Mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman tehokkuus
torstai 6. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Muş Alparlan University
Fyysisesti vammaisten lasten vanhemmille sovelletun mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman vaikutus stressiin ja elämänlaatuun: yhden sokean satunnaistettu kontrolloitu koe
Fyysisesti vammaisen lapsen saaminen on vakavia haasteita vanhemmille, ei vain jokapäiväisessä elämässä, vaan myös psyykkisellä ja emotionaalisella tasolla.
Lastensa jatkuvien ja monimutkaisten tarpeiden tyydyttämisen lisäksi näiden vanhempien on myös ylläpidettävä omaa emotionaalista tasapainoaan ja psyykkistä hyvinvointiaan.
Pitkällä aikavälillä korkea stressitaso voi vakavasti vaarantaa vanhempien mielenterveyden ja heikentää heidän yleistä elämänlaatuaan.
Siksi tehokkaiden stressinhallintastrategioiden ja psykologisten tukimekanismien kehittäminen vanhemmille on kriittistä paitsi yksilön hyvinvoinnin myös perhesuhteiden terveydelle.
Mindfulness-käytännöt nousevat tässä yhteydessä tehokkaiksi työkaluiksi, jotka voivat lisätä vanhempien kykyä selviytyä stressistä ja parantaa emotionaalista hyvinvointia.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää fyysisesti vammaisten lasten vanhemmille sovelletun mindfulness-stressin vähentämisohjelman vaikutusta stressiin ja elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyky lukea ja kirjoittaa
- Lapselle diagnosoitu fyysinen vamma
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on useampi kuin yksi fyysisesti vammainen lapsi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
|
|
|
Active Comparator: Mindfulness-stressin vähentäminen
Mindfulness-stressin vähentämisohjelma
|
Mindfulness-pohjainen stressin vähentämisohjelma 8 viikon ohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mindful Attention Awareness Scale
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
|
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) mittaa yleistä tietoisuutta ja tarkkaavaisuutta jokapäiväisen elämän ajankohtaisista prosesseista.
Asteikko on kuusipisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 15 kohtaa.
Asteikko on 6-pisteinen Likert-asteikko, joka sisältää lähes aina (1), suurimman osan ajasta (2), joskus (3), harvoin (4), erittäin harvoin (5) ja melkein ei koskaan (6).
MAAS on yksitekijäinen ja yksi kokonaispistemäärä saadaan asteikosta.
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 15 ja korkein 90.
Mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on yksilön mindfulness-taso.
|
Kaksi kuukautta
|
|
Vanhempien stressiasteikko
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
|
Se on asteikko, joka on kehitetty mittaamaan stressiä, jota vanhemmat kokevat suhteissaan lastensa kanssa jokapäiväisessä elämässä.
Asteikko on yksiulotteinen asteikko, jossa on 16 kohtaa.
Se on nelipisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on vaihtoehdot "aina, usein, joskus ja ei koskaan".
|
Kaksi kuukautta
|
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatukysely (WHOQOL-BREF).
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
|
Asteikko koostuu yhteensä 27 kysymyksestä.
Tämä osallistujien täyttämä asteikko arvioi elämänlaatua 4 ulottuvuudesta: fyysinen terveys, psykologinen alue, sosiaaliset suhteet ja ympäristö.
|
Kaksi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- c.taskaya
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .