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知的障害のある学生の健康関連体力に対する適応的身体活動の影響障害

2024年7月3日 更新者:Peiying Huang、Hunan Normal University

知的障害のある学生の健康関連体力に対する適応的身体活動の影響

この研究の目的は、知的障害のある人々に対する適応的身体活動の理論と実践です。 知的障害のある若者の適応的身体活動の概念、道筋、応用に焦点を当て、解決策を提供するために、知的障害のある若者の適応的身体活動の概念、道筋、応用戦略を体系的に研究および議論します。そしてこの特別な集団の科学的活動への支援。 この研究は、次の 4 つの側面に焦点を当てます: (1) 知的障害のある若者の介入に関する理論的研究 (2) 知的障害のある若者のスポーツと健康のニーズの分析 (3) 知的障害のある若者の適応的身体活動に関する実証的研究知的障害のある若者 (4) 適応的な身体活動の利用戦略の探求。

理論的および実践的な研究に基づいて、知的障害のある生徒のスポーツ参加の現状と、適応的身体活動が健康関連のフィットネスと基本的な運動スキルに与える影響の影響要因を理解し、適応的スポーツの策定に信頼できる基礎を提供します。知的障害のある生徒の健康関連のフィットネスと基本的な運動スキルに対する適応的身体活動の効果というリハビリテーションの概念に適した活動プログラム。知的障害のある生徒のスポーツ活動における適応的身体活動の健康関連のフィットネスと基本的な運動スキルへの関心を高め、基本的なスポーツスキルを習得し、基礎的な社会的スキルを完了するために必要な身体能力を身につけることができるようにする。活動に参加し、将来の生活においても定期的にスポーツ活動に参加できること。そして、彼らの通常の教育への統合、そして最終的には社会統合を促進することを目的として、彼らの身体的健康と幸せな生活を促進することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Peiying Huang
  • 電話番号:19873081845
  • メール:826901889@qq.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 知的障害の臨床診断
  • 研究プログラム全体を通じて運動介入に参加することに同意し、約束する
  • 学校スポーツへの参加以外の身体活動は禁止

除外基準:

  • 身体活動を制限する他の病状がある(例: 喘息、心臓病など)
  • 複雑な神経疾患を患っている
  • 身体の発育異常によりスポーツができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:適応的な身体活動
  1. 介入期間: 16週間
  2. 運動頻度:週3回
  3. 運動の種類: 有酸素運動
  4. 運動強度: 40-80% HRmax
介入グループは16週間の適応的身体活動介入を受けた。一方、対照群は、元の定期的な身体活動プログラムを同じ期間継続し、元の生活習慣を維持しました。
介入なし:伝統的な体育
本来の通常の体育活動を同じ期間継続して行い、本来の生活習慣を維持する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康関連体力における筋力と持久力は、握力テストを使用して評価されます。
時間枠:16週間まで
16週間まで
体格指数 (BMI) は、体重と身長の測定値に基づいて計算されました。
時間枠:16週間まで
16週間まで
体脂肪率
時間枠:16週間まで
16週間まで
柔軟性はSit-and-Reachテストを使用して評価されました
時間枠:介入前、介入、介入後
介入前、介入、介入後
心肺機能は 20 m PACER ランニングで評価されました
時間枠:16週間まで
16週間まで
FMS 評価: 参加者の FMS 発達を評価するための粗大運動発達テスト-2 (TGMD-2)
時間枠:16週間まで
16週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Actigraph GT3X+を使用した参加者の睡眠の質の客観的な測定
時間枠:16週間まで
16週間まで
身体活動レベル: ActiGraph GT3X+ (ActiGraph LLC、フロリダ州ペンサコーラ) 三軸加速度計
時間枠:26週間まで
26週間まで
生活の質 : 世界保健機関の生活の質 (WHOQOL) スケールを使用して生活の質 (QoL) を評価しました。
時間枠:26週間まで
参加者は 12 項目に回答し、各項目には 5 つの回答選択肢がありました。 合計スコアは 12 ~ 60 の範囲であり、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
26週間まで
身体活動楽しさスケール (PACES): 身体活動の楽しさを評価するために使用されます。
時間枠:26週間まで
アンケートは 5 段階評価の 16 の質問で構成されています。 このスケールは、9 つ​​の肯定的な表現の項目と 7 つの否定的な表現の項目で構成されます。 7 つの否定的な表現の項目のスコアは逆コード化され、肯定的な表現の項目のスコアと結合されます。 合計スコアが高いほど、楽しみのレベルが高いことを示します。
26週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月30日

最初の投稿 (実際)

2024年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月3日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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