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Effets de l'activité physique adaptative sur la condition physique liée à la santé des élèves ayant une déficience intellectuelle

3 juillet 2024 mis à jour par: Peiying Huang, Hunan Normal University

L'objet de cette étude est la théorie et la pratique de l'activité physique adaptée pour les personnes ayant une déficience intellectuelle. Il se concentre sur les concepts, les voies et les applications des activités physiques adaptatives pour les jeunes ayant une déficience intellectuelle, et étudie et discute systématiquement des concepts, des voies et des stratégies d'application des activités physiques adaptatives pour les jeunes ayant une déficience intellectuelle, afin d'apporter des solutions. et le soutien à l'exercice scientifique de ce groupe de population particulier. L'étude portera sur les quatre aspects suivants : (1) recherche théorique sur les interventions des jeunes ayant une déficience intellectuelle (2) analyse des besoins sportifs et de santé des jeunes ayant une déficience intellectuelle (3) recherche empirique sur les activités physiques adaptatives pour jeunes ayant une déficience intellectuelle (4) exploration de stratégies d'utilisation d'activités physiques adaptées.

Basé sur des recherches théoriques et pratiques, pour comprendre la situation actuelle de la participation sportive et les facteurs d'influence des effets de l'activité physique adaptée sur la condition physique et les habiletés motrices fondamentales liées à la santé chez les étudiants ayant une déficience intellectuelle, afin de fournir une base fiable pour la formulation de sports adaptés. programmes d'activités adaptés aux concepts de réadaptation des effets de l'activité physique adaptative sur la condition physique et les habiletés motrices fondamentales liées à la santé chez les élèves ayant une déficience intellectuelle ; accroître l'intérêt des effets de l'activité physique adaptée sur la condition physique et les habiletés motrices fondamentales liées à la santé chez les élèves ayant une déficience intellectuelle dans les activités sportives, afin de leur permettre de maîtriser les habiletés sportives de base, d'avoir les capacités physiques requises pour compléter les activités sociales de base activités sportives et être capable de participer régulièrement à des activités sportives dans leur vie future ; et promouvoir leur santé physique et leur vie heureuse, en vue de faciliter leur intégration dans l'éducation ordinaire et, à terme, leur intégration sociale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Peiying Huang
  • Numéro de téléphone: 19873081845
  • E-mail: 826901889@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la déficience intellectuelle
  • Accepter et promettre de participer à l'intervention d'exercice tout au long du programme d'études
  • Aucune autre activité physique autre que la participation à des sports scolaires

Critère d'exclusion:

  • avez d'autres problèmes de santé qui limitent l'activité physique (par ex. asthme, maladies cardiaques, etc.)
  • Souffre de troubles neurologiques complexes
  • incapable de faire du sport en raison d'un développement physique anormal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Activités physiques adaptées
  1. Délai d'intervention : 16 semaines
  2. Fréquence d'exercice : 3 fois/semaine
  3. Type d'exercice : exercice aérobique
  4. Intensité de l'exercice : 40 à 80 % HRmax
Le groupe d'intervention a reçu une intervention d'activité physique adaptative de 16 semaines ; le groupe témoin, en revanche, a poursuivi son programme d'activité physique régulier d'origine pendant la même période et a conservé ses habitudes de vie d'origine.
Aucune intervention: Éducation physique traditionnelle
Continuer à pratiquer les activités d'éducation physique régulières originales pendant la même période et maintenir les habitudes quotidiennes originales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La force musculaire et l'endurance dans le cadre de la condition physique liée à la santé sont évaluées à l'aide du test de force de la poignée.
Délai: jusqu'à 16 semaines
jusqu'à 16 semaines
L'indice de masse corporelle (IMC) a été calculé sur la base de mesures de poids et de taille.
Délai: jusqu'à 16 semaines
jusqu'à 16 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: jusqu'à 16 semaines
jusqu'à 16 semaines
La flexibilité a été évaluée à l'aide du test Sit-and-Reach
Délai: Pré-intervention, intervention, post-intervention
Pré-intervention, intervention, post-intervention
La condition cardiopulmonaire a été évaluée via la course PACER de 20 m
Délai: jusqu'à 16 semaines
jusqu'à 16 semaines
Évaluation FMS : le test de développement moteur global-2 (TGMD-2) pour évaluer le développement FMS des participants
Délai: jusqu'à 16 semaines
jusqu'à 16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure objective de la qualité du sommeil des participants à l'aide de l'Actigraph GT3X+
Délai: jusqu'à 16 semaines
jusqu'à 16 semaines
Niveaux d'activité physique : accéléromètres triaxiaux ActiGraph GT3X+ (ActiGraph LLC, Pensacola, FL)
Délai: jusqu'à 26 semaines
jusqu'à 26 semaines
Qualité de vie : Nous avons évalué la qualité de vie (QoL) à l'aide de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL).
Délai: jusqu'à 26 semaines
Les participants ont répondu à 12 éléments, chaque élément offrant cinq options de réponse. Le score total varie de 12 à 60, les scores les plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie.
jusqu'à 26 semaines
L’échelle de plaisir de l’activité physique (PACES) : elle est utilisée pour évaluer le plaisir de l’activité physique.
Délai: jusqu'à 26 semaines
Le questionnaire comprend 16 questions notées sur une échelle de 5 points. L’échelle comprend 9 items formulés positivement et 7 items formulés négativement. Les scores des 7 éléments formulés négativement sont codés de manière inversée, puis combinés avec les scores des éléments formulés positivement. Des scores totaux plus élevés indiquent des niveaux de plaisir plus élevés.
jusqu'à 26 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Première publication (Réel)

5 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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