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マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムの効果

2024年6月6日 更新者:Muş Alparlan University

身体障害のある子供を持つ親に適用されたマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムのストレスと生活の質への効果: 単盲検ランダム化比較試験

身体に障害のある子どもを持つことは、親にとって、日常生活だけでなく、心理的、感情的なレベルでも深刻な課題となります。 こうした親は、子どもたちの絶え間ない複雑なニーズを満たすことに加えて、自分自身の感情的なバランスと精神的な健康も維持しなければなりません。 長期的には、ストレスレベルが高いと親の精神的健康が著しく損なわれ、全体的な生活の質が低下する可能性があります。 したがって、効果的なストレス管理戦略と親のための心理的サポートメカニズムの開発は、個人の幸福だけでなく家族関係の健全性にとっても重要です。 この文脈において、マインドフルネスの実践は、親のストレス対処能力を高め、精神的な幸福を改善する可能性を秘めた強力なツールとして浮上します。 したがって、この研究は、身体障害のある子供の親に適用されたマインドフルネスストレス軽減プログラムがストレスと生活の質に及ぼす効果を判断することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 読み書きができること
  • 身体障害と診断された子どもがいる

除外基準:

  • 身体障害のある子供が複数人いる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
アクティブコンパレータ:マインドフルネスのストレス軽減
マインドフルネスストレス軽減プログラム
マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム 8 週間のプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルな注意意識のスケール
時間枠:2ヶ月
マインドフル アテンション アウェアネス スケール (MAAS) は、日常生活における現在のプロセスに対する意識と注意力の一般的なレベルを測定します。 尺度は 15 項目からなる 6 点リッカート型尺度です。 この尺度は、ほぼ常に (1)、ほとんどの場合 (2)、時々 (3)、まれに (4)、非常にまれに (5)、およびほとんどない (6) を含む 6 点のリッカート尺度です。 MAAS は単一要素であり、スケールから単一の合計スコアが取得されます。 スケールから得られる最低スコアは 15 で、最高スコアは 90 です。 スケールから得られるスコアが高いほど、個人のマインドフルネス レベルが高くなります。
2ヶ月
親のストレススケール
時間枠:2ヶ月
これは、親が日常生活の中で子供との関係において経験するストレスを測定するために開発された尺度です。 スケールは 16 項目からなる 1 次元スケールです。 これは、「常に、頻繁に、時々、決してしない」というオプションを備えた 4 点のリッカート タイプの尺度です。
2ヶ月
世界保健機関の生活の質 (WHOQOL-BREF) アンケート
時間枠:2ヶ月
このスケールは合計 27 の質問で構成されます。 参加者が記入するこの尺度は、身体的健康領域、心理的領域、社会関係領域、環境領域の 4 つの側面から生活の質を評価します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月6日

最初の投稿 (実際)

2024年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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