Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kompletní indexy odvozené od krevního obrazu u modických zánětlivých změn

28. května 2024 aktualizováno: Veysel Delen, MD

Fakultní nemocnice Harran Klinika fyzikálního lékařství a rehabilitace

Některé indikátory generované z hemogramu, jako jsou neutrofily/lymfocyty (NLR), byly navrženy jako biomarkery systémového zánětu. Modické změny typu I (MC) mají histologicky zánětlivou povahu a jsou klinicky bolestivější než MC typu II. Proto jsme předpokládali, že pacienti s MC typu I mohou mít zvýšené zánětlivé biomarkery a bolesti dolní části zad než pacienti s MC typu II. Cílem této studie bylo ověřit tuto hypotézu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti a metody: Do této studie bylo zahrnuto celkem 48 pacientů s MC (typ I/typ II=24/24). Byly zaznamenány jejich demografické, klinické a hematologické charakteristiky. K detekci intenzity bolesti v dolní části zad byla použita 10 cm vizuální analogová škála (VAS). Systémové zánětlivé biomarkery včetně NLR, monocytů/lymfocytů (MLR), krevních destiček/lymfocytů (PLR), neutrofilů/lymfocytů* krevních destiček (NLPR), indexu systémového zánětu (SII), indexu systémové zánětlivé odpovědi (SIRI) a agregovaného indexu systémového zánětu (AISI) byly odvozeny z celkového počtu krvinek.

Klíčová slova: Poměr neutrofilů a lymfocytů, zánět, Modické změny, bolesti zad.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Şanlıurfa, Krocan
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti mužského nebo ženského pohlaví s modickými změnami typu I nebo typu II, ve věku ≥18 a ≤64 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení byli muži nebo ženy s MC typu I nebo typu II, ve věku ≥18 a ≤64 let a akceptovali informovaný souhlas s účastí.

Kritéria vyloučení:

  • MC typu III a kombinace typů MC byly vyloučeny. Kromě toho byly vyloučeny akutní bolesti dolní části zad, deformace páteře, zánětlivá onemocnění, rakovina, srdeční onemocnění, mrtvice, kojení, těhotenství, psychiatrické poruchy a extrémní obezita (BMI ≥ 40 kg/m²).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Modické změny typu I
24 pacientů s modickými změnami typu I
hemogram
Modické změny typu II
24 pacientů s modickými změnami typu II
hemogram

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Indexy zánětu odvozené od hemogramu
Časové okno: 10 minut
na krevní bázi
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

5. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • YÖMAVD

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na hemogram

Předplatit