Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fuldstændige blodtæller-afledte indekser i inflammatoriske modiske ændringer

28. maj 2024 opdateret af: Veysel Delen, MD

Harran University Hospital Institut for Fysisk Medicin og Rehabilitering

Nogle indikatorer genereret fra hæmogram såsom neutrofil/lymfocyt (NLR) er blevet foreslået som biomarkører for systemisk inflammation. Type I Modic-forandringer (MC'er) har inflammatorisk natur histologisk og er mere smertefulde klinisk end type II MC'er. Derfor antog vi, at patienter med type I MC'er kan have øgede inflammatoriske biomarkører og lændesmerter end dem med type II MC'er. Formålet med denne undersøgelse var at teste denne hypotese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter og metoder: I alt 48 patienter med MC'er (type I/type II=24/24) blev inkluderet i denne undersøgelse. Deres demografiske, kliniske og hæmatologiske karakteristika blev registreret. En 10 cm Visual Analog Scale (VAS) blev brugt til at påvise intensiteten af ​​lændesmerter. Systemiske inflammatoriske biomarkører, herunder NLR, monocyt/lymfocyt (MLR), blodplade/lymfocyt (PLR), neutrofil/lymfocyt*blodplade (NLPR), systemisk inflammatorisk indeks (SII), systemisk inflammatorisk responsindeks (SIRI) og aggregeret indeks for systemisk inflammation (AISI) blev afledt af fuldblodscelletælling.

Nøgleord: Neutrofil-til-lymfocyt-forhold, inflammation, Modic forandringer, rygsmerter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

48

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Şanlıurfa, Kalkun
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige eller kvindelige patienter med type I eller type II Modic forandringer, i alderen ≥18 og ≤64 år gamle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier var mænd eller kvinder med type I eller type II MC'er, i alderen ≥18 og ≤64 år og accepteret informeret samtykke til deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • type III MC'er og en kombination af MC'ers typer blev udelukket. Derudover blev akutte lænderygsmerter, rygdeformiteter, inflammatoriske sygdomme, kræftformer, hjertesygdomme, slagtilfælde, amning, graviditet, psykiatriske lidelser og ekstrem fedme (BMI≥40 kg/m²) også udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Modic ændringer type I
24 patienter med type I Modic forandringer
Diagnostisk test: hæmogram
hæmogram
Modic ændringer type II
24 patienter med type II Modic forandringer
Diagnostisk test: hæmogram
hæmogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmogram-afledte betændelsesindekser
Tidsramme: 10 minutter
blodbaseret
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Veysel Delen, MD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YÖMAVD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modiske ændringer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner