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적응형 신체활동이 지적 장애 학생의 건강 관련 체력에 미치는 영향장애

2024년 7월 3일 업데이트: Peiying Huang, Hunan Normal University

적응형 신체활동이 지적 장애 학생의 건강 관련 체력에 미치는 영향

본 연구의 목적은 지적장애인을 위한 적응형 신체활동의 이론과 실제이다. 지적장애 청소년을 위한 적응형 신체활동의 개념, 경로, 적용에 초점을 두고, 지적장애 청소년을 위한 적응형 신체활동의 개념, 경로, 적용 전략을 체계적으로 연구하고 논의하여 해결책을 제시한다. 그리고 이 특별한 인구 집단의 과학적 활동을 지원합니다. 이 연구는 다음 네 가지 측면에 중점을 둘 것입니다. (1) 지적 장애가 있는 청소년의 개입에 대한 이론적 연구 (2) 지적 장애가 있는 청소년의 스포츠 및 건강 요구에 대한 분석 (3) 청소년을 위한 적응형 신체 활동에 대한 실증적 연구 지적 장애가 있는 청소년 (4) 적응형 신체 활동 활용 전략 탐구.

이론적, 실무적 연구를 바탕으로 지적 장애 학생의 적응형 신체활동이 건강 관련 체력 및 기초운동능력에 미치는 영향 요인과 스포츠 참여 현황을 이해하고, 적응형 스포츠 정립을 위한 신뢰할 수 있는 기초를 제공합니다. 적응형 신체 활동이 지적 장애 학생의 건강 관련 체력 및 기본 운동 기술에 미치는 영향의 재활 개념에 적합한 활동 프로그램; 지적장애학생의 스포츠 활동에 대한 적응적 신체활동이 건강과 관련된 체력과 기초운동능력에 미치는 영향에 대한 관심을 높여 기본적인 스포츠 기술을 습득하고 기본적인 사회생활을 이수하는 데 필요한 신체 능력을 갖출 수 있도록 돕는다. 활동하고 미래의 삶에서 정기적으로 스포츠 활동에 참여할 수 있어야 합니다. 정규 교육에의 통합을 촉진하고 궁극적으로 사회 통합을 촉진한다는 관점에서 신체 건강과 행복한 삶을 증진합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지적 장애의 임상 진단
  • 연구 프로그램 전반에 걸쳐 운동 중재에 참여할 것을 동의하고 약속합니다.
  • 학교 운동회 참여 외에 다른 신체 활동은 하지 않습니다.

제외 기준:

  • 신체 활동을 제한하는 기타 질병이 있는 경우(예: 천식, 심장병 등)
  • 복잡한 신경 질환을 앓고 있습니다.
  • 비정상적인 신체 발달로 인해 스포츠를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적응형 신체 활동
  1. 개입 시간: 16주
  2. 운동횟수 : 주 3회
  3. 운동 종류: 유산소 운동
  4. 운동 강도: 40-80% HRmax
중재 그룹은 16주간 적응형 신체 활동 중재를 받았습니다. 반면, 대조군은 같은 기간 동안 원래의 규칙적인 신체 활동 프로그램을 계속하고 원래의 생활 습관을 유지했습니다.
간섭 없음: 전통적인 체육
같은 기간 동안 본연의 정규 체육활동을 계속 수행하고, 본연의 일상습관을 유지한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
건강 관련 체력의 근력과 지구력은 악력 테스트를 통해 평가됩니다.
기간: 최대 16주
최대 16주
체질량지수(BMI)는 체중과 신장을 측정하여 계산되었습니다.
기간: 최대 16주
최대 16주
체지방률
기간: 최대 16주
최대 16주
Sit-and-Reach 테스트를 사용하여 유연성을 평가했습니다.
기간: 개입 전, 개입, 개입 후
개입 전, 개입, 개입 후
20m PACER 달리기를 통해 심폐 건강을 평가했습니다.
기간: 최대 16주
최대 16주
FMS 평가: 참가자의 FMS 발달을 평가하기 위한 대운동 발달 테스트-2(TGMD-2)
기간: 최대 16주
최대 16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Actigraph GT3X+를 사용한 참가자의 수면 질 객관적 측정
기간: 최대 16주
최대 16주
신체 활동 수준: ActiGraph GT3X+(ActiGraph LLC, Pensacola, FL) 3축 가속도계
기간: 최대 26주
최대 26주
삶의 질: 세계보건기구 WHOQOL(World Health Organization Quality of Life) 척도를 사용하여 삶의 질(QoL)을 평가했습니다.
기간: 최대 26주
참가자들은 12개의 항목에 응답했으며 각 항목에는 5개의 응답 옵션이 제공되었습니다. 총점의 범위는 12점부터 60점까지이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 좋음을 의미한다.
최대 26주
신체 활동 즐거움 척도(PACES): 신체 활동의 즐거움을 평가하는 데 사용됩니다.
기간: 최대 26주
설문지는 5점 척도로 평가되는 16개의 질문으로 구성됩니다. 척도는 긍정적인 단어 9개 항목과 부정적인 단어 7개 항목으로 구성됩니다. 7개의 부정적 단어 항목에 대한 점수는 역코딩된 후 긍정적 단어 항목의 점수와 결합됩니다. 총점이 높을수록 즐거움 수준이 높다는 것을 의미합니다.
최대 26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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