Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pełne wskaźniki pochodzące z morfologii krwi w zakresie zmian zapalnych

28 maja 2024 zaktualizowane przez: Veysel Delen, MD

Wydział Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji Szpitala Uniwersyteckiego w Harran

Sugeruje się, że niektóre wskaźniki generowane na podstawie hemogramu, takie jak neutrofile/limfocyty (NLR), są biomarkerami ogólnoustrojowego zapalenia. Zmiany modyczne typu I (MC) mają histologicznie charakter zapalny i są bardziej bolesne klinicznie niż MC typu II. Dlatego postawiliśmy hipotezę, że pacjenci z MC typu I mogą mieć zwiększone biomarkery zapalne i ból krzyża w porównaniu z pacjentami z MC typu II. Celem tego badania było sprawdzenie tej hipotezy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci i metody: Do badania włączono ogółem 48 pacjentów z MC (typ I/typ II=24/24). Rejestrowano ich charakterystykę demograficzną, kliniczną i hematologiczną. Do określenia intensywności bólu krzyża wykorzystano 10-centymetrową wizualną skalę analogową (VAS). Ogólnoustrojowe biomarkery zapalne, w tym NLR, monocyty/limfocyty (MLR), płytki krwi/limfocyty (PLR), neutrofile/limfocyty*płytki krwi (NLPR), ogólnoustrojowy wskaźnik stanu zapalnego (SII), ogólnoustrojowy wskaźnik odpowiedzi zapalnej (SIRI) i zagregowany wskaźnik ogólnoustrojowego zapalenia (AISI) uzyskano z liczby krwinek pełnych.

Słowa kluczowe: stosunek neutrofilów do limfocytów, stan zapalny, zmiany modyczne, ból pleców.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Şanlıurfa, Indyk
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej ze zmianami typu I lub typu II Modyczne, w wieku ≥18 i ≤64 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia obejmowały mężczyzn lub kobiety z MC typu I lub typu II, w wieku ≥18 i ≤64 lat oraz zaakceptowali świadomą zgodę na udział.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono MC typu III i kombinację typów MC. Dodatkowo wykluczono także ostre bóle krzyża, deformacje kręgosłupa, choroby zapalne, nowotwory, choroby serca, udar mózgu, laktację, ciążę, zaburzenia psychiczne oraz skrajną otyłość (BMI ≥40 kg/m²).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Modyczne zmiany typu I
24 pacjentów ze zmianami typu Modic
hemogram
Modyczne zmiany typu II
24 pacjentów ze zmianami typu II Modic
hemogram

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki stanu zapalnego pochodzące z hemogramu
Ramy czasowe: 10 minut
na bazie krwi
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YÖMAVD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj