Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Volledige op bloedtellingen gebaseerde indexen voor inflammatoire modische veranderingen

28 mei 2024 bijgewerkt door: Veysel Delen, MD

Afdeling Fysische Geneeskunde en Rehabilitatie van het Harran Universitair Ziekenhuis

Sommige indicatoren gegenereerd uit hemogram, zoals neutrofielen/lymfocyten (NLR), zijn voorgesteld als biomarkers voor systemische ontsteking. Type I Modische veranderingen (MC's) hebben histologisch een inflammatoire aard en zijn klinisch pijnlijker dan MC's van type II. Daarom veronderstelden we dat patiënten met type I MCs mogelijk meer inflammatoire biomarkers en lage rugpijn hebben dan patiënten met type II MCs. Het doel van dit onderzoek was om deze hypothese te testen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten en methoden: In totaal werden 48 patiënten met MC's (type I/type II=24/24) in dit onderzoek opgenomen. Hun demografische, klinische en hematologische kenmerken werden geregistreerd. Een Visueel Analoge Schaal (VAS) van 10 cm werd gebruikt om de intensiteit van de lage rugpijn te detecteren. Systemische inflammatoire biomarkers waaronder NLR, monocyt/lymfocyt (MLR), bloedplaatjes/lymfocyt (PLR), neutrofielen/lymfocyt*bloedplaatjes (NLPR), systemische ontstekingsindex (SII), systemische ontstekingsreactie-index (SIRI) en geaggregeerde index van systemische ontsteking (AISI) zijn afgeleid van het aantal volledige bloedcellen.

Trefwoorden: verhouding neutrofielen-lymfocyten, ontsteking, modische veranderingen, rugpijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

48

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Şanlıurfa, Kalkoen
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke of vrouwelijke patiënten met type I of type II Modische veranderingen, ≥18 en ≤64 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria waren man of vrouw met type I of type II MC's, ≥18 en ≤64 jaar oud, en accepteerden geïnformeerde toestemming voor deelname.

Uitsluitingscriteria:

  • type III MC's en een combinatie van MC-typen werden uitgesloten. Bovendien werden ook acute lage rugpijn, misvormingen van de wervelkolom, ontstekingsziekten, kanker, hartziekten, beroerte, borstvoeding, zwangerschap, psychiatrische stoornissen en extreme obesitas (BMI≥40 kg/m²) uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Modische wijzigingen type I
24 patiënten met type I Modische veranderingen
Diagnostische toets: hemogram
hemogram
Modische wijzigingen type II
24 patiënten met type II Modische veranderingen
Diagnostische toets: hemogram
hemogram

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Van hemogram afgeleide ontstekingsindexen
Tijdsspanne: 10 minuten
op bloed gebaseerd
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Veysel Delen, MD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YÖMAVD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren