Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydelliset veriarvosta johdetut indeksit tulehduksellisissa modikaalisissa muutoksissa

tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Veysel Delen, MD

Harranin yliopistollisen sairaalan fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen osasto

Joitakin hemogrammista luotuja indikaattoreita, kuten neutrofiilejä/lymfosyyttejä (NLR), on ehdotettu systeemisen tulehduksen biomarkkereiksi. Tyypin I modiset muutokset (MC:t) ovat luonteeltaan tulehduksellisia histologisesti ja ovat kliinisesti kivuliaimpia kuin tyypin II MC:t. Siksi oletimme, että potilailla, joilla on tyypin I MC:t, saattaa olla lisääntyneet tulehdukselliset biomarkkerit ja alaselän kipu kuin niillä, joilla on tyypin II MC:t. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata tätä hypoteesia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat ja menetelmät: Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 48 MC-potilasta (tyyppi I/tyyppi II = 24/24). Heidän demografiset, kliiniset ja hematologiset ominaisuudet kirjattiin. Alaselän kivun voimakkuuden havaitsemiseen käytettiin 10 cm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS). Systeemiset tulehdukselliset biomarkkerit mukaan lukien NLR, monosyytti/lymfosyytti (MLR), verihiutale/lymfosyytti (PLR), neutrofiili/lymfosyytti*verihiutale (NLPR), systeeminen tulehdusindeksi (SII), systeeminen tulehdusvasteindeksi (SIRI) ja systeemisen tulehduksen aggregaattiindeksi (AISI) saatiin kokoverisolumäärästä.

Avainsanat: Neutrofiili-lymfosyyttisuhde, tulehdus, Modic-muutokset, selkäkipu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Şanlıurfa, Turkki
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mies- tai naispotilaat, joilla on tyypin I tai tyypin II muutoksia, ikä ≥18 ja ≤64 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerit olivat miehiä tai naisia, joilla oli tyypin I tai tyypin II MC:t, ikä ≥18 ja ≤64 vuotta, ja he hyväksyivät tietoisen suostumuksen osallistumiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • tyypin III MC:t ja MC-tyyppien yhdistelmä jätettiin pois. Lisäksi poissuljettiin akuutti alaselän kipu, selkärangan epämuodostumat, tulehdussairaudet, syövät, sydänsairaudet, aivohalvaus, imetys, raskaus, psykiatriset häiriöt ja äärimmäinen liikalihavuus (BMI≥40 kg/m²).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Modic muutokset tyyppi I
24 potilasta, joilla oli tyypin I Modic muutoksia
Diagnostinen testi: hemogrammi
hemogrammi
Modic muutokset tyyppi II
24 potilasta, joilla oli tyypin II Modic muutoksia
Diagnostinen testi: hemogrammi
hemogrammi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemogrammista saadut tulehdusindeksit
Aikaikkuna: 10 minuuttia
veripohjainen
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Veysel Delen, MD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YÖMAVD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa