Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv použití pojmové mapy v ošetřovatelské praxi

13. května 2025 aktualizováno: Nilgun Sert Bas

Vliv používání pojmových map v ošetřovatelské praxi na klinické rozhodování a reflektivní myšlení: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované kontrolované studie je vyhodnotit vliv sběru dat a vytvoření plánu péče o pacienta pomocí pojmové mapy na schopnosti klinického rozhodování studenta a reflektivní myšlení studentů kurzu ošetřovatelství chirurgických onemocnění, kteří jsou v nemocnici. pro klinickou praxi.

Přehled studie

Detailní popis

S rychlým rozvojem a změnami v technologii a moderní medicíně se mění očekávání, tendence, osobnostní charakteristiky a styly učení jednotlivců (1). Současné moderní lékařské prostředí zároveň vyžaduje od sester analytické myšlení, samostatné rozhodování a aplikační dovednosti v klinické praxi (2). Jedním z hlavních cílů ošetřovatelského vzdělávání je poskytnout studentům dovednosti kritického myšlení a rozhodování a promítnout to, co se naučili v teorii, do svých dovedností v klinické praxi (1,2). Světová zdravotnická organizace rovněž doporučuje používat inovativní a aktivní metody učení, vhodné učební materiály a techniky učení ve vzdělávání sester (3). Jednou z nejdůležitějších moderních metod výuky, která usnadní smysluplné učení mezi studenty, jsou pojmové mapy vyvinuté na základě Ausubelovy teorie asimilace učení (4). Klinické rozhodování a reflektivní myšlení jsou přitom důležitými prvky v ošetřovatelské praxi a pregraduálním ošetřovatelském vzdělávání (5). Jedním z nejdůležitějších cílů vzdělávání sester je poskytnout vzdělávací přístupy k rozvoji těchto koncepcí (6).

Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

  • Má shromažďování dat od pacienta pomocí pojmové mapy namísto tradičního plánu péče na klinice vliv na studenty? úroveň klinického rozhodování?
  • Ovlivňuje příprava plánu péče o pacienta pomocí koncepční mapy namísto tradičního plánu péče na klinice studenty? úroveň dovedností reflexního myšlení na klinice?

Výzkumný proces:

  • Oběma skupinám bude poskytnut formulář sociodemografických dat, škála klinického rozhodování v ošetřovatelství, škála determinace reflektivního myšlení a formulář hodnocení výukových materiálů jako pre-test před školením.
  • Kontrolní skupina bude používat tradiční metodu sběr dat a plán péče.
  • Experimentální skupina bude před zahájením aplikace absolvovat prezenční školení. Rozsah školení bude sestávat z definice pojmového mapování, cílů a přínosů jeho využití v procesu vzdělávání sester, principů pojmového mapování, představení materiálů, které budou použity v procesu sběru dat a plánu péče. příprava, příklady mapování konceptů specifické pro 3 různé lékařské případy ke zlepšení studentů ošetřovatelství; porozumění a porozumění pojmovému mapování a zvýšit jejich zájem o techniky učení.
  • Po školení budou studenti požádáni, aby shromáždili data a vytvořili plán péče pomocí pojmové mapy.
  • Po sběru dat bude jako post-test aplikována prezenční forma sociodemografických dat, škála klinického rozhodování v ošetřovatelství, škála pro stanovení úrovně reflektivního myšlení a forma hodnocení učebních materiálů. Populace a vzorek: K výpočtu velikosti vzorku ve studii byl použit program pro výpočet vzorkování G*Power 3.1.9.7. S ohledem na průměr ± standardní odchylky škály Clinical Decision Making in Nursing byla celková velikost vzorku vypočtena jako 56, s minimem 28 pro každou skupinu, s velikostí účinku 0,79 a mezí chyby ± 0,05 při 82% úroveň intervalu spolehlivosti. Výzkum však bude zahájen s 33 účastníky tím, že se vezme o 20 % více, než je velikost vzorku určená s přihlédnutím k situaci účastníků opouštějících výzkum během procesu.

Statistická metoda(y): Data získaná ze studie budou vyhodnocena pomocí programu SPSS pro Windows verze 25.0 (Statistical Package for the Social Sciences). Počet, procento, směrodatná odchylka, průměr, min-max hodnoty budou použity k definování dat. Podle úrovně měření dat bude pro vztahy mezi proměnnými použita korelační analýza nebo testy závislosti chí-kvadrát. Vhodnost spojitých proměnných pro normální rozdělení bude hodnocena Kolmogrovovým-Simirnovovým testem. Při skupinovém srovnání bude Anova použita pro proměnné, které odpovídají normálnímu rozdělení, Kruskal Wallisův a Mann Whitney U test pro proměnné, které nevyhovují normálnímu rozdělení. 0,05 se použije jako hladina významnosti a bude uvedeno, že existuje významný rozdíl v případě, že je mj. malý 0,05, a není významný rozdíl v případě, že je malý 0,05.

Výzkumníci budou porovnávat kontrolní a experimentální skupinu, aby zjistili, zda má použití pojmových map v klinické praxi vliv na studenty; klinické rozhodování a reflektivní myšlení.

Předpokládá se, že data získaná jako výsledek studie podpoří inovativní aplikace a zároveň budou vysvětlující a vodící k tomu, zda je použití pojmových map efektivní při rozvoji studentů; klinické rozhodování a reflektivní myšlení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06050
        • Ankara Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Absolvovat ošetřovatelský kurz chirurgických onemocnění
  • Souhlasit s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Absolvovat školení o pojmovém mapování před studiem
  • Neúčastnit se školení vedeného výzkumníky před studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Tradiční
Kontrolní skupina bude používat tradiční metodu sběr dat a plán péče.
Experimentální: Pojmová mapa
Experimentální skupina po školení shromáždí data a vytvoří plán údržby pomocí koncepční mapy.
Pojmová mapa bude využívána v klinické praxi u studentů ošetřovatelství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická škála rozhodování v ošetřovatelství
Časové okno: 3 týdny
Stupnice se skládá ze 40 položek. Škála zahrnuje čtyři subdimenze (každá 10 položek), a to „zkoumání možností a nápadů“, „zkoumání cílů a hodnot“, „hodnocení výsledků“ a „nestranné zkoumání znalostí a přijímání nových znalostí“. Stupnice je 5bodového Likertova typu. Minimální celkové skóre škály je 40 bodů a maximální skóre je 200 bodů. Koeficient spolehlivosti Cronbach Alpha je 0,78.
3 týdny
Stanovení stupnice reflexního myšlení
Časové okno: 3 týdny
Škála je 5bodová Likertova typu a skládá se z 16 položek. Škála měří úroveň dovedností studentů v reflektivním myšlení na konci lekce ve čtyřech dílčích dimenzích, z nichž každá se skládá ze čtyř položek: zvyk, porozumění, reflexe a kritická reflexe. Nejnižší skóre, které lze získat z každé subdimenze, je 4 a nejvyšší skóre je 20. Koeficient spolehlivosti Cronbach Alpha je 0,77.
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář hodnocení učebního materiálu
Časové okno: 3 týdny
Tento formulář byl vytvořen výzkumníky pro hodnocení použitého výukového materiálu. Formulář se skládá z 16 položek hodnotících jeho vliv na klinickou praxi, např. vliv na spokojenost, vliv na motivaci, vliv na kritické myšlení, vliv na schopnosti řešit problémy, vliv na holistický přístup, vliv na učení. K vyhodnocení těchto položek byla použita vizuální analogová škála (VAS). VAS byl upraven přeformulováním původního měřítka pro posouzení a měření tradičního nebo koncepčního mapového sběru dat a formuláře plánu péče o pacienta používaného studenty. VAS se skládá z přímky od nuly do 100. Po známkování studentů jej změří a vyhodnotí výzkumníci.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nilgün Sert Baş, RN, MSc, Ankara Medipol University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

13. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

13. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-81477236-604.01.01-2747

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit