Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsitekartan käytön vaikutus hoitotyössä

tiistai 13. toukokuuta 2025 päivittänyt: Nilgun Sert Bas

Käsitekartan käytön vaikutus hoitotyössä kliiniseen päätöksentekoon ja reflektiiviseen ajatteluun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida tiedonkeruun ja potilaan hoitosuunnitelman laatimisen konseptikartalla vaikutusta opiskelijan kliiniseen päätöksentekoon ja reflektoivaan ajatteluun sairaalahoidossa olevien kirurgisten sairauksien hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen käytäntöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Teknologian ja modernin lääketieteen nopean kehityksen ja muutoksen myötä yksilöiden odotukset, taipumukset, persoonallisuuden ominaisuudet ja oppimistyylit muuttuvat (1). Samaan aikaan nykyaikainen lääketieteellinen ympäristö edellyttää sairaanhoitajilta analyyttistä ajattelua, itsenäistä päätöksentekoa ja kliinisen käytännön soveltamistaitoja (2). Yksi hoitotyön koulutuksen päätavoitteista on antaa opiskelijoille kriittistä ajattelua ja päätöksentekotaitoja sekä heijastaa teoriassa oppimaansa kliinisen käytännön taitoihin (1,2). Maailman terveysjärjestö suosittelee myös innovatiivisten ja aktiivisten oppimismenetelmien, asianmukaisten opetusmateriaalien ja oppimistekniikoiden käyttöä hoitotyössä (3). Yksi tärkeimmistä nykyaikaisista opetusmenetelmistä, joka mahdollistaa opiskelijoiden mielekästä oppimista, ovat Ausubelin Learning Assimilation Theory (4) pohjalta kehitetyt käsitekartat. Samaan aikaan kliininen päätöksenteko ja reflektiivinen ajattelu ovat tärkeitä osa-alueita hoitotyössä ja sairaanhoitajakoulutuksessa (5). Yksi hoitotyön koulutuksen tärkeimmistä tavoitteista on tarjota koulutustapoja näiden käsitteiden kehittämiseksi (6).

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  • Vaikuttaako potilaan tietojen kerääminen klinikalla perinteisen hoitosuunnitelman sijaan konseptikartalla opiskelijoihin? kliininen päätöksentekotaso?
  • Vaikuttaako potilaan hoitosuunnitelman laatiminen klinikalla konseptikartalla perinteisen hoitosuunnitelman sijaan opiskelijoihin? reflektoivan ajattelun taitotaso klinikalla?

Tutkimusprosessi:

  • Molemmille ryhmille annetaan sosiodemografinen tietolomake, hoitotyön kliininen päätöksentekoasteikko, reflektoivan ajattelun määritysasteikko ja opetusmateriaalin arviointilomake kasvokkain ennen koulutusta.
  • Kontrolliryhmä käyttää perinteisen menetelmän tiedonkeruulomaketta ja hoitosuunnitelmaa.
  • Kokeellinen ryhmä koulutetaan kasvokkain ennen hakemuksen aloittamista. Koulutuksen laajuus koostuu käsitekartoituksen määrittelystä, sen käytön tavoitteista ja hyödyistä hoitotyön koulutusprosessissa, käsitekartoituksen periaatteista, tiedonkeruuprosessissa käytettävien materiaalien esittelystä ja hoitosuunnitelmasta. valmistelu, konseptikartoitusesimerkit kolmelle eri lääketieteelliselle tapaukselle parantamaan hoitotyön opiskelijoita; ymmärtämään ja ymmärtämään käsitekartoitusta ja lisäämään kiinnostusta oppimistekniikoita kohtaan.
  • Koulutuksen jälkeen opiskelijoita pyydetään keräämään tietoa ja tekemään hoitosuunnitelma konseptikartan avulla.
  • Tiedonkeruun jälkeen jälkitestauksena käytetään kasvokkain sosiodemografista tietolomaketta, hoitotyön kliinistä päätöksentekoasteikkoa, reflektoivan ajattelun tason määritysasteikkoa ja opetusmateriaalin arviointilomaketta. Populaatio ja näyte: Tutkimuksen otoskoon laskemiseen käytettiin G*Power 3.1.9.7 näytteenottolaskentaohjelmaa. Ottaen huomioon Clinical Decision Making in Nursing -asteikon keskimääräiset ± keskihajonnan arvot, otoksen kokonaiskoko laskettiin 56:ksi, vähintään 28 jokaisessa ryhmässä, vaikutuskoolla 0,79 ja virhemarginaalilla ± 0,05. 82 % luottamusvälin taso. Tutkimus aloitetaan kuitenkin 33 osallistujalla ottamalla 20 % enemmän kuin tutkimuksesta prosessin aikana poistuvien osallistujien tilanne on määritetty huomioiden.

Tilastolliset menetelmät: Tutkimuksesta saadut tiedot arvioidaan käyttämällä SPSS for Windows -versiota 25.0 (Statistical Package for the Social Sciences) -ohjelmaa. Tietojen määrittämiseen käytetään luku-, prosentti-, keskihajonnan, keskiarvon, min-max arvoja. Aineiston mittaustason mukaan muuttujien välisiin suhteisiin käytetään korrelaatioanalyysiä tai khi-neliö-riippuvuustestejä. Jatkuvien muuttujien soveltuvuus normaalijakaumaan arvioidaan Kolmogrov-Simirnov-testillä. Ryhmävertailuissa käytetään Anovaa normaalijakaumaan sopiville muuttujille, Kruskal Wallisin ja Mann Whitneyn U -testeille muuttujille, jotka eivät sovi normaalijakaumaan. Merkitystasona käytetään arvoa 0,05 ja todetaan, että ia pieni 0,05:n tapauksessa on merkittävä ero, eikä merkitsevää eroa, jos on pieni 0,05.

Tutkijat vertailevat vertailu- ja koeryhmiä nähdäkseen, onko käsitekarttojen käytöllä kliinisessä käytännössä vaikutusta opiskelijoihin; kliininen päätöksenteko ja reflektiivinen ajattelukyky.

Tutkimuksen tuloksena saadun tiedon uskotaan tukevan innovatiivisia sovelluksia, ja samalla se on selittävä ja ohjaava, onko käsitekarttojen käyttö tehokasta opiskelijan kehittämisessä; kliininen päätöksenteko ja reflektiivinen ajattelukyky.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06050
        • Ankara Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistua kirurgisten sairauksien hoitotyön kurssille
  • Suostua osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennen opiskelua on saatava koulutus käsitekartoituksesta
  • Ei osallistu tutkijoiden ennen tutkimusta antamaan koulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Perinteinen
Kontrolliryhmä käyttää perinteisen menetelmän tiedonkeruulomaketta ja hoitosuunnitelmaa.
Kokeellinen: Konseptikartta
Kokeellinen ryhmä kerää tietoa ja tekee ylläpitosuunnitelman konseptikartan avulla koulutuksen jälkeen.
Käsitekartta tullaan käyttämään hoitotyön opiskelijoiden kliinisessä käytännössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen päätöksentekoasteikko hoitotyössä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Asteikko koostuu 40 kappaleesta. Asteikko sisältää neljä alaulottuvuutta (kukin 10 kohtaa), nimittäin "vaihtoehtojen ja ideoiden tutkiminen", "tavoitteiden ja arvojen tutkiminen", "tulosten arviointi" ja "tiedon tutkiminen ja uuden tiedon puolueeton omaksuminen". Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen. Asteikon vähimmäispistemäärä on 40 pistettä ja maksimipistemäärä 200 pistettä. Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on 0,78.
3 viikkoa
Heijastavan ajattelun asteikon määrittäminen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen ja koostuu 16 pisteestä. Asteikko mittaa opiskelijoiden reflektoivan ajattelun taitojen tasoa oppitunnin lopussa neljällä aladimensiolla, joista jokainen koostuu neljästä osasta: tottumus, ymmärtäminen, reflektio ja kriittinen reflektio. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada kustakin alaulottuvuudesta, on 4 ja korkein pistemäärä on 20. Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on 0,77.
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimateriaalin arviointilomake
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Tämän lomakkeen ovat luoneet tutkijat käytetyn opetusmateriaalin arviointia varten. Lomake koostuu 16 kohdasta, jotka arvioivat sen vaikutusta kliiniseen käytäntöön, kuten vaikutus tyytyväisyyteen, vaikutus motivaatioon, vaikutus kriittiseen ajatteluun, vaikutus ongelmanratkaisutaitoon, vaikutus kokonaisvaltaiseen lähestymistapaan, vaikutus oppimiseen. Näiden kohteiden arvioimiseen käytettiin visuaalista analogista asteikkoa (VAS). VAS:ia muokattiin muotoilemalla alkuperäinen asteikko uudelleen arvioimaan ja mittaamaan opiskelijoiden käyttämää perinteistä tai konseptikarttatiedonkeruuta ja potilaan hoitosuunnitelmalomaketta. VAS koostuu suorasta viivasta nollasta sataan. Tutkijat mittaavat ja arvioivat sen opiskelijoiden pisteytyksen jälkeen.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Nilgün Sert Baş, RN, MSc, Ankara Medipol University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-81477236-604.01.01-2747

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa