- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06451991
Effekten af konceptkortbrug i sygeplejepraksis
Effekten af konceptkortbrug i sygeplejepraksis på klinisk beslutningstagning og reflekterende tænkningsniveauer: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Med den hurtige udvikling og forandring inden for teknologi og moderne medicin ændres individers forventninger, tendenser, personlighedskarakteristika og læringsstile (1). Samtidig kræver nutidens moderne medicinske miljø, at sygeplejersker har analytisk tænkning, selvstændig beslutningstagning og anvendelsesevner i klinisk praksis (2). Et af hovedformålene med sygeplejerskeuddannelsen er at give de studerende kritisk tænkning og beslutningstagningsevner og at afspejle det, de har lært i teorien, til deres kliniske praksisfærdigheder (1,2). Verdenssundhedsorganisationen anbefaler også brugen af innovative og aktive læringsmetoder, passende undervisningsmaterialer og læringsteknikker i sygeplejerskeuddannelsen (3). En af de vigtigste moderne undervisningsmetoder, der vil lette meningsfuld læring blandt elever, er konceptkort udviklet på basis af Ausubels Learning Assimilation Theory (4). Samtidig er klinisk beslutningstagning og refleksiv tænkning vigtige elementer i sygeplejepraksis og sygeplejerskeuddannelsen (5). Et af de vigtigste mål for sygeplejerskeuddannelsen er at give pædagogiske tilgange til at udvikle disse koncepter (6).
Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:
- Påvirker indsamling af data fra patienten ved hjælp af et konceptkort i stedet for en traditionel plejeplan i klinikken de studerendes; klinisk beslutningstagningsniveau?
- Påvirker udarbejdelse af en patientplejeplan ved hjælp af et konceptkort i stedet for en traditionel plejeplan i klinikken studerendes; reflekterende tænkning færdighedsniveau i klinikken?
Forskningsproces:
- Begge grupper vil blive administreret sociodemografisk dataform, klinisk beslutningsskala i sygepleje, reflekterende tænkningsbestemmelsesskala og undervisningsmaterialeevalueringsform som ansigt-til-ansigt prætest før uddannelsen.
- Kontrolgruppen vil anvende den traditionelle metode dataindsamlingsskema og plejeplan.
- Eksperimentgruppen vil blive givet ansigt-til-ansigt træning, inden ansøgningen påbegyndes. Uddannelsens omfang vil bestå af definitionen af konceptkortlægning, målene og udbyttet af dets anvendelse i sygeplejerskeuddannelsesprocessen, principperne for konceptkortlægning, introduktion af de materialer, der skal bruges i processen med dataindsamling og plejeplan forberedelse, konceptkortlægningseksempler, der er specifikke for 3 forskellige medicinske tilfælde for at forbedre sygeplejestuderendes; forståelse og forståelse af konceptkortlægning og for at øge deres interesse for læringsteknikker.
- Efter uddannelsen vil eleverne blive bedt om at indsamle data og lave en plejeplan ved hjælp af et konceptkort.
- Efter dataindsamling vil face-to-face sociodemografisk dataform, klinisk beslutningsskala i sygepleje, skala til bestemmelse af niveauet for refleksiv tænkning og undervisningsmaterialeevalueringsform blive anvendt som en post-test. Population og stikprøve: G*Power 3.1.9.7 prøvetagningsberegningsprogram blev brugt til at beregne stikprøvestørrelsen i undersøgelsen. I betragtning af middel±standardafvigelsesværdierne for Clinical Decision Making in Nursing-skalaen blev den samlede stikprøvestørrelse beregnet til 56, med et minimum på 28 for hver gruppe, med en effektstørrelse på 0,79 og en fejlmargin på ± 0,05 ved 82 % konfidensintervalniveau. Forskningen vil dog blive startet med 33 deltagere ved at tage 20 % mere end stikprøvestørrelsen bestemt ved at tage hensyn til situationen for de deltagere, der forlader forskningen under processen.
Statistiske metoder: Data opnået fra undersøgelsen vil blive evalueret ved hjælp af SPSS til Windows version 25.0 (Statistical Package for the Social Sciences) programmet. Tal, procent, standardafvigelse, middelværdi, min-max værdier vil blive brugt til at definere dataene. Afhængig af dataenes måleniveau vil korrelationsanalyse eller chi-kvadratafhængighedstest blive brugt til forholdet mellem variable. Egnetheden af kontinuerte variabler til normalfordeling vil blive evalueret ved Kolmogrov-Simirnov test. Ved gruppesammenligninger vil Anova blive brugt til variable, der passer til normalfordelingen, Kruskal Wallis og Mann Whitney U-test vil blive brugt til variable, der ikke passer til normalfordelingen. 0,05 vil blive brugt som signifikansniveau, og det vil blive angivet, at der er en signifikant forskel ved bl.a. lille 0,05, og der er ingen signifikant forskel ved er lille 0,05.
Forskerne vil sammenligne kontrol- og forsøgsgrupperne for at se, om brugen af konceptkort i klinisk praksis har en effekt på studerendes; klinisk beslutningstagning og reflekterende tænkning.
Det menes, at de data, der opnås som resultat af undersøgelsen, vil understøtte innovative applikationer, og det vil samtidig være forklarende og vejledende om, hvorvidt brugen af konceptkort er effektiv til at udvikle elevernes s; klinisk beslutningstagning og reflekterende tænkning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06050
- Ankara Medipol University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At tage kirurgiske sygdomme sygeplejekursus
- At acceptere at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- At have modtaget undervisning i konceptkortlægning inden studiet
- Ikke at deltage i den træning, som forskerne har givet før undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Traditionel
Kontrolgruppen vil anvende den traditionelle metode dataindsamlingsskema og plejeplan.
|
|
|
Eksperimentel: Koncept kort
Forsøgsgruppen vil indsamle data og lave en vedligeholdelsesplan ved at bruge et konceptkort efter træningen.
|
Konceptkort vil blive brugt i klinisk praksis hos sygeplejestuderende.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Decision Making Scale i sygepleje
Tidsramme: 3 uger
|
Skalaen består af 40 genstande.
Skalaen omfatter fire underdimensioner (10 emner hver), nemlig "at undersøge muligheder og ideer", "undersøge mål og værdier", "evaluere resultater" og "undersøge viden og upartisk adoptere ny viden".
Skalaen er 5-punkts Likert type.
Den mindste samlede score på skalaen er 40 point og den maksimale score er 200 point.
Cronbach Alpha reliabilitetskoefficient er 0,78.
|
3 uger
|
|
Bestemmelse af reflekterende tænkningsskala
Tidsramme: 3 uger
|
Skalaen er 5-punkts Likert-type og består af 16 emner.
Skalaen måler elevernes reflekterende tænkning færdighedsniveauer i slutningen af en lektion i fire underdimensioner, der hver består af fire punkter: vane, forståelse, refleksion og kritisk refleksion.
Den laveste score, der kan opnås fra hver underdimension, er 4, og den højeste score er 20.
Cronbach Alpha reliabilitetskoefficient er 0,77.
|
3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undervisningsmaterialevurderingsskema
Tidsramme: 3 uger
|
Dette skema er lavet af forskerne til evaluering af det anvendte undervisningsmateriale.
Skemaet består af 16 punkter, der evaluerer dets effekt på klinisk praksis såsom dets effekt på tilfredshed, effekt på motivation, effekt på kritisk tænkning, effekt på problemløsningsevner, effekt på holistisk tilgang, effekt på læring.
Visuel analog skala (VAS) blev brugt til at evaluere disse elementer.
VAS blev ændret ved at omformulere den oprindelige skala for at vurdere og måle den traditionelle eller konceptkortdataindsamling og patientplejeplansform, der blev brugt af de studerende.
VAS består af en lige linje fra nul til 100.
Det vil blive målt og evalueret af forskerne efter de studerendes markering.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nilgün Sert Baş, RN, MSc, Ankara Medipol University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Culha, I. Active learning methods used in nursing education. Journal of Pedagogical Research, 2019; 3(2), 74-86.
- Wu HZ, Wu QT. Impact of mind mapping on the critical thinking ability of clinical nursing students and teaching application. J Int Med Res. 2020 Mar;48(3):300060519893225. doi: 10.1177/0300060519893225.
- World Health Organization.
- Amaniyan S, Pouyesh V, Bashiri Y, Snelgrove S, Vaismoradi M. Comparison of the Conceptual Map and Traditional Lecture Methods on Students' Learning Based on the VARK Learning Style Model: A Randomized Controlled Trial. SAGE Open Nurs. 2020 Jul 8;6:2377960820940550. doi: 10.1177/2377960820940550. eCollection 2020 Jan-Dec.
- Tutticci N, Lewis PA, Coyer F. Measuring third year undergraduate nursing students' reflective thinking skills and critical reflection self-efficacy following high fidelity simulation: A pilot study. Nurse Educ Pract. 2016 May;18:52-9. doi: 10.1016/j.nepr.2016.03.001. Epub 2016 Mar 15.
- Karacabay, K, Savcı A, Öztürk B. Cerrahi Hastalıkları Hemşireliği Dersi Alan Öğrencilerin Kendi Kendine Öğrenme, Klinik Karar Verme ve Yansıtıcı Düşünme Düzeylerinin İncelenmesi. İnönü Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek Okulu Dergisi 10.2 (2022): 667-680.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-81477236-604.01.01-2747
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .