, também foram excluídas lombalgia aguda, deformidades da coluna, doenças inflamatórias, cânceres, doenças cardíacas, acidente vascular cerebral, lactação, gravidez, distúrbios psiquiátricos e obesidade extrema (IMC≥40 kg/m²).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Modic muda tipo I
24 pacientes com alterações Modic tipo I
hemograma
Modic muda tipo II
24 pacientes com alterações Modic tipo II
hemograma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índices de inflamação derivados do hemograma
Prazo: 10 minutos
baseado em sangue
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YÖMAVD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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