Mukautuvan fyysisen toiminnan vaikutukset kehitysvammaisten opiskelijoiden terveyteen liittyvään kuntoon
Tämän tutkimuksen kohteena on kehitysvammaisten mukautuvan liikunnan teoria ja käytäntö. Se keskittyy kehitysvammaisten nuorten mukautuvan fyysisen toiminnan käsitteisiin, polkuihin ja sovelluksiin sekä tutkii ja keskustelee järjestelmällisesti kehitysvammaisten nuorten mukautuvan liikunnan käsitteitä, polkuja ja sovellusstrategioita tarjotakseen ratkaisuja. ja tukea tämän erityisen väestöryhmän tieteellistä harjoittelua. Tutkimus keskittyy seuraaviin neljään näkökohtaan: (1) teoreettinen tutkimus kehitysvammaisten nuorten interventioista (2) kehitysvammaisten nuorten liikunta- ja terveystarpeiden analyysi (3) empiirinen tutkimus sopeutuvista fyysisistä aktiviteeteista. kehitysvammaiset nuoret (4) mukautuvan fyysisen toiminnan strategioiden tutkiminen.
Teoreettiseen ja käytännön tutkimukseen perustuen ymmärtää urheilun nykytilanne ja vaikuttavia tekijöitä: Sopeutuvan fyysisen aktiivisuuden vaikutukset terveyteen liittyviin kunto- ja perusliikkumistaitoihin kehitysvammaisilla opiskelijoilla, luoda luotettava pohja adaptiivisen urheilun muotoilulle. Kehitysvammaisten opiskelijoiden sopeutuvan fyysisen toiminnan vaikutukset terveyteen liittyvään kuntoon ja perusliikkeen taitoihin soveltuvat kuntoutuskonseptit; lisätä kehitysvammaisten opiskelijoiden kiinnostusta sopeutuvan liikunnan vaikutuksista terveyteen liittyviin kunto- ja perusliiketaitoon urheilutoiminnassa, jotta he hallitsevat urheilun perustaidot, heillä on sosiaalisten perustaitojen suorittamiseen tarvittavat fyysiset valmiudet. toimintaan ja osallistua säännöllisesti urheilutoimintaan tulevassa elämässään; sekä edistää heidän fyysistä terveyttään ja onnellista elämäänsä helpottaakseen heidän integroitumistaan säännölliseen koulutukseen ja viime kädessä sosiaaliseen integroitumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peiying Huang
- Puhelinnumero: 19873081845
- Sähköposti: 826901889@qq.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kehitysvammaisuuden kliininen diagnoosi
- Sovi ja lupaa osallistua harjoitusinterventioon koko opinto-ohjelman ajan
- Ei muuta fyysistä toimintaa kuin osallistuminen koululiikuntaan
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on muita fyysistä aktiivisuutta rajoittavia sairauksia (esim. astma, sydänsairaus jne.)
- Kärsii monimutkaisista neurologisista häiriöistä
- ei pysty urheilemaan epänormaalin fyysisen kehityksen vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mukautuva fyysinen toiminta
|
Interventioryhmä sai 16 viikon mukautuvan fyysisen aktiivisuusintervention; kontrolliryhmä puolestaan jatkoi alkuperäistä säännöllistä liikuntaa saman ajan ja säilytti alkuperäiset elämäntavat.
|
|
Ei väliintuloa: Perinteinen liikuntakasvatus
Jatka alkuperäisen säännöllisen liikunnan harjoittamista samana ajanjaksona ja säilytä alkuperäiset päivittäiset tavat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lihasvoimaa ja kestävyyttä terveyteen liittyvässä fyysisessä kunnossa mitataan kädensijan voimatestillä
Aikaikkuna: jopa 16 viikkoa
|
jopa 16 viikkoa
|
|
Painoindeksi (BMI) laskettiin painon ja pituuden mittausten perusteella
Aikaikkuna: jopa 16 viikkoa
|
jopa 16 viikkoa
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: jopa 16 viikkoa
|
jopa 16 viikkoa
|
|
Joustavuutta arvioitiin Sit-and-Reach -testillä
Aikaikkuna: Esiinterventio, interventio, jälkiinterventio
|
Esiinterventio, interventio, jälkiinterventio
|
|
Kardiopulmonaalinen kunto arvioitiin 20 metrin PACER-juoksulla
Aikaikkuna: jopa 16 viikkoa
|
jopa 16 viikkoa
|
|
FMS-arviointi: Test of Gross Motor Development-2 (TGMD-2) osallistujien FMS-kehityksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: jopa 16 viikkoa
|
jopa 16 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien unen laadun objektiivinen mittaus Actigraph GT3X+:lla
Aikaikkuna: jopa 16 viikkoa
|
jopa 16 viikkoa
|
|
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot: ActiGraph GT3X+ (ActiGraph LLC, Pensacola, FL) triaksiaaliset kiihtyvyysmittarit
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
|
jopa 26 viikkoa
|
|
|
Elämänlaatu: Arvioimme elämänlaatua (QoL) käyttämällä Maailman terveysjärjestön WHOQOL-asteikkoa.
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
|
Osallistujat vastasivat 12 kohtaan, joista jokaisessa oli viisi vastausvaihtoehtoa.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 12:sta 60:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
|
jopa 26 viikkoa
|
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES): Sitä käytetään arvioimaan fyysisestä aktiivisuudesta nauttimista.
Aikaikkuna: jopa 26 viikkoa
|
Kyselylomake koostuu 16 kysymyksestä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla.
Asteikko koostuu 9 positiivisesti ja 7 negatiivisesti muotoillusta kohdasta.
Seitsemän negatiivisesti muotoillun kohteen pisteet koodataan käänteisesti ja yhdistetään sitten positiivisesti muotoiltujen kohteiden pisteisiin.
Korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempaa nautintoa.
|
jopa 26 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HunanNU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .