Index complets dérivés de la formule sanguine dans les changements modiques inflammatoires
Département de médecine physique et de réadaptation de l'hôpital universitaire de Harran
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients et méthodes : Au total, 48 patients atteints de MC (type I/type II = 24/24) ont été inclus dans cette étude. Leurs caractéristiques démographiques, cliniques et hématologiques ont été enregistrées. Une échelle visuelle analogique (EVA) de 10 cm a été utilisée pour détecter l’intensité des lombalgies. Biomarqueurs inflammatoires systémiques, notamment NLR, monocytes/lymphocytes (MLR), plaquettes/lymphocytes (PLR), neutrophiles/lymphocytes*plaquettes (NLPR), indice d'inflammation systémique (SII), indice de réponse inflammatoire systémique (SIRI) et indice global d'inflammation systémique (AISI) ont été dérivés de la numération globulaire totale.
Mots clés : rapport neutrophiles/lymphocytes, inflammation, modifications de Modic, maux de dos.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Şanlıurfa, Turquie
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les critères d'inclusion étaient des hommes ou des femmes atteints de MC de type I ou de type II, âgés de ≥ 18 ans et ≤ 64 ans, et ayant accepté le consentement éclairé à la participation.
Critère d'exclusion:
- Les MC de type III et une combinaison de types de MC ont été exclus. De plus, les lombalgies aiguës, les déformations de la colonne vertébrale, les maladies inflammatoires, les cancers, les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, l'allaitement, la grossesse, les troubles psychiatriques et l'obésité extrême (IMC ≥ 40 kg/m²) ont également été exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Modic change de type I
24 patients présentant des modifications Modic de type I
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hémogramme
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Modic change de type II
24 patients présentant des modifications Modic de type II
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hémogramme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indices d'inflammation dérivés de l'hémogramme
Délai: 10 minutes
|
à base de sang
|
10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YÖMAVD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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