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幼児期の逆境と精神病理との関連における痛みの役割の検討

2026年1月26日 更新者:Washington University School of Medicine
この研究の目的は、幼少期の逆境とその後の精神病理との関連における身体的痛みの役割を調査することです。 大規模な縦断的研究に参加している子供たちは、手を冷水に浸し、できるだけ長く冷水の中に入れておくよう求められます。 参加者はこれを2回行い、1回目は単独で、もう1回は親の手を握り、痛みの発症における親のサポートの役割を調べます。 この研究では、痛みの自己申告と、痛みに対する唾液コルチゾールの反応を調べる予定です。 より多くの逆境にさらされた子供たちは、痛みへの反応が増し、精神病理学的症状が増加するという仮説が立てられています。 家族内での社会的支援が増えると、この関係は減少すると予想されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、人生初期の逆境を、思春期前の痛みと精神病理症状の両方に結びつける前向き研究プログラムを開始することになる。 この研究では、家族ストレスを経験している6.5歳から9.5歳の子どもの既存の縦断サンプルを使用して、これらの関連性を調査します。 このプロジェクトでは、行動の観点からだけでなく、HPA 軸の調節不全を通して、調節不全と痛みの過敏性の関係を調査します。 最後に、このプロジェクトでは、調節障害と痛みや精神病理学的症状との関係について、司会者として親のサポートを調査します。 このプロジェクトでは、寒冷昇圧試験の新たな応用を利用して、課題中に子供が親の手を握る条件を含めることにより、親のサポートの関数として実験的な痛みの感受性を調べる予定です。 このプロジェクトでは、親子の脳の同期を通じた社会的サポートの神経基盤も調査します。 提案されたモデルの支持は、親のサポートを増やす介入が痛みと精神病理の両方を軽減する可能性があることを示している可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63108
        • Laboratory for Child Brain Development

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 現在進行中のCARE研究に登録されている被験者

除外基準:

  • CARE研究に参加していない被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:痛みの評価
子どもたちは冷水に手を浸し、できるだけ長くその中に留まるよう求められます。 彼らはこれを一人で行うことも、親の手を握って行うこともします(バランスをとった)。
子供は親の手を握り、一人で冷水に手を浸します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みに対する耐性
時間枠:0~120秒
時間針が冷水にかざされる
0~120秒
痛みに対する敏感さ
時間枠:刺激を受けてから0~60秒
Visual Analogue Scale for Painの自己申告スコア。 参加者は、物理的なスライドスケールを使用して、経験した痛みの程度を示します [数値が大きいほど痛みが大きいことを意味します。 (無痛(0~4mm)、軽度の痛み(5~44mm)、中等度の痛み(45~74mm)、重度の痛み(75~100mm)】
刺激を受けてから0~60秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2025年3月23日

研究の完了 (実際)

2025年3月23日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月31日

最初の投稿 (実際)

2024年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月26日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 202312107
  • UL1TR002345 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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