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ベッドタイム ストーリー: 医療提供者向けの睡眠健康教育プログラム

2025年8月22日 更新者:Judith Owens、Boston Children's Hospital
これは、学齢期の子供とその介護者にサービスを提供する医療提供者を対象とした、Bedtime Stories Sleep Health Education Program の試験的介入です。 この介入では、参加者全体で事前事後デザインが使用されます。

調査の概要

詳細な説明

現在まで、医療提供者向けに確立された睡眠健康教育プログラムはありません。 このギャップに対処するために、研究者らは以前、睡眠の健康に関する医療提供者の態度や信念、睡眠の健康不良の一因となる可能性のある要因についての知識と理解を向上させ、潜在的な睡眠の健康を特定するために、地域に拠点を置く医療提供者との半構造化面接を実施しました。低所得、人種的、民族的少数派の子供たちとその家族のための昇進戦略。 これらのセッションのデータは、地域の医療提供者向けの睡眠健康教育プログラムを開発するための情報を提供し、内容を洗練するのに役立ちました。 このプロトコルの目的は、地域医療提供者におけるベッドタイム ストーリー睡眠健康教育プログラム (BTS-HP) の有効性を評価することです。

参加する地域医療センターの医療従事者が参加するよう招待されます。 医療提供者が参加に関心を表明すると、インフォームド・コンセントを提供するための REDCap リンクを受け取ります。 次に、プロバイダーは REDCap を介して簡単な人口統計アンケートに回答します。 医療提供者が同意して短いアンケートに回答すると、医療提供者向けのベッドタイム ストーリーズ睡眠健康教育プログラム (BTS-HP) への安全なリンクが送信されます。 BTS-HP は、ボストン小児病院教育局 (CE コース - BCH 教育 (childrenshospital.org)) によってサポートされているオンライン睡眠健康教育プログラムです。 プロバイダーは、メラトニンに関する教育ウェビナーにもアクセスできます。 プロバイダーは、すべてのモジュールとウェビナーに一度に参加することも、時間外に参加することもできます。 プロバイダーがオンライン モジュールを完了すると、参加後のアンケートに記入するための REDCap リンクが記載された電子メールがすぐに届きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Boston Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ボストン地域の参加地域医療センターの地域医療提供者 (医師、居住者、正看護師、看護師)
  • 学齢期(4 ~ 10 歳)のお子様がいるご家族にサービスを提供します
  • 流暢な英語

除外基準:

  • 学齢期の子供(4~10歳)を診察していない地域の医療提供者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:医療従事者向け睡眠健康教育プログラム
BTS-HP は、ボストン小児病院教育局 (CE コース - BCH 教育 (childrenshospital.org)) によってサポートされているオンライン睡眠健康教育プログラムです。 プロバイダーは、メラトニンに関する教育ウェビナーにもアクセスできます。 プロバイダーは、すべてのモジュールとウェビナーに一度に参加することも、時間外に参加することもできます。
睡眠の健康教育プログラムには、睡眠の健康に関連するさまざまなトピックに関する 6 つの教育モジュールが含まれています: (1) 睡眠の基本、2) 睡眠と発達、3) 睡眠の健康、4) 睡眠不足の影響、5) 睡眠の健康格差、および 6 ) 睡眠のスクリーニングと評価。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の健康に関するプロバイダーの知識、認識、実践
時間枠:1~14日

自己報告された知識、態度、自信、実践を変更する意図の変化(参加後のアンケートに含まれる質問)。 遡及事前事後調査。

この尺度は「遡及的事前事後調査のための睡眠質問」と名付けられています。 最小値は 10、最大値は 55 です。 スコアが高いほど、睡眠の健康に関する知識に対する信頼度が高いこと(より良い結果)を示します。

1~14日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーの受け入れ可能性
時間枠:1~14日
質問例 BTS-HP 体験アンケート (例: 質問: トレーニングはどのように使いやすかったですか? 今回の先取り指導研修はいかがでしたか?
1~14日
プロバイダーの実現可能性 (モジュールの数)
時間枠:1~14日
オンライン ポータルを通じてプロバイダーごとにアクセスまたは完了したモジュールの数をカウントすることにより、モジュールのアクセスと完了を監視します。
1~14日
プロバイダーの実現可能性 (費やした時間)
時間枠:1~14日
オンライン ポータルを通じて各プロバイダーの各モジュールに費やした時間を測定することにより、モジュールのアクセスと完了を監視します。
1~14日
ドラフトされたコンテンツに対するプロバイダーのフィードバック
時間枠:1~14日
参加者とコンテンツ、睡眠の健康に関する資料の使用に関するフィードバック。
1~14日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Judith Owens, MD、Boston Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月9日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月7日

最初の投稿 (実際)

2024年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月22日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-P00044533

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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