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Efficacité du programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience

6 juin 2024 mis à jour par: Muş Alparlan University

L'effet du programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience appliqué aux parents d'enfants physiquement handicapés sur le stress et la qualité de vie : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle

Avoir un enfant physiquement handicapé présente de sérieux défis pour les parents, non seulement dans la pratique de la vie quotidienne, mais aussi sur le plan psychologique et émotionnel. En plus de répondre aux besoins constants et complexes de leurs enfants, ces parents doivent également maintenir leur propre équilibre émotionnel et leur bien-être psychologique. À long terme, des niveaux de stress élevés peuvent sérieusement compromettre la santé mentale des parents et réduire leur qualité de vie globale. Par conséquent, le développement de stratégies efficaces de gestion du stress et de mécanismes de soutien psychologique pour les parents est essentiel non seulement pour le bien-être individuel mais aussi pour la santé des relations familiales. Les pratiques de pleine conscience, dans ce contexte, apparaissent comme des outils puissants susceptibles d'augmenter la capacité des parents à faire face au stress et à améliorer leur bien-être émotionnel. Par conséquent, cette étude vise à déterminer l'effet du programme de réduction du stress par la pleine conscience appliqué aux parents d'enfants physiquement handicapés sur le stress et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être capable de lire et d'écrire
  • Avoir un enfant diagnostiqué avec un handicap physique

Critère d'exclusion:

  • Avoir plus d'un enfant physiquement handicapé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
Comparateur actif: Réduction du stress par la pleine conscience
Programme de réduction du stress par la pleine conscience
Programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience, un programme de 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de conscience de l'attention consciente
Délai: Deux mois
L'échelle de sensibilisation à l'attention consciente (MAAS) mesure le niveau général de conscience et d'attention aux processus actuels de la vie quotidienne. L'échelle est une échelle de type Likert en six points composée de 15 items. L'échelle est une échelle de Likert en 6 points comprenant presque toujours (1), la plupart du temps (2), parfois (3), rarement (4), très rarement (5) et presque jamais (6). Le MAAS est monofacteur et un seul score total est obtenu à partir de l'échelle. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est de 15 et le plus élevé est de 90. Plus le score obtenu sur l’échelle est élevé, plus le niveau de pleine conscience de l’individu est élevé.
Deux mois
Échelle de stress des parents
Délai: Deux mois
Il s'agit d'une échelle développée pour mesurer le stress vécu par les parents dans leurs relations avec leurs enfants au quotidien. L'échelle est une échelle unidimensionnelle composée de 16 items. Il s'agit d'une échelle de type Likert en quatre points avec les options « toujours, souvent, parfois et jamais ».
Deux mois
Questionnaire sur la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF)
Délai: Deux mois
L'échelle comprend 27 questions au total. Cette échelle, complétée par les participants, évalue la qualité de vie selon 4 dimensions : domaine de la santé physique, domaine psychologique, domaine des relations sociales et domaine environnemental.
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2024

Première publication (Réel)

7 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • c.taskaya

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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