Índices derivados del hemograma completo en cambios modicos inflamatorios
Departamento de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Universitario de Harran
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Pacientes y métodos: en este estudio se incluyeron un total de 48 pacientes con CM (tipo I/tipo II = 24/24). Se registraron sus características demográficas, clínicas y hematológicas. Se utilizó una escala analógica visual (EVA) de 10 cm para detectar la intensidad del dolor lumbar. Biomarcadores inflamatorios sistémicos que incluyen NLR, monocitos/linfocitos (MLR), plaquetas/linfocitos (PLR), neutrófilos/linfocitos*plaquetas (NLPR), índice inflamatorio sistémico (SII), índice de respuesta inflamatoria sistémica (SIRI) e índice agregado de inflamación sistémica (AISI) se derivaron del recuento de células sanguíneas completas.
Palabras clave: Relación neutrófilos/linfocitos, inflamación, cambios de Modic, dolor de espalda.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Şanlıurfa, Pavo
- Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión fueron hombres o mujeres con CM tipo I o tipo II, edad ≥18 y ≤64 años, y consentimiento informado aceptado para participar.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los MC tipo III y una combinación de tipos de MC. Además, también se excluyeron el dolor lumbar agudo, las deformidades de la columna, las enfermedades inflamatorias, los cánceres, las enfermedades cardíacas, los accidentes cerebrovasculares, la lactancia, el embarazo, los trastornos psiquiátricos y la obesidad extrema (IMC≥40 kg/m²).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cambios modicos tipo I
24 pacientes con cambios de Modic tipo I
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hemograma
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Cambios modicos tipo II
24 pacientes con cambios de Modic tipo II
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hemograma
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índices de inflamación derivados del hemograma
Periodo de tiempo: 10 minutos
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a base de sangre
|
10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- YÖMAVD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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