- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06451991
Effekten av konseptkartbruk i sykepleierpraksis
Effekten av konseptkartbruk i sykepleierpraksis på klinisk beslutningstaking og reflekterende tenkningsnivåer: En randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Med den raske utviklingen og endringen innen teknologi og moderne medisin, endres forventninger, tendenser, personlighetsegenskaper og læringsstiler hos individer (1). Samtidig krever dagens moderne medisinske miljø at sykepleiere har analytisk tenkning, selvstendig beslutningstaking og søknadskompetanse i klinisk praksis (2). Et av hovedmålene med sykepleierutdanningen er å gi studentene kritisk tenkning og beslutningsevne og å reflektere det de har lært i teorien til deres kliniske praksisferdigheter (1,2). Verdens helseorganisasjon anbefaler også bruk av innovative og aktive læringsmetoder, passende undervisningsmateriell og læringsteknikker i sykepleierutdanningen (3). En av de viktigste moderne undervisningsmetodene som skal legge til rette for meningsfull læring blant elevene er konseptkart utviklet på grunnlag av Ausubels Learning Assimilation Theory (4). Samtidig er klinisk beslutningstaking og reflekterende tenkning viktige elementer i sykepleierpraksis og grunnutdanning i sykepleie (5). Et av de viktigste målene for sykepleierutdanningen er å gi pedagogiske tilnærminger for å utvikle disse konseptene (6).
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Påvirker innsamling av data fra pasienten ved hjelp av et konseptkart i stedet for en tradisjonell pleieplan i klinikken studentene; klinisk beslutningsnivå?
- Påvirker det å utarbeide en pasientbehandlingsplan ved bruk av et konseptkart i stedet for en tradisjonell behandlingsplan i klinikken studentene; reflektert tenkning ferdighetsnivå i klinikken?
Forskningsprosess:
- Begge gruppene vil få administrert sosiodemografisk dataskjema, klinisk beslutningsskala i sykepleie, refleksjonstenkningsbestemmelsesskala og læremiddelevalueringsskjema som ansikt-til-ansikt fortest før opplæringen.
- Kontrollgruppen vil bruke tradisjonell metode datainnsamlingsskjema og omsorgsplan.
- Eksperimentgruppen vil få opplæring ansikt til ansikt før du starter søknaden. Omfanget av opplæringen vil bestå av definisjon av konseptkartlegging, mål og nytte av bruken i sykepleierutdanningsprosessen, prinsippene for konseptkartlegging, innføring av materiell som skal brukes i prosessen med datainnsamling og omsorgsplan forberedelse, konseptkartleggingseksempler spesifikke for 3 forskjellige medisinske tilfeller for å forbedre sykepleierstudenter; forståelse og forståelse av begrepskartlegging og å øke deres interesse for å lære teknikker.
- Etter opplæringen vil studentene bli bedt om å samle inn data og lage en omsorgsplan ved hjelp av et konseptkart.
- Etter datainnsamling vil ansikt-til-ansikt sosiodemografisk dataskjema, klinisk beslutningsskala i sykepleie, skala for fastsettelse av nivå på reflektert tenkning og læremiddelevalueringsskjema benyttes som etterprøve. Populasjon og utvalg: G*Power 3.1.9.7 prøvetakingsberegningsprogram ble brukt for å beregne utvalgsstørrelsen i studien. Tatt i betraktning de gjennomsnittlige ± standardavviksverdiene til Clinical Decision Making in Nursing-skalaen, ble den totale prøvestørrelsen beregnet til 56, med et minimum på 28 for hver gruppe, med en effektstørrelse på 0,79 og en feilmargin på ± 0,05 ved 82 % konfidensintervallnivå. Forskningen vil imidlertid startes med 33 deltakere ved å ta 20 % mer enn prøvestørrelsen bestemt ved å ta hensyn til situasjonen til deltakerne som forlater forskningen underveis i prosessen.
Statistisk metode(r): Dataene innhentet fra studien vil bli evaluert ved hjelp av SPSS for Windows versjon 25.0 (Statistical Package for the Social Sciences) programmet. Antall, prosent, standardavvik, gjennomsnitt, min-maks verdier vil bli brukt til å definere dataene. I henhold til målenivået til dataene vil korrelasjonsanalyse eller kjikvadratavhengighetstester bli brukt for sammenhengene mellom variabler. Egnetheten til kontinuerlige variabler for normalfordeling vil bli evaluert ved Kolmogrov-Simirnov test. Ved gruppesammenlikninger vil Anova brukes for variabler som passer til normalfordelingen, Kruskal Wallis og Mann Whitney U-tester vil bli brukt for variabler som ikke passer til normalfordelingen. 0,05 vil bli brukt som signifikansnivå, og det vil bli oppgitt at det er en signifikant forskjell ved bl.a. liten 0,05, og det er ingen signifikant forskjell ved er liten 0,05.
Forskerne skal sammenligne kontroll- og forsøksgruppene for å se om bruken av konseptkart i klinisk praksis har effekt på studentenes; klinisk beslutningstaking og reflekterende tenkning.
Det er tenkt at dataene som er innhentet som et resultat av studien vil støtte innovative applikasjoner, og samtidig være forklarende og veiledende om bruk av konseptkart er effektivt for å utvikle student s; klinisk beslutningstaking og reflekterende tenkning.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06050
- Ankara Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ta sykepleiekurs for kirurgiske sykdommer
- Å godta å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Å ha fått opplæring i konseptkartlegging før studiet
- Ikke deltar i opplæringen gitt av forskerne før studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Tradisjonell
Kontrollgruppen vil bruke tradisjonell metode datainnsamlingsskjema og omsorgsplan.
|
|
|
Eksperimentell: Konseptkart
Forsøksgruppen skal samle inn data og lage en vedlikeholdsplan ved å bruke konseptkart etter opplæringen.
|
Konseptkart vil bli brukt i klinisk praksis hos sykepleierstudenter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Decision Making Scale i sykepleie
Tidsramme: 3 uker
|
Skalaen består av 40 elementer.
Skalaen inkluderer fire underdimensjoner (10 elementer hver), nemlig "undersøke alternativer og ideer", "undersøke mål og verdier", "evaluere resultater" og "undersøke kunnskap og ta i bruk ny kunnskap upartisk".
Skalaen er 5-punkts Likert type.
Minste totalpoengsum på skalaen er 40 poeng og maksimal poengsum er 200 poeng.
Cronbach Alpha reliabilitetskoeffisient er 0,78.
|
3 uker
|
|
Bestemmelse av reflekterende tenkeskala
Tidsramme: 3 uker
|
Skalaen er 5-punkts Likert-type og består av 16 elementer.
Skalaen måler elevenes reflekterende tenkning ferdighetsnivåer på slutten av en leksjon i fire underdimensjoner, som hver består av fire elementer: vane, forståelse, refleksjon og kritisk refleksjon.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra hver underdimensjon er 4 og den høyeste poengsummen er 20.
Cronbach Alpha reliabilitetskoeffisient er 0,77.
|
3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evalueringsskjema for undervisningsmateriell
Tidsramme: 3 uker
|
Dette skjemaet ble laget av forskerne for evaluering av undervisningsmaterialet som ble brukt.
Skjemaet består av 16 elementer som evaluerer dets effekt på klinisk praksis, slik som effekt på tilfredshet, effekt på motivasjon, effekt på kritisk tenkning, effekt på problemløsningsferdigheter, effekt på helhetlig tilnærming, effekt på læring.
Visuell analog skala (VAS) ble brukt for å evaluere disse elementene.
VAS ble modifisert ved å omformulere den opprinnelige skalaen for å vurdere og måle den tradisjonelle eller konseptkartdatainnsamlingen og pasientbehandlingsplanen som ble brukt av studentene.
VAS består av en rett linje fra null til 100.
Det vil bli målt og vurdert av forskerne etter studentenes markering.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nilgün Sert Baş, RN, MSc, Ankara Medipol University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Culha, I. Active learning methods used in nursing education. Journal of Pedagogical Research, 2019; 3(2), 74-86.
- Wu HZ, Wu QT. Impact of mind mapping on the critical thinking ability of clinical nursing students and teaching application. J Int Med Res. 2020 Mar;48(3):300060519893225. doi: 10.1177/0300060519893225.
- World Health Organization.
- Amaniyan S, Pouyesh V, Bashiri Y, Snelgrove S, Vaismoradi M. Comparison of the Conceptual Map and Traditional Lecture Methods on Students' Learning Based on the VARK Learning Style Model: A Randomized Controlled Trial. SAGE Open Nurs. 2020 Jul 8;6:2377960820940550. doi: 10.1177/2377960820940550. eCollection 2020 Jan-Dec.
- Tutticci N, Lewis PA, Coyer F. Measuring third year undergraduate nursing students' reflective thinking skills and critical reflection self-efficacy following high fidelity simulation: A pilot study. Nurse Educ Pract. 2016 May;18:52-9. doi: 10.1016/j.nepr.2016.03.001. Epub 2016 Mar 15.
- Karacabay, K, Savcı A, Öztürk B. Cerrahi Hastalıkları Hemşireliği Dersi Alan Öğrencilerin Kendi Kendine Öğrenme, Klinik Karar Verme ve Yansıtıcı Düşünme Düzeylerinin İncelenmesi. İnönü Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek Okulu Dergisi 10.2 (2022): 667-680.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-81477236-604.01.01-2747
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .