Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de rol van pijn in het verband tussen tegenslagen in de vroege kinderjaren en psychopathologie

26 januari 2026 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Het doel van deze studie is om de rol van fysieke pijn in het verband tussen tegenslagen in de kindertijd en latere psychopathologie te onderzoeken. Kinderen die meedoen aan een groter longitudinaal onderzoek wordt gevraagd hun hand in koud water te dompelen en deze zo lang mogelijk in het koude water te houden. Deelnemers zullen dit twee keer doen, één keer alleen en één keer terwijl ze de hand van hun ouder vasthouden, om de rol van ouderlijke steun bij de ontwikkeling van pijn te onderzoeken. De studie zal de zelfrapportage van pijn en de reactie van speekselcortisol op pijn onderzoeken. Er wordt verondersteld dat kinderen die aan meer tegenslag zijn blootgesteld, een verhoogde pijnrespons en meer psychopathologische symptomen zullen ervaren. De verwachting is dat een grotere sociale steun in het gezin deze relatie zal verkleinen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een programma van prospectief onderzoek initiëren, waarbij tegenslag in het vroege leven wordt gekoppeld aan zowel pijn als psychopathologische symptomen in de pre-adolescente periode. Deze studie zal deze verbanden onderzoeken met behulp van een bestaande longitudinale steekproef van 6,5-9,5-jarige kinderen die familiale stress ervaren. Het project zal de relatie tussen ontregeling en pijngevoeligheid onderzoeken vanuit gedragsperspectief, maar ook via ontregeling van de HPA-as. Ten slotte zal het project de steun van ouders onderzoeken als moderator van de relatie tussen ontregeling en pijn en psychopathologische symptomen. Het project zal een nieuwe aanpassing van de koude-pressortest gebruiken om de experimentele pijngevoeligheid te onderzoeken als een functie van ouderlijke steun, door een toestand op te nemen waarin het kind de hand van de ouder vasthoudt tijdens de taak. Het project zal ook de neurale basis van sociale steun onderzoeken via hersensynchronisatie tussen ouders en kinderen. Ondersteuning voor het voorgestelde model kan erop wijzen dat interventies die de steun van ouders vergroten, zowel de pijn als de psychopathologie kunnen verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63108
        • Laboratory for Child Brain Development

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen die zijn ingeschreven voor ons lopende CARE-onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die niet hebben deelgenomen aan het CARE-onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pijnbeoordeling
Kinderen dompelen hun hand onder in koud water en wordt gevraagd deze zo lang mogelijk vast te houden. Ze zullen dit zowel alleen doen als de hand van een ouder vasthouden (met tegenwicht).
Het kind dompelt zijn hand alleen onder in koud water en houdt de hand van een ouder vast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijntolerantie
Tijdsspanne: 0-120 seconden
De tijdwijzer wordt in koud water gehouden
0-120 seconden
Pijngevoeligheid
Tijdsspanne: 0-60 seconden na het ervaren van een stimulus
Zelfgerapporteerde score op de visueel analoge schaal voor pijn. Deelnemers gebruiken een fysieke glijdende schaal om aan te geven hoeveel pijn ze hebben ervaren [hogere getallen staan ​​gelijk aan meer pijn; (geen pijn (0-4 mm), milde pijn (5-44 mm), matige pijn (45-74 mm) en ernstige pijn (75-100 mm)]
0-60 seconden na het ervaren van een stimulus

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202312107
  • UL1TR002345 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren