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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06449118
Efficacité du programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience
6 juin 2024 mis à jour par: Muş Alparlan University
L'effet du programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience appliqué aux parents d'enfants physiquement handicapés sur le stress et la qualité de vie : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle
Avoir un enfant physiquement handicapé présente de sérieux défis pour les parents, non seulement dans la pratique de la vie quotidienne, mais aussi sur le plan psychologique et émotionnel.
En plus de répondre aux besoins constants et complexes de leurs enfants, ces parents doivent également maintenir leur propre équilibre émotionnel et leur bien-être psychologique.
À long terme, des niveaux de stress élevés peuvent sérieusement compromettre la santé mentale des parents et réduire leur qualité de vie globale.
Par conséquent, le développement de stratégies efficaces de gestion du stress et de mécanismes de soutien psychologique pour les parents est essentiel non seulement pour le bien-être individuel mais aussi pour la santé des relations familiales.
Les pratiques de pleine conscience, dans ce contexte, apparaissent comme des outils puissants susceptibles d'augmenter la capacité des parents à faire face au stress et à améliorer leur bien-être émotionnel.
Par conséquent, cette étude vise à déterminer l'effet du programme de réduction du stress par la pleine conscience appliqué aux parents d'enfants physiquement handicapés sur le stress et la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être capable de lire et d'écrire
- Avoir un enfant diagnostiqué avec un handicap physique
Critère d'exclusion:
- Avoir plus d'un enfant physiquement handicapé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
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Comparateur actif: Réduction du stress par la pleine conscience
Programme de réduction du stress par la pleine conscience
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Programme de réduction du stress basé sur la pleine conscience, un programme de 8 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de conscience de l'attention consciente
Délai: Deux mois
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L'échelle de sensibilisation à l'attention consciente (MAAS) mesure le niveau général de conscience et d'attention aux processus actuels de la vie quotidienne.
L'échelle est une échelle de type Likert en six points composée de 15 items.
L'échelle est une échelle de Likert en 6 points comprenant presque toujours (1), la plupart du temps (2), parfois (3), rarement (4), très rarement (5) et presque jamais (6).
Le MAAS est monofacteur et un seul score total est obtenu à partir de l'échelle.
Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est de 15 et le plus élevé est de 90.
Plus le score obtenu sur l’échelle est élevé, plus le niveau de pleine conscience de l’individu est élevé.
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Deux mois
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Échelle de stress des parents
Délai: Deux mois
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Il s'agit d'une échelle développée pour mesurer le stress vécu par les parents dans leurs relations avec leurs enfants au quotidien.
L'échelle est une échelle unidimensionnelle composée de 16 items.
Il s'agit d'une échelle de type Likert en quatre points avec les options « toujours, souvent, parfois et jamais ».
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Deux mois
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Questionnaire sur la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF)
Délai: Deux mois
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L'échelle comprend 27 questions au total.
Cette échelle, complétée par les participants, évalue la qualité de vie selon 4 dimensions : domaine de la santé physique, domaine psychologique, domaine des relations sociales et domaine environnemental.
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Deux mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2024
Première publication (Réel)
7 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- c.taskaya
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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