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看護実践におけるコンセプトマップ活用の効果

2025年5月13日 更新者:Nilgun Sert Bas

看護実践におけるコンセプトマップの使用が臨床意思決定と内省的思考レベルに及ぼす影響:ランダム化比較研究

このランダム化比較試験の目的は、入院中の外科疾患看護コースを受講する学生の臨床的意思決定と内省的思考スキルに関する概念マップを使用して、データ収集と患者ケア計画の作成の効果を評価することです。臨床現場向け。

調査の概要

詳細な説明

テクノロジーと現代医学の急速な発展と変化に伴い、個人の期待、傾向、性格特性、学習スタイルも変化します(1)。 同時に、今日の現代の医療環境では、看護師は分析的思考、独立した意思決定、臨床実践における応用スキルを求められています(2)。 看護教育の主な目的の 1 つは、学生に批判的思考と意思決定のスキルを提供し、理論で学んだことを臨床実践のスキルに反映させることです (1,2)。 世界保健機関も、看護教育における革新的でアクティブな学習方法、適切な教材、学習技術の使用を推奨しています(3)。 生徒の有意義な学習を促進する最も重要な現代の教育法の 1 つは、オーズベルの学習同化理論に基づいて開発された概念マップです (4)。 同時に、臨床上の意思決定と内省的思考は、看護実践と看護学部教育における重要な要素です(5)。 看護教育の最も重要な目標の 1 つは、これらの概念を発展させるための教育的アプローチを提供することです (6)。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 診療所で従来のケアプランの代わりにコンセプトマップを使用して患者からデータを収集することは、学生に影響を与えますか。臨床上の意思決定レベル?
  • 診療所での従来のケアプランの代わりにコンセプトマップを使用して患者ケアプランを作成することは、学生に影響を与えますか。クリニックにおける内省的思考のスキルレベルは?

研究プロセス:

  • 両グループには、トレーニング前の対面事前テストとして、社会人口学的データフォーム、看護における臨床意思決定尺度、内省的思考判断尺度、および教材評価フォームが投与されます。
  • 対照グループは、従来の方法によるデータ収集フォームとケアプランを使用します。
  • 実験グループは、アプリケーションを開始する前に対面トレーニングを受けます。 トレーニングの範囲は、コンセプト マッピングの定義、看護教育プロセスにおけるコンセプト マッピングの使用の目的と利点、コンセプト マッピングの原則、データ収集とケア プランのプロセスで使用される資料の紹介で構成されます。準備、看護学生の能力を向上させるための 3 つの異なる医療ケースに特有のコンセプト マッピングの例。概念マッピングの理解と学習テクニックへの関心を高めます。
  • 研修後はデータを収集し、コンセプトマップを使ってケアプランを作成してもらいます。
  • データ収集後、対面の社会人口統計データフォーム、看護における臨床意思決定尺度、内省的思考のレベルを決定する尺度、および教材評価フォームが事後テストとして適用されます。 母集団とサンプル: 研究のサンプル サイズを計算するために、G*Power 3.1.9.7 サンプリング計算プログラムが使用されました。 看護における臨床意思決定スケールの平均±標準偏差値を考慮して、合計サンプルサイズは 56 と計算され、各グループの最小数は 28、効果サイズは 0.79、誤差範囲は ± 0.05 でした。 82% 信頼区間レベル。 ただし、途中で参加者が離脱する状況を考慮して決定したサンプルサイズより20%多い参加者33名​​で研究を開始します。

統計的方法: 研究から得られたデータは、SPSS for Windows バージョン 25.0 (社会科学のための統計パッケージ) プログラムを使用して評価されます。 データの定義には、数値、パーセンテージ、標準偏差、平均値、最小値と最大値が使用されます。 データの測定レベルに応じて、変数間の関係について相関分析またはカイ二乗依存性検定が使用されます。 正規分布に対する連続変数の適合性は、コルモグロフ・シミルノフ検定によって評価されます。 グループ比較では、正規分布に適合する変数には Anova が使用され、正規分布に適合しない変数には Kruskal Wallis および Mann Whitney U 検定が使用されます。 有意水準として 0.05 を使用し、0.05 が小さい場合は有意差あり、0.05 が小さい場合は有意差なしとします。

研究者らは対照群と実験群を比較して、臨床実践における概念マップの使用が学生に影響を与えるかどうかを確認する予定である。臨床上の意思決定と内省的思考のスキル。

研究の結果得られたデータは、革新的な応用をサポートすると同時に、コンセプトマップの使用が生徒の能力開発に効果的かどうかを説明し、導くものになると考えられています。臨床上の意思決定と内省的思考のスキル。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06050
        • Ankara Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 外科疾患看護コースを受講中の方
  • 研究への参加に同意するには

除外基準:

  • 研究前にコンセプトマッピングに関するトレーニングを受けていること
  • 研究前に研究者が実施する研修に参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:伝統的
対照グループは、従来の方法によるデータ収集フォームとケアプランを使用します。
実験的:コンセプトマップ
実験グループは訓練後にデータを収集し、コンセプトマップを使用して保守計画を作成します。
コンセプトマップは看護学生の臨床現場で活用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護における臨床意思決定尺度
時間枠:3週間
スケールは 40 項目で構成されます。 この尺度には、「オプションとアイデアの調査」、「目標と価値の調査」、「結果の評価」、「知識の調査と新しい知識の公平な採用」という 4 つの下位次元 (各 10 項目) が含まれています。 スケールは5点リッカート式です。 スケールの最小合計スコアは 40 ポイント、最大スコアは 200 ポイントです。 クロンバック アルファの信頼性係数は 0.78 です。
3週間
内省的思考スケールの決定
時間枠:3週間
尺度は 5 点リッカート型で 16 項目から構成されます。 このスケールは、レッスン終了時の生徒の内省的思考スキル レベルを 4 つのサブ次元で測定します。各サブ次元は、習慣、理解、考察、批判的考察の 4 つの項目で構成されます。 各サブディメンションから取得できる最低スコアは 4 で、最高スコアは 20 です。 クロンバック アルファの信頼性係数は 0.77 です。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教材評価フォーム
時間枠:3週間
このフォームは、使用された教材の評価のために研究者によって作成されました。 このフォームは、満足度への効果、モチベーションへの効果、批判的思考への効果、問題解決スキルへの効果、全体的アプローチへの効果、学習への効果など、臨床実践への効果を評価する16項目で構成されています。 これらの項目を評価するために、ビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されました。 VAS は、学生が使用する伝統的またはコンセプトマップのデータ収集と患者ケア計画フォームを評価および測定するために、元のスケールを言い換えることによって修正されました。 VAS は 0 から 100 までの直線で構成されます。 学生の採点後、研究者によって測定および評価されます。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nilgün Sert Baş, RN, MSc、Ankara Medipol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (実際)

2025年5月13日

研究の完了 (実際)

2025年5月13日

試験登録日

最初に提出

2024年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月5日

最初の投稿 (実際)

2024年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月13日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-81477236-604.01.01-2747

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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