Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der Verwendung von Concept Maps in der Pflegepraxis

13. Mai 2025 aktualisiert von: Nilgun Sert Bas

Die Auswirkung der Verwendung von Concept Maps in der Pflegepraxis auf die klinische Entscheidungsfindung und das Niveau des reflektierenden Denkens: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, die Wirkung der Datenerfassung und der Erstellung eines Patientenversorgungsplans mithilfe einer Konzeptkarte auf die klinische Entscheidungsfindung und die reflexiven Denkfähigkeiten der Studierenden der im Krankenhaus befindlichen Studierenden des Krankenpflegekurses für chirurgische Erkrankungen zu bewerten für die klinische Praxis.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mit der rasanten Entwicklung und dem Wandel in der Technologie und der modernen Medizin ändern sich Erwartungen, Tendenzen, Persönlichkeitsmerkmale und Lernstile des Einzelnen (1). Gleichzeitig erfordert das moderne medizinische Umfeld von Pflegekräften analytisches Denken, unabhängige Entscheidungsfindung und Anwendungsfähigkeiten in der klinischen Praxis (2). Eines der Hauptziele der Krankenpflegeausbildung besteht darin, den Studierenden kritische Denk- und Entscheidungsfähigkeiten zu vermitteln und das, was sie in der Theorie gelernt haben, in ihre klinischen Praxiskompetenzen umzusetzen (1,2). Auch die Weltgesundheitsorganisation empfiehlt den Einsatz innovativer und aktiver Lernmethoden, geeigneter Lehrmaterialien und Lerntechniken in der Pflegeausbildung (3). Eine der wichtigsten modernen Lehrmethoden, die den Schülern sinnvolles Lernen erleichtert, sind Concept Maps, die auf der Grundlage von Ausubels Learning Assimilation Theory (4) entwickelt wurden. Gleichzeitig sind klinische Entscheidungsfindung und reflexives Denken wichtige Elemente in der Pflegepraxis und der Krankenpflegeausbildung (5). Eines der wichtigsten Ziele der Pflegeausbildung besteht darin, pädagogische Ansätze zur Entwicklung dieser Konzepte bereitzustellen (6).

Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:

  • Hat das Sammeln von Patientendaten mithilfe einer Konzeptkarte anstelle eines herkömmlichen Pflegeplans in der Klinik Auswirkungen auf die Gesundheit der Studierenden? klinische Entscheidungsebene?
  • Hat die Erstellung eines Patientenversorgungsplans mithilfe einer Konzeptkarte anstelle eines herkömmlichen Versorgungsplans in der Klinik Auswirkungen auf die Gesundheit der Studierenden? Wie hoch ist die Fähigkeit zum reflektierenden Denken in der Klinik?

Suchprozess:

  • Beiden Gruppen wird ein soziodemografisches Datenformular, eine Skala zur klinischen Entscheidungsfindung in der Krankenpflege, eine Skala zur Bestimmung des reflektierenden Denkens und ein Formular zur Bewertung des Lehrmaterials als persönlicher Vortest vor der Schulung verabreicht.
  • Die Kontrollgruppe verwendet das traditionelle Methodendatenerfassungsformular und den Pflegeplan.
  • Vor Beginn der Bewerbung erhält die Versuchsgruppe eine Präsenzschulung. Der Umfang der Schulung umfasst die Definition der Konzeptzuordnung, die Ziele und Vorteile ihrer Verwendung im Pflegeausbildungsprozess, die Prinzipien der Konzeptzuordnung und die Einführung der Materialien, die im Prozess der Datenerfassung und Pflegeplanung verwendet werden sollen Vorbereitung, Konzeptkartierungsbeispiele speziell für drei verschiedene medizinische Fälle zur Verbesserung der Leistungen von Krankenpflegeschülern; Verständnis und Verständnis für Concept Mapping zu fördern und ihr Interesse an Lerntechniken zu steigern.
  • Nach der Schulung werden die Studierenden gebeten, Daten zu sammeln und anhand einer Konzeptkarte einen Pflegeplan zu erstellen.
  • Nach der Datenerhebung werden als Nachtest ein soziodemografischer Datenbogen, eine klinische Entscheidungsskala in der Pflege, eine Skala zur Bestimmung des Niveaus des reflexiven Denkens und ein Formular zur Bewertung des Lehrmaterials angewendet. Grundgesamtheit und Stichprobe: Zur Berechnung der Stichprobengröße in der Studie wurde das Stichprobenberechnungsprogramm G*Power 3.1.9.7 verwendet. Unter Berücksichtigung der Mittelwerte ± Standardabweichung der Skala „Klinische Entscheidungsfindung in der Krankenpflege“ wurde die Gesamtstichprobengröße mit 56 berechnet, mit einem Minimum von 28 für jede Gruppe, mit einer Effektgröße von 0,79 und einer Fehlermarge von ± 0,05 82 %-Konfidenzintervallniveau. Die Forschung wird jedoch mit 33 Teilnehmern begonnen, indem 20 % mehr als die Stichprobengröße entnommen wird, die unter Berücksichtigung der Situation der Teilnehmer ermittelt wird, die die Forschung während des Prozesses verlassen.

Statistische Methode(n): Die aus der Studie gewonnenen Daten werden mit dem Programm SPSS für Windows Version 25.0 (Statistical Package for the Social Sciences) ausgewertet. Zur Definition der Daten werden Anzahl, Prozentsatz, Standardabweichung, Mittelwert und Min-Max-Werte verwendet. Je nach Messniveau der Daten werden Korrelationsanalysen oder Chi-Quadrat-Abhängigkeitstests für die Beziehungen zwischen Variablen verwendet. Die Eignung kontinuierlicher Variablen für die Normalverteilung wird durch den Kolmogrov-Simirnov-Test bewertet. Bei Gruppenvergleichen wird Anova für Variablen verwendet, die zur Normalverteilung passen, während Kruskal-Wallis- und Mann-Whitney-U-Tests für Variablen verwendet werden, die nicht zur Normalverteilung passen. Als Signifikanzniveau wird 0,05 verwendet, und es wird angegeben, dass es einen signifikanten Unterschied gibt, wenn es kleiner als 0,05 ist, und dass es keinen signifikanten Unterschied gibt, wenn es klein ist 0,05.

Die Forscher werden die Kontroll- und Versuchsgruppen vergleichen, um zu sehen, ob der Einsatz von Concept Maps in der klinischen Praxis Auswirkungen auf die Gesundheit der Studierenden hat; klinische Entscheidungsfindung und reflexive Denkfähigkeiten.

Man geht davon aus, dass die als Ergebnis der Studie gewonnenen Daten innovative Anwendungen unterstützen werden und gleichzeitig erklärend und leitend dafür sein werden, ob der Einsatz von Concept Maps bei der Entwicklung von Studierenden effektiv ist; klinische Entscheidungsfindung und reflexive Denkfähigkeiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06050
        • Ankara Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an einem Pflegekurs für chirurgische Erkrankungen
  • Der Teilnahme an der Studie zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Vor dem Studium eine Schulung zum Konzept-Mapping erhalten haben
  • Nicht an der von den Forschern vor der Studie durchgeführten Schulung teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Traditionell
Die Kontrollgruppe verwendet das traditionelle Methodendatenerfassungsformular und den Pflegeplan.
Experimental: Konzeptkarte
Die Versuchsgruppe wird nach dem Training Daten sammeln und anhand einer Konzeptkarte einen Wartungsplan erstellen.
Die Concept Map wird in der klinischen Praxis bei Krankenpflegestudenten eingesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Entscheidungsskala in der Krankenpflege
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Skala besteht aus 40 Items. Die Skala umfasst vier Unterdimensionen (jeweils 10 Items), nämlich „Optionen und Ideen prüfen“, „Ziele und Werte prüfen“, „Ergebnisse bewerten“ und „Wissen prüfen und neues Wissen unvoreingenommen übernehmen“. Die Skala ist vom 5-Punkte-Likert-Typ. Die minimale Gesamtpunktzahl der Skala beträgt 40 Punkte und die maximale Punktzahl 200 Punkte. Der Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient beträgt 0,78.
3 Wochen
Bestimmung der Skala für reflektierendes Denken
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Skala ist vom 5-Punkte-Likert-Typ und besteht aus 16 Items. Die Skala misst den Grad der reflexiven Denkfähigkeit der Schüler am Ende einer Unterrichtsstunde in vier Unterdimensionen, die jeweils aus vier Elementen bestehen: Gewohnheit, Verständnis, Reflexion und kritische Reflexion. Die niedrigste Punktzahl, die für jede Unterdimension erreicht werden kann, beträgt 4 und die höchste Punktzahl beträgt 20. Der Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient beträgt 0,77.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Bewertung des Lehrmaterials
Zeitfenster: 3 Wochen
Dieses Formular wurde von den Forschern für die Bewertung der verwendeten Lehrmaterialien erstellt. Das Formular besteht aus 16 Elementen, die seine Auswirkung auf die klinische Praxis bewerten, z. B. seine Auswirkung auf die Zufriedenheit, die Auswirkung auf die Motivation, die Auswirkung auf das kritische Denken, die Auswirkung auf die Fähigkeiten zur Problemlösung, die Auswirkung auf den ganzheitlichen Ansatz und die Auswirkung auf das Lernen. Zur Bewertung dieser Elemente wurde eine visuelle Analogskala (VAS) verwendet. Das VAS wurde durch Umformulierung des ursprünglichen Maßstabs modifiziert, um die von den Studierenden verwendete traditionelle oder konzeptionelle Kartendatenerfassung und Patientenversorgungsplanform zu bewerten und zu messen. Der VAS besteht aus einer Geraden von Null bis 100. Es wird von den Forschern nach der Benotung durch die Studierenden gemessen und ausgewertet.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Nilgün Sert Baş, RN, MSc, Ankara Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-81477236-604.01.01-2747

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren