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Efeitos da atividade física adaptativa na aptidão física relacionada à saúde de alunos com deficiência intelectual

3 de julho de 2024 atualizado por: Peiying Huang, Hunan Normal University

O objeto deste estudo é a teoria e a prática da atividade física adaptativa para pessoas com deficiência intelectual. Centra-se nos conceitos, caminhos e aplicações de atividades físicas adaptativas para jovens com deficiência intelectual, e estuda e discute sistematicamente os conceitos, caminhos e estratégias de aplicação de atividades físicas adaptativas para jovens com deficiência intelectual, de modo a fornecer soluções e apoio ao exercício científico deste grupo especial da população. O estudo centrar-se-á nos seguintes quatro aspectos: (1) investigação teórica sobre as intervenções de jovens com deficiência intelectual (2) análise das necessidades desportivas e de saúde de jovens com deficiência intelectual (3) investigação empírica sobre actividades físicas adaptativas para jovens com deficiência intelectual (4) exploração de estratégias para utilização de atividades físicas adaptativas.

Com base em pesquisas teóricas e práticas, para compreender a situação atual da participação esportiva e os fatores que influenciam os efeitos da atividade física adaptativa no condicionamento físico relacionado à saúde e nas habilidades motoras fundamentais em alunos com deficiência intelectual, para fornecer uma base confiável para a formulação de esportes adaptativos programas de atividades adequados aos conceitos de reabilitação dos Efeitos da atividade física adaptativa na aptidão física relacionada à saúde e nas habilidades motoras fundamentais em alunos com deficiência intelectual; aumentar o interesse dos efeitos da atividade física adaptativa na aptidão física relacionada à saúde e nas habilidades motoras fundamentais em alunos com deficiência intelectual em atividades esportivas, de modo a capacitá-los a dominar as habilidades esportivas básicas, ter as habilidades físicas necessárias para completar o social básico atividades desportivas e poder participar regularmente em atividades desportivas nas suas vidas futuras; e promover a sua saúde física e uma vida feliz, com vista a facilitar a sua integração no ensino regular e, em última análise, a integração social.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de deficiência intelectual
  • Concordar e prometer participar da intervenção de exercícios durante todo o programa de estudo
  • Nenhuma outra atividade física além da participação em esportes escolares

Critério de exclusão:

  • Tem outras condições médicas que limitam a atividade física (por ex. asma, doenças cardíacas, etc.)
  • Sofre de distúrbios neurológicos complexos
  • incapaz de praticar esportes devido ao desenvolvimento físico anormal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atividades físicas adaptativas
  1. Tempo de intervenção: 16 semanas
  2. Frequência de exercícios: 3 vezes/semana
  3. Tipo de exercício: exercício aeróbico
  4. Intensidade do exercício: 40-80% da FCmáx
O grupo de intervenção recebeu uma intervenção de atividade física adaptativa de 16 semanas; o grupo controle, por outro lado, continuou seu programa original de atividade física regular pelo mesmo período de tempo e manteve seus hábitos de vida originais.
Sem intervenção: Educação física tradicional
Continue a realizar as atividades regulares originais de educação física durante o mesmo período e mantenha os hábitos diários originais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A força e a resistência muscular dentro da Aptidão Física Relacionada à Saúde são avaliadas por meio do teste de força de preensão manual
Prazo: até 16 semanas
até 16 semanas
O índice de massa corporal (IMC) foi calculado com base nas medidas de peso e altura
Prazo: até 16 semanas
até 16 semanas
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: até 16 semanas
até 16 semanas
A flexibilidade foi avaliada por meio do teste Sit-and-Reach
Prazo: Pré-intervenção, intervenção, pós-intervenção
Pré-intervenção, intervenção, pós-intervenção
A aptidão cardiopulmonar foi avaliada através da corrida PACER de 20 m
Prazo: até 16 semanas
até 16 semanas
Avaliação FMS: O Teste de Desenvolvimento Motor Grosso-2 (TGMD-2) para avaliar o desenvolvimento FMS dos participantes
Prazo: até 16 semanas
até 16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição objetiva da qualidade do sono dos participantes usando o Actigraph GT3X+
Prazo: até 16 semanas
até 16 semanas
Níveis de atividade física: acelerômetros triaxiais ActiGraph GT3X+ (ActiGraph LLC, Pensacola, FL)
Prazo: até 26 semanas
até 26 semanas
Qualidade de vida: Avaliamos a qualidade de vida (QV) usando a escala de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQOL).
Prazo: até 26 semanas
Os participantes responderam a 12 itens, com cada item oferecendo cinco opções de resposta. A pontuação total varia de 12 a 60, sendo que pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
até 26 semanas
Escala de Prazer em Atividade Física (PACES): É usada para avaliar o prazer na atividade física.
Prazo: até 26 semanas
O questionário consiste em 16 questões avaliadas em uma escala de 5 pontos. A escala consiste em 9 itens formulados positivamente e 7 itens formulados negativamente. As pontuações dos 7 itens formulados negativamente são codificadas inversamente e depois combinadas com as pontuações dos itens formulados positivamente. Pontuações totais mais altas indicam maiores níveis de prazer.
até 26 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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