Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Показатели полного анализа крови при воспалительных модических изменениях

28 мая 2024 г. обновлено: Veysel Delen, MD

Университетская больница Харрана, отделение физической медицины и реабилитации

Некоторые показатели, полученные на основе гемограммы, такие как нейтрофилы/лимфоциты (НЛР), были предложены в качестве биомаркеров системного воспаления. Модические изменения (МК) I типа имеют гистологическую воспалительную природу и клинически более болезненны, чем ТК II типа. Таким образом, мы предположили, что у пациентов с MC типа I могут быть повышенные воспалительные биомаркеры и боли в пояснице, чем у пациентов с MC типа II. Целью данного исследования была проверка этой гипотезы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты и методы. В исследование были включены 48 пациентов с МК (тип I/тип II = 24/24). Были зафиксированы их демографические, клинические и гематологические характеристики. Для определения интенсивности боли в пояснице использовалась визуально-аналоговая шкала (ВАШ) 10 см. Системные воспалительные биомаркеры, включая NLR, моноциты/лимфоциты (MLR), тромбоциты/лимфоциты (PLR), нейтрофилы/лимфоциты*тромбоциты (NLPR), индекс системного воспаления (SII), индекс системного воспалительного ответа (SIRI) и совокупный индекс системного воспаления. (AISI) были получены на основе подсчета клеток цельной крови.

Ключевые слова: соотношение нейтрофилов и лимфоцитов, воспаление, изменения Модика, боль в спине.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Şanlıurfa, Турция
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты мужского или женского пола с изменениями Modic I или II типа в возрасте ≥18 и ≤64 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Критериями включения были мужчины или женщины с MC типа I или типа II, в возрасте ≥18 и ≤64 лет, принявшие информированное согласие на участие.

Критерий исключения:

  • ТК III типа и сочетание типов ТК были исключены. Кроме того, были исключены острая боль в пояснице, деформации позвоночника, воспалительные заболевания, рак, болезни сердца, инсульт, лактация, беременность, психические расстройства и сильное ожирение (ИМТ≥40 кг/м²).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Модические изменения типа I
24 пациента с изменениями Modic I типа.
гемограмма
Модические изменения типа II
24 пациента с изменениями Modic II типа
гемограмма

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индексы воспаления, определяемые гемограммой
Временное ограничение: 10 минут
основанный на крови
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • YÖMAVD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться