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Histoires au coucher : un programme d'éducation sur la santé du sommeil pour les prestataires de soins de santé

22 août 2025 mis à jour par: Judith Owens, Boston Children's Hospital
Il s'agit d'une intervention pilote du programme d'éducation sur la santé du sommeil Bedtime Stories destiné aux prestataires de soins de santé au service des enfants d'âge scolaire et de leurs soignants. L'intervention utilise une conception pré-post entre les participants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

À ce jour, il n’existe aucun programme d’éducation sur la santé du sommeil destiné aux prestataires de soins de santé. Pour combler cette lacune, les enquêteurs ont précédemment mené des entretiens semi-structurés avec des prestataires de soins de santé communautaires pour améliorer nos connaissances et notre compréhension des attitudes et des croyances des prestataires de soins de santé concernant la santé du sommeil, les facteurs pouvant contribuer à une mauvaise santé du sommeil et identifier la santé potentielle du sommeil. stratégies de promotion pour les enfants à faible revenu, issus de minorités raciales et ethniques et leurs familles. Les données de ces séances ont contribué à éclairer et à affiner le contenu afin de développer un programme d’éducation sur la santé du sommeil destiné aux prestataires de soins de santé communautaires. Le but de ce protocole est d'évaluer l'efficacité du programme d'éducation à la santé du sommeil Bedtime Stories chez les prestataires de soins de santé communautaires (BTS-HP).

Les prestataires de soins de santé des centres de santé communautaires participants seront invités à participer. Une fois qu'un prestataire de soins de santé exprime son intérêt à participer, il recevra un lien REDCap pour fournir son consentement éclairé. Le prestataire remplira ensuite un court questionnaire démographique via REDCap. Une fois que le prestataire de soins de santé aura accepté et rempli le court questionnaire, il recevra un lien sécurisé vers le programme d'éducation sur la santé du sommeil Bedtime Stories pour les prestataires de soins de santé (BTS-HP). Le BTS-HP est un programme d'éducation en ligne sur la santé du sommeil soutenu par le département de l'éducation du Boston Children's Hospital (cours CE - BCH Education (childrenshospital.org). Le fournisseur aura également accès à un webinaire éducatif sur la mélatonine. Le prestataire peut participer à tous les modules et au webinaire en une seule séance ou en heures supplémentaires. Une fois que le fournisseur aura terminé les modules en ligne, il recevra immédiatement un e-mail avec un lien REDCap pour remplir son questionnaire post-participation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Boston Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Fournisseur de soins de santé communautaire (médecins, résidents, infirmières autorisées, infirmières praticiennes) dans les centres de santé communautaires participants de la région de Boston
  • Servir les familles avec des enfants d'âge scolaire (4 à 10 ans)
  • Maîtrise de l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Prestataires de soins de santé communautaires qui ne voient pas d’enfants d’âge scolaire (4 à 10 ans)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'éducation sur la santé du sommeil pour les prestataires de soins de santé
Le BTS-HP est un programme d'éducation en ligne sur la santé du sommeil soutenu par le département de l'éducation du Boston Children's Hospital (cours CE - BCH Education (childrenshospital.org). Le fournisseur aura également accès à un webinaire éducatif sur la mélatonine. Le prestataire peut participer à tous les modules et au webinaire en une seule séance ou en heures supplémentaires.
Le programme d'éducation sur la santé du sommeil comprend 6 modules éducatifs sur différents sujets liés à la santé du sommeil : (1) Bases du sommeil, 2) Sommeil et développement, 3) Santé du sommeil, 4) Conséquences d'un sommeil insuffisant, 5) Disparités en matière de santé du sommeil, et 6 ) Dépistage et évaluation du sommeil.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, perceptions et pratiques des prestataires en matière de santé du sommeil
Délai: 1-14 jours

Changements dans les connaissances, attitudes, confiance, intention de changer de pratique (questions incluses dans le questionnaire post-participation). Enquête rétrospective pré-post.

L'échelle est nommée « Questions sur le sommeil pour l'enquête rétrospective pré-post ». La valeur minimale est 10 et la valeur maximale est 55. Un score plus élevé indique une plus grande confiance dans les connaissances sur la santé du sommeil (un meilleur résultat).

1-14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité du fournisseur
Délai: 1-14 jours
Exemples de questions Enquête d'expérience BTS-HP (ex. questions : Dans quelle mesure la formation a-t-elle été facile à utiliser ? Comment s’est déroulée cette formation en orientation anticipée ?
1-14 jours
Faisabilité du fournisseur (nombre de modules)
Délai: 1-14 jours
Surveillez l'accès et l'achèvement des modules en comptant le nombre de modules consultés et/ou complétés pour chaque fournisseur via le portail en ligne.
1-14 jours
Faisabilité du fournisseur (temps passé)
Délai: 1-14 jours
Surveillez l'accès et l'achèvement des modules en mesurant le temps passé sur chaque module pour chaque fournisseur via le portail en ligne.
1-14 jours
Commentaires des fournisseurs sur le contenu rédigé
Délai: 1-14 jours
Retours sur leur participation et leur utilisation du contenu, du matériel sur la santé du sommeil.
1-14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Judith Owens, MD, Boston Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2024

Première publication (Réel)

12 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-P00044533

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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