- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06440096
Kompletní indexy odvozené od krevního obrazu u modických zánětlivých změn
Fakultní nemocnice Harran Klinika fyzikálního lékařství a rehabilitace
Přehled studie
Detailní popis
Pacienti a metody: Do této studie bylo zahrnuto celkem 48 pacientů s MC (typ I/typ II=24/24). Byly zaznamenány jejich demografické, klinické a hematologické charakteristiky. K detekci intenzity bolesti v dolní části zad byla použita 10 cm vizuální analogová škála (VAS). Systémové zánětlivé biomarkery včetně NLR, monocytů/lymfocytů (MLR), krevních destiček/lymfocytů (PLR), neutrofilů/lymfocytů* krevních destiček (NLPR), indexu systémového zánětu (SII), indexu systémové zánětlivé odpovědi (SIRI) a agregovaného indexu systémového zánětu (AISI) byly odvozeny z celkového počtu krvinek.
Klíčová slova: Poměr neutrofilů a lymfocytů, zánět, Modické změny, bolesti zad.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Şanlıurfa, Krocan
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení byli muži nebo ženy s MC typu I nebo typu II, ve věku ≥18 a ≤64 let a akceptovali informovaný souhlas s účastí.
Kritéria vyloučení:
- MC typu III a kombinace typů MC byly vyloučeny. Kromě toho byly vyloučeny akutní bolesti dolní části zad, deformace páteře, zánětlivá onemocnění, rakovina, srdeční onemocnění, mrtvice, kojení, těhotenství, psychiatrické poruchy a extrémní obezita (BMI ≥ 40 kg/m²).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Modické změny typu I
24 pacientů s modickými změnami typu I
|
hemogram
|
|
Modické změny typu II
24 pacientů s modickými změnami typu II
|
hemogram
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Indexy zánětu odvozené od hemogramu
Časové okno: 10 minut
|
na krevní bázi
|
10 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- YÖMAVD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na hemogram
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalDokončenoZánět | Totální laparoskopická hysterektomie | Pobyt v nemocnici
-
Hisar Intercontinental HospitalDokončeno
-
Sakarya UniversityDokončenoSkóre rizika | Pacient na pohotovosti | Horní gastrointestinální krvácení (UGIB)Krocan
-
Novo Nordisk A/SDokončenoDiabetes mellitus, typ 2Korejská republika